3月12日,恒瑞醫(yī)藥公告,子公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于SHR-1707注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
SHR-1707 注射液可以阻止 β-淀粉樣蛋白斑塊的組裝或激活小膠質(zhì)細胞吞噬各種形式的 Aβ,從而降低 AD 患者腦內(nèi)的 Aβ 水平,最終延緩患者認知功能退化并控制疾病進展。目前有多個公司的同類產(chǎn)品在臨床研發(fā)階段,適應癥為阿爾茨海默病。截至目前,SHR-1707 相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約為 4,095 萬元。
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