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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 恒瑞1類(lèi)新藥SHR8008上市申請(qǐng)獲受理

恒瑞1類(lèi)新藥SHR8008上市申請(qǐng)獲受理

熱門(mén)推薦: 1類(lèi)新藥 霉菌性陰道炎 恒瑞
來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2022-01-18
近日,恒瑞醫(yī)藥1類(lèi)新藥SHR8008治療急性外陰陰道假絲酵母菌病(VVC,也被稱(chēng)為霉菌性陰道炎)的上市申請(qǐng)獲受理。

       近日,恒瑞醫(yī)藥1類(lèi)新藥SHR8008治療急性外陰陰道假絲酵母菌病(VVC,也被稱(chēng)為霉菌性陰道炎)的上市申請(qǐng)獲受理。

       此前,由恒瑞醫(yī)藥發(fā)起的一項(xiàng)評(píng)價(jià)SHR8008膠囊治療急性外陰陰道假絲酵母菌病(VVC)的有效性與安全性的隨機(jī)、雙盲雙模擬、氟康唑平行對(duì)照、多中心III期臨床研究(研究編號(hào):SHR8008-302)達(dá)到主要終點(diǎn)。研究結(jié)果表明,SHR8008治療急性VVC的療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療藥物氟康唑。恒瑞于2021年12月17日向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)遞交了SHR8008治療急性VVC適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),并于12月24日一次性獲受理。

       關(guān)于SHR8008-302研究

       SHR8008-302研究由北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院廖秦平教授擔(dān)任主要研究者,全國(guó)25家中心共同參與,共入組322例急性外陰陰道假絲酵母菌病受試者。主要研究終點(diǎn)是第28天訪(fǎng)視時(shí)急性外陰陰道假絲酵母菌病發(fā)作痊愈(定義為急性外陰陰道假絲酵母菌病癥狀體征消失,同時(shí)真菌培養(yǎng)假絲酵母菌陰性)的受試者比例。研究結(jié)果表明,SHR8008治療急性外陰陰道假絲酵母菌病痊愈率顯著優(yōu)于氟康唑。

       關(guān)于外陰陰道假絲酵母菌病

       外陰陰道假絲酵母菌?。╒VC)是育齡女性的常見(jiàn)病和多發(fā)病,也被稱(chēng)為霉菌性陰道炎、外陰陰道念珠菌病。大約75%的女性一生中都會(huì)患一次VVC,40%~50%會(huì)再次復(fù)發(fā);病原菌以白色念珠菌為主,非白念珠菌(包括光滑念珠菌、熱帶念珠菌等)的占比近年來(lái)有明顯上升趨勢(shì);臨床表現(xiàn)為外陰瘙癢、灼痛、白帶增多、尿痛以及性 交痛等。VVC反復(fù)發(fā)作、難以根治的特點(diǎn)已經(jīng)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量;然而,現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療藥物氟康唑?qū)VC的療效有限,耐藥性和安全性風(fēng)險(xiǎn)不容忽視,臨床治療需求未被滿(mǎn)足。

       關(guān)于SHR8008膠囊

       SHR8008是一種新型口服唑類(lèi)抗真菌藥物,可高度特異性抑制真菌CYP51酶,在國(guó)外已經(jīng)完成1項(xiàng)針對(duì)急性外陰陰道假絲酵母菌病的臨床Ⅱ期研究、1項(xiàng)針對(duì)復(fù)發(fā)性外陰陰道假絲酵母菌病的臨床Ⅱ期研究和3項(xiàng)針對(duì)復(fù)發(fā)性外陰陰道假絲酵母菌病的臨床Ⅲ期研究。

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