4月7日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HR19042膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。適應(yīng)癥：用于治療原發(fā)性IgA腎病。
2020年12月31日，恒瑞醫(yī)藥向國(guó)家藥監(jiān)局提交本品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，擬用于治療原發(fā)性IgA腎病。經(jīng)查詢，國(guó)內(nèi)外尚無同類藥物獲批用于治療原發(fā)性IgA腎病，亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。
截至目前，HR19042相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為557萬元。
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