2月5日，賽諾菲公布了2020年業(yè)績，全年營收360.41億歐元（3.3%），主要得益于Dupixent和**業(yè)務(wù)的驅(qū)動，其中美國市場收入134.65億歐元（8.2%），歐洲市場收入91.51億歐元（1.5%），其他國家和地區(qū)收入134.25億歐元（0.2%）。
從全球業(yè)務(wù)單元（GBU）來看，普藥業(yè)務(wù)收入147.20億歐元（-7.6%），專業(yè)護理業(yè)務(wù)收入109.54億歐元（+22.4%），消費者保健業(yè)務(wù)收入43.94億歐元（-1.9%），**業(yè)務(wù)收入59.73億歐元（+8.8%）。
專業(yè)護理業(yè)務(wù)上，Dupixent表現(xiàn)最為亮眼，2020年銷售額達35.34億歐元，增加73.9%，這主要由于適應(yīng)癥和獲批的擴大，以及市場滲透率的提高。2020年該藥先后于5月和11月在美國和歐準被批準用于治療6-11歲中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）患者，6月在國內(nèi)被批準用于治療中度至重度AD成人患者。而且，該藥在今年初順利通過醫(yī)保談判進入國家醫(yī)保目錄。
此外，多發(fā)性硬化癥藥物Aubagio（特立氟胺）、PD-1單抗Libtayo以及納米抗體藥物Cablivi等藥物均表現(xiàn)不俗，其中Aubagio 2020年銷售額增加10.6%，主要因為美國、德國市場需求的增加以及價格的提高。Libtayo隨著獲批范圍的增加，2020銷售額增加331.3%，達到0.67億歐元。而且，除了被批準用于不適合根治性手術(shù)或根治性放療的轉(zhuǎn)移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）成人患者，2020年該藥用于一線治療PD-L1表達≥50%的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的上市申請在歐美也已進入審查階段。Cablivi于2018年9月被EMA批準用于治療成人"獲得性血栓性血小板紫癜"（aTTP），2019年2月6日被FDA批準聯(lián)合血漿置換和免疫療法治療成人aTTP。2020年其銷售額增加105.4%主要來自美國市場，而且2020年7月發(fā)布的IS TH指南建議在所有成年TTP患者中，使用Cablivi®聯(lián)合血漿交換和免疫抑制治療aTTP第一次發(fā)作或復(fù)發(fā)。值得一提的是，該藥在國內(nèi)還被納入了《第三批臨床急需境外新藥名單》。
不過，由于受COVID-19影響，Lemtrada（阿倫單抗）銷售額明顯下滑，2020年僅有1.13億歐元。
普藥業(yè)務(wù)方面，大部分產(chǎn)品銷售額并未出現(xiàn)大幅度的波動，其中Toujeo(甘精胰島素,300U/mL)和PCSK9抑制劑類降脂藥Praluent（alirocumab）（阿利西尤單抗）于2020年在國內(nèi)獲批上市。此外，Aprovel /Avapro（厄貝沙坦氫氯噻嗪復(fù)方）、Plavix（氯吡格雷）和Amaryl（格列美脲）進入了國家集中采購。
**業(yè)務(wù)方面，2020年營收59.73億歐元，增加8.8%，其中流感**幾乎占據(jù)了半壁江山，銷售額為24.72億歐元，增加37.9%，這除了因為需求增加，還因為賽諾菲在歐洲推出了重組四價流感**（Supemtek，美國商品名為Flublok Quadrivalent），而且2019年11月，F(xiàn)DA批準賽諾菲Fluzone High-Dose Quadrivalent（高劑量四價流感**）用于年齡在65歲及以上的老年人群。
此外，賽諾菲還公布了其研發(fā)管線，2020上半年有三款產(chǎn)品將會受到FDA的回復(fù)。其中Avalglucosidase alfa是一種在研酶替代療法，2020年11月FDA受理該藥用于治療糖原累積病（Ⅰ型、Ⅱ型）（又名龐貝?。┑腂LA，并授予優(yōu)先審評資格。而Libtayo和Sarclisa均是申報新適應(yīng)癥。
而且，未來幾年賽諾菲還有多款產(chǎn)品將遞交上市申請獲申報新適應(yīng)癥。
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