2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)（ESMO 2021）于當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月16日-21日舉行?？茲?jì)藥業(yè)自主研發(fā)的CT041（一種靶向Claudin18.2(CLDN18.2)自體CAR-T候選產(chǎn)品）研究者發(fā)起試驗(yàn)的進(jìn)展，將于9月19日在ESMO 大會(huì)上以口頭報(bào)告形式發(fā)布亮相。目前，ESMO官網(wǎng)已經(jīng)公布報(bào)告摘要，最終數(shù)據(jù)請(qǐng)以口頭報(bào)告為準(zhǔn)。
本次在ESMO進(jìn)行口頭報(bào)告的專家是來自北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授團(tuán)隊(duì)的齊長(zhǎng)松博士。研究結(jié)果顯示，與歷史數(shù)據(jù)相比，CT041在難治性CLDN18.2+消化道腫瘤患者中顯示出良好的安全性和有前景的抗腫瘤活性，特別是在晚期胃癌患者中有較為顯著的療效。
報(bào)告摘要如下：
標(biāo)題：CLDN18.2 靶向CAR-T細(xì)胞治療消化系統(tǒng)腫瘤患者
研究者：齊長(zhǎng)松，秦艷茹, 劉丹，龔繼芳，葛賽，張淼，彭智，周軍，張小田，彭曉輝，王華茂，何春艷，肖珺，李宗海，沈琳
研究背景：
CAR-T細(xì)胞治療在實(shí)體瘤中的療效仍然有限。CLDN18.2蛋白在消化系統(tǒng)腫瘤如胃癌、胰 腺癌等高表達(dá)，是一個(gè)有前景的治療靶點(diǎn)。CT041是一種抗CLDN18.2 CAR-T細(xì)胞療法，在臨床前及研究者發(fā)起的研究(CT041-CG4003 NCT03159819 )中獲得了令人鼓舞的研究結(jié)果。此項(xiàng)新啟動(dòng)的I期研究旨在評(píng)估制造過程改良的CT041的安全性和有效性。
方法：
CLDN18.2 +消化系統(tǒng)腫瘤患者在預(yù)處理化療后接受CT041治療，劑量為2.5×108，3.75×108，5×108 CAR-T細(xì)胞。研究目的是評(píng)估CT041的安全性、有效性和細(xì)胞動(dòng)力學(xué)特征。
結(jié)果：
截至2021年4月8日，共有37例消化系統(tǒng)腫瘤患者接受CT041輸注，并在首 次輸注后完成至少12周隨訪，包括28例胃癌(GC，gastric cancer)患者、5例胰 腺導(dǎo)管腺癌(PDAC，pancreatic ductal adenocarcinoma)患者和4例其他類型的實(shí)體瘤患者。2.5×108，3.75×108，5×108劑量細(xì)胞治療分別給予28例、6例和3例患者。中位隨訪時(shí)間為7.6個(gè)月(95%CI， 5.6，8.6)時(shí)，所有患者均發(fā)生≥3級(jí)血液學(xué)**。未觀察到免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的神經(jīng)**、治療相關(guān)死亡和3級(jí)或以上細(xì)胞因子釋放綜合征。
所有患者和胃癌患者的總體客觀緩解率（ORR）分別為48.6% (95%CI，31.9%，65.6%)和57.1% (95%CI，37.2%，75.5%)。
在既往至少2線治療失敗、接受2.5×108 CAR-T細(xì)胞治療的18例胃癌患者中（44% (8/18)的患者既往接受抗PD-(L)1單抗治療），總體ORR為61.1% (11/18)，中位無進(jìn)展生存期（mPFS）為5.4個(gè)月 (95%CI，2.6，NE)，中位總生存期（mOS）為9.5個(gè)月 (95%CI，5.2，NE)。
結(jié)論：
CT041在難治性CLDN18.2+消化系統(tǒng)腫瘤患者中顯示出可接受的安全性特征和有前景的抗腫瘤活性。在既往至少2線治療失敗的胃癌患者中，與歷史數(shù)據(jù)相比， CT041療效顯著提高。
Clinical Trials Identification: NCT03874897. 首 次發(fā)布：2019年3月14日。
負(fù)責(zé)本研究的法人單位：北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
資助方：科濟(jì)生物醫(yī)藥（上海）有限公司
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