諾華近日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)全欣達(dá)®（奧法妥木單抗）作為一種皮下給藥的劑型，用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS），包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。全欣達(dá)®是一種靶向、精準(zhǔn)劑量和給藥的B細(xì)胞療法。研究顯示，奧法妥木單抗可顯著減少年復(fù)發(fā)率和總體殘疾進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，并具有良好的安全性，被認(rèn)為有望成為治療RMS的第一選選方式。
諾華制藥（中國）總裁張穎女士表示：“諾華始終致力為患者帶來突破性的創(chuàng)新治療方案。近年來，諾華在多發(fā)性硬化治療領(lǐng)域不斷發(fā)力，三年內(nèi)接連在中國引入三款創(chuàng)新藥物，對(duì)多發(fā)性硬化實(shí)現(xiàn)全人群、全病程覆蓋和管理。多發(fā)性硬化大多發(fā)病于20-40歲，這個(gè)年紀(jì)正是人生中最美好的年華。全欣達(dá)®不僅在有效性和安全性上實(shí)現(xiàn)卓越平衡，便捷的給藥方式更適合患者長期使用。未來，我們會(huì)繼續(xù)與各方通力合作，推動(dòng)創(chuàng)新藥物可及性，讓患者能盡早獲益。”
中國MS治療進(jìn)入精準(zhǔn)靶向時(shí)代
多發(fā)性硬化（MS）是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的免疫介導(dǎo)性疾病，多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明，B細(xì)胞及其產(chǎn)生的自身抗體在MS的發(fā)病過程中起到更為重要的作用全欣達(dá)®（奧法妥木單抗）通過與表達(dá)CD20的B細(xì)胞上的兩個(gè)獨(dú)特表位結(jié)合發(fā)揮作用，誘導(dǎo)致病性B細(xì)胞溶解和消除，在實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的同時(shí)，保留B細(xì)胞的重建功能和漿細(xì)胞的免疫監(jiān)視功能。
奧法妥木單抗的獲批是基于ASCLEPIOS I和ASCLEPIOS II兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)結(jié)果研究共計(jì)納入1800多名患者，其結(jié)果顯示與活性對(duì)照組相比，奧法妥木單抗減少Gd+T1病灶98%在奧法妥木單抗治療第2年，近90%患者達(dá)到無復(fù)發(fā)，無核磁病灶新增或擴(kuò)大、無殘疾進(jìn)展的復(fù)合治療目標(biāo)從疾病長期控制角度來看，ASCLEPIOS研究顯示，奧法妥木單抗組年復(fù)發(fā)率為0.11，相當(dāng)于每10年僅復(fù)發(fā)一次。
在安全性方面，奧法妥木單抗在研發(fā)上經(jīng)歷18年不懈探索，在原有靜脈大劑量劑型的抗CD20單抗基礎(chǔ)上，通過“全人源、小劑量等效和皮下給藥”三大創(chuàng)新機(jī)制，盡可能為MS患者提供一款兼顧安全性與高效性的疾病修正治療（DMT）藥物，其3.5年擴(kuò)展研究數(shù)據(jù)顯示，奧法妥木單抗能長期維持IgG 水平，耐受性良好，嚴(yán)重不良事件發(fā)生率 低 此外，相較傳統(tǒng)口服DMT藥物，單抗類藥物無肝腎**，安全性更高。
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院院長、國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心副主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)主任委員王擁軍教授表示：“RMS的治療目標(biāo)是保護(hù)神經(jīng)功能以延緩殘疾進(jìn)展，盡管目前針對(duì)RMS已經(jīng)有幾種疾病修正治療藥物，從核磁影像上顯示，部分患者仍繼續(xù)經(jīng)歷疾病活動(dòng) ，患者需要更為高效和安全的藥物控制疾病進(jìn)展。奧法妥木單抗的獲批讓我國MS治療進(jìn)入精準(zhǔn)靶向時(shí)代，給患者帶來新的希望。每月一次患者自行注射的給藥方式，與傳統(tǒng)口服藥物、靜脈輸注等治療方式相比，大大增加了患者治療的依從性和自由度。隨著MS治療藥物的不斷豐富，相信會(huì)極大改善患者的健康和生活質(zhì)量，真正實(shí)現(xiàn)與疾病‘長期和平共存’”。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
