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CPHI制藥在線 資訊 重癥保護(hù)率96%，康希諾腺病毒載體新冠**III期臨床結(jié)果公布

重癥保護(hù)率96%，康希諾腺病毒載體新冠**III期臨床結(jié)果公布

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來源：藥智網(wǎng)
  2021-12-27
康希諾生物股份有限公司發(fā)布公告稱，旗下重組新型冠狀病毒**（5型腺病毒載體，Ad5-nCoV，商品名：克威莎）的III期臨床試驗(yàn)取得新進(jìn)展，無一例嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

       近日，康希諾生物股份有限公司發(fā)布公告稱，旗下重組新型冠狀病毒**（5型腺病毒載體，Ad5-nCoV，商品名：克威莎）的III期臨床試驗(yàn)取得最新進(jìn)展。

       

       該國際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，評估了單劑克威莎在18歲及以上成年人中的有效性、安全性以及免疫原性。研究結(jié)果表明，單劑克威莎在接種28天之后，對預(yù)防有癥狀的COVID-19疾病顯示出57.5%的有效性，對預(yù)防重癥疾病顯示出91.7%；在接種14天后對預(yù)防有癥狀的COVID-19疾病顯示出63.7%的有效性，對預(yù)防重癥疾病顯示出96.0%的有效性。

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