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CPHI制藥在線 資訊 全球新冠**正從供應(yīng)不足轉(zhuǎn)為過(guò)剩?輝瑞、Moderna“上新”第二劑加強(qiáng)針繼續(xù)撈錢

全球新冠**正從供應(yīng)不足轉(zhuǎn)為過(guò)剩?輝瑞、Moderna“上新”第二劑加強(qiáng)針繼續(xù)撈錢

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作者:Rainbow  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-04-11
“新用戶”增長(zhǎng)減退,新冠**廠商在“老用戶”身上持續(xù)發(fā)力。

       “新用戶”增長(zhǎng)減退,新冠**廠商在“老用戶”身上持續(xù)發(fā)力。

       新冠疫情蔓延的第三年,全球的疫情形勢(shì)仍在持續(xù)發(fā)展。然而,對(duì)于**的需求已不及疫情之初,新冠**的供應(yīng)將由短缺轉(zhuǎn)為供應(yīng)過(guò)剩。根據(jù)分析機(jī)構(gòu)Airfinity Ltd的數(shù)據(jù),到2022年,**的產(chǎn)量可能超過(guò)90億劑,但到2023年及以后,**需求可能會(huì)下降到每年約22億至44億劑。

       自2020年新冠疫情的爆發(fā)以來(lái),新冠賽道成了藥企們掘金的新方向??v觀2021年全球收入T O P  10藥企,新冠**和藥物成為他們業(yè)績(jī)發(fā)布的亮點(diǎn)之一。尤其是輝瑞,同時(shí)擁有新冠**Comirnaty和口服治療藥物Paxlovid兩款新冠產(chǎn)品。新冠業(yè)務(wù)共實(shí)現(xiàn)營(yíng)收368.56億美元,占總營(yíng)收45.34%,其中新冠**Comirnaty實(shí)現(xiàn)了367.81億美元的銷售額。也正是憑著新冠**Comirnaty的收入,輝瑞在全球制藥企業(yè)的排名從2020年的第八重回前三。

全球新冠**正從供應(yīng)不足轉(zhuǎn)為過(guò)剩?輝瑞、Moderna“上新”第二劑加強(qiáng)針繼續(xù)撈錢

       圖片來(lái)源:人民日?qǐng)?bào)

       截至目前,全世界已發(fā)放了110多億劑**,并且目前**發(fā)放量的增長(zhǎng)主要依靠原本**覆蓋率較低的貧窮國(guó)家。

       然而,COVAX項(xiàng)目組織(由全球**免疫聯(lián)盟、世界衛(wèi)生組織和流行病預(yù)防創(chuàng)新聯(lián)盟共同提出并牽頭進(jìn)行的項(xiàng)目)今年1月時(shí)表示,目前在包括非洲等欠發(fā)達(dá)地區(qū),新冠**庫(kù)存已經(jīng)超過(guò)了需求,在非洲當(dāng)?shù)孛媾R的主要挑戰(zhàn)不是**不足,而主要是**分配問題和民眾對(duì)**的猶豫態(tài)度。

       如今,去年大部分時(shí)間存在的**供應(yīng)緊俏的局勢(shì)已經(jīng)消退。此外,加上越來(lái)越多的**制造企業(yè)涌入這個(gè)賽道,更加劇了供過(guò)于求的局面。

       去年還因**而吃香的輝瑞也在今年2月表示,預(yù)計(jì)2022年的新冠**Comirnaty的銷售額將下降至320億美元。

       分析機(jī)構(gòu)Airfinity Ltd對(duì)阿斯利康新冠**Vaxzevria銷售額的預(yù)測(cè)在2022年有所下降,其2021年的銷售額達(dá)到約40億美元。

       新冠**制造商Moderna的CEO在一次電話會(huì)議上曾表示,美國(guó)政府尚未為2022年交付訂單,并暗示如果美國(guó)購(gòu)買大量加強(qiáng)針,將有增長(zhǎng)空間。

       也就是說(shuō),既然“新用戶”的市場(chǎng)逐漸收窄,那就持續(xù)發(fā)力“老用戶”。

       目前,新冠**廠商已開始加快步伐以尋求加強(qiáng)針的授權(quán)使用,而賽況也已發(fā)展到第二劑加強(qiáng)針(即第四針**)。

       3月29日,輝瑞發(fā)布公告稱,與BioNTech聯(lián)合研發(fā)的新冠**已獲得FDA授權(quán)擴(kuò)大其緊急使用范圍,特定人群可接種此款**第二劑加強(qiáng)針,第二劑加強(qiáng)**注射時(shí)間與第一劑至少要間隔四個(gè)月。這些人群包括:50歲及以上的人群;12歲及以上免疫功能低下的人群。

       同一日,Moderna新冠**第二劑加強(qiáng)針用于50歲及以上人群、18歲及以上免疫力低下人群也獲得了FDA授權(quán)緊急使用。

       此外,預(yù)計(jì)監(jiān)管機(jī)構(gòu)將在秋季為這兩家**廠商授權(quán)為更廣泛的人群提供額外的針劑**。

       不過(guò),第四劑**的有效性目前在業(yè)界還存在較大分歧。

       國(guó)內(nèi)方面,接種第四針滅活**前后,志愿者體內(nèi)對(duì)原始株的GMT(中和抗體滴度)提升19倍,但對(duì)奧密克戎的效果較差,僅提升2.9倍,與第三針保護(hù)力差不多。即滅活**第四針誘導(dǎo)的靶向 RBD 的中和抗體峰值低于第三針。

       來(lái)自以色列(第一個(gè)給予第三劑和第四劑**注射的國(guó)家)的數(shù)據(jù)顯示——第四劑**的療效大約四個(gè)月后減弱,這也打破了此前市場(chǎng)對(duì)于第四針可以提供持續(xù)保護(hù)的預(yù)期。

       在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的研究認(rèn)為,對(duì)于年輕和健康的人來(lái)說(shuō),第四針**提供的保護(hù)比只打三針 "少"。

       此外,還有專家警告說(shuō),如果出現(xiàn)新的高致病性病毒變種,**增強(qiáng)劑和以前的感染造成的免疫力減弱,疊加目前相對(duì)寬松的出行限制,可能導(dǎo)致整個(gè)醫(yī)療系統(tǒng)崩潰。

       而新的變種出現(xiàn),原有的**是否還具有保護(hù)力,這又將是個(gè)新問題。

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