3月11日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司4類仿制藥「乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊」獲批，適應(yīng)癥為特發(fā)性肺纖維化，這意味著首 款國產(chǎn)尼達(dá)尼布獲批問世。
原研尼達(dá)尼布（Nintedanib）是勃林格殷格翰開發(fā)的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，可競爭性抑制成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR 1-3）、血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR 1-3）、血小板源性生長因子受體（PDGFR α和β）等受體酪氨酸激酶。2014年10月，尼達(dá)尼布被FDA批準(zhǔn)治療特發(fā)性肺纖維化（IPF），商品名為Ofev，隨后又被批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）和慢性進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺?。≒F-ILD），不過其治療NSCLC時(shí)以Vargatef的商品名上市銷售。
2015年，Ofev被納入特發(fā)性肺纖維化新指南。目前，Ofev已在全球80多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療IPF，40多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療SSc-ILD。隨著適應(yīng)癥和獲批范圍的擴(kuò)大，Ofev銷售額逐年攀升，2019年達(dá)到16.7億美元。此外，去年勃林格殷格翰啟動(dòng)了Ofev治療間質(zhì)性肺?。↖DL）兒科患者的全球III期臨床研究InPedILD（NCT04093024）。
在國內(nèi)，原研尼達(dá)尼布于2017年9月被NMPA批準(zhǔn)用于治療IPF，商品名為維加特。隨后又先后被NMPA用于治療SSc-ILD（2020/06）和PF-ILD（2020/12）。值得國民慶幸的是，尼達(dá)尼布在2020年醫(yī)報(bào)談判中成功入圍，價(jià)格下降到 92.876 元(100mg)，IPF和SSc-ILD適應(yīng)癥均在報(bào)銷范圍。
據(jù)悉，尼達(dá)尼布在國內(nèi)的核心專利于2020年10月9日到期，（據(jù)insight數(shù)據(jù)庫）目前國內(nèi)已有已有多家企業(yè)布局尼達(dá)尼布仿制藥市場。除石藥集團(tuán)已經(jīng)獲批外，豪森藥業(yè)處于BE試驗(yàn)階段，正大天晴、先聲藥業(yè)、青峰藥業(yè)等8家企業(yè)已經(jīng)批準(zhǔn)臨床。
特發(fā)性肺纖維化是一種罕見的肺部疾病，是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎分類中的主要亞型，會(huì)造成致命的、不可逆轉(zhuǎn)的、漸進(jìn)性的肺部疤痕（纖維化），導(dǎo)致呼吸困難，同時(shí)導(dǎo)致心臟、肌肉和關(guān)鍵器官無法獲得足夠的氧氣來正常工作。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，IPF年發(fā)病率為（6.8～16.3）/10萬人，從最初確診到死亡中位生存期3～5年，預(yù)后差，死亡率高。
目前還未有任何一種藥物能夠逆轉(zhuǎn)或阻止肺纖維化的發(fā)展，但隨著對間質(zhì)性肺疾病發(fā)病機(jī)制的深入研究，IPF治療觀念已從單純抗炎轉(zhuǎn)變?yōu)榭估w維化治療。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫，國內(nèi)批準(zhǔn)的抗纖維化藥物有吡非尼酮和尼達(dá)尼布。其中吡非尼酮也是一種口服多靶點(diǎn)小分子治療藥物，在體外和肺纖維化動(dòng)物模型中均表現(xiàn)出抗炎、抗氧化和抗纖維化作用。
原研吡非尼酮(pirfenidone,Esbriet)最早于2011年在歐洲被批準(zhǔn)用于治療輕度至中度IPF成人患者，原研企業(yè)是羅氏，2021年1月其治療無法分類的間質(zhì)性肺?。║ILD）的補(bǔ)充新藥申請被FDA受理。目前，原研吡非尼酮未在國內(nèi)獲批，但康蒂尼藥業(yè)和凱因科技以后先后于2013年12月和2019年9月取得吡非尼酮仿制藥生產(chǎn)批件。
作為IPF的拳頭產(chǎn)品，Ofev和Esbriet的市場表現(xiàn)還算吸睛，其撐起的IPF市場規(guī)模已經(jīng)超過20億美元。不過Esbriet 2020年銷售額已經(jīng)出現(xiàn)下滑，而Ofev隨著專利到期，預(yù)計(jì)未來銷售額勢必會(huì)受到影響。
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