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CPHI制藥在線 資訊 云天 臨床三期達(dá)主要終點(diǎn)!國(guó)產(chǎn)1類新藥阿可拉定上市在即

臨床三期達(dá)主要終點(diǎn)!國(guó)產(chǎn)1類新藥阿可拉定上市在即

作者:云天  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2021-01-29
近日,北京盛諾基醫(yī)藥科技股份有限公司公布了旗下核心產(chǎn)品阿可拉定(Icaritin,圖一)臨床研究最新進(jìn)展,該藥物對(duì)比華蟾素一線治療晚期肝細(xì)胞癌患者的有效性、安全性的前瞻性、隨機(jī)對(duì)照、雙盲雙模擬、全國(guó)多中心的臨床III期試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn)。

       近日,北京盛諾基醫(yī)藥科技股份有限公司公布了旗下核心產(chǎn)品阿可拉定(Icaritin,圖一)臨床研究最新進(jìn)展,該藥物對(duì)比華蟾素一線治療晚期肝細(xì)胞癌患者的有效性、安全性的前瞻性、隨機(jī)對(duì)照、雙盲雙模擬、全國(guó)多中心的臨床III期試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn),顯示阿可拉定上市指日可待。

阿可拉定

       圖一 阿可拉定(Icaritin)結(jié)構(gòu)式

       阿可拉定主成分是淫羊藿苷元(anhydroicaritin),為類黃酮類化合物,別名為脫水淫羊藿素,天然存在于小檗科植物淫羊藿中,但含量很低。目前,淫羊藿苷元主要以淫羊藿苷為原料,采用酶解法、酸解法、酶解酸解相結(jié)合法及化學(xué)合成法制備。

       作為中藥提取物,阿可拉定是我國(guó)原創(chuàng)新藥。目前,該藥物已經(jīng)被證實(shí)的藥理活性包括:

       a. 雌激素樣作用;

       b. 調(diào)節(jié)免疫作用;

       c. 促細(xì)胞分化作用;

       d. 神經(jīng)保護(hù)作用;

       e. 骨保護(hù)作用;

       f. 壯陽(yáng)作用;

       g. 抗肝損傷及肝纖維化作用;

       h. 抗異常增生作用;

       i. 抗腫瘤作用;

       j. 降血糖作用。

       肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)占肝原發(fā)性腫瘤九成,具有高發(fā)病率、高致死率的特點(diǎn),是全球性人類重大疾病。研究顯示,阿可拉定在人肝細(xì)胞癌細(xì)胞系中具有抑制腫瘤生長(zhǎng)、抑制腫瘤細(xì)胞活力、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等作用,是潛在的小分子靶向藥物。

       在抗肝癌作用機(jī)制上,阿可拉定主要是通過(guò)IL-6/STAT3、IGF1/STAT3、MAPK/ERK等信號(hào)通路發(fā)揮作用,抑制腫瘤細(xì)胞增殖,降低細(xì)胞活力,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞大量凋亡;此外,阿可拉定還具有免疫調(diào)節(jié)功能,能誘導(dǎo)免疫抑制細(xì)胞分化,降低免疫抑制水平。研究證明,超六成肝癌患者顯示STAT3高度激活,STAT3激活同時(shí)預(yù)示著肝細(xì)胞癌較高的惡性程度。利用肝細(xì)胞特異性敲除STAT3小鼠研究二甲基亞硝胺誘導(dǎo)肝細(xì)胞癌模型的研究結(jié)果顯示:肝細(xì)胞特異性敲除STAT3小鼠的肝細(xì)胞癌發(fā)生率比對(duì)照組低6倍,并且腫瘤體積較小,說(shuō)明STAT3與肝細(xì)胞癌細(xì)胞增殖存活密切相關(guān)。阿可拉定可作用于STAT3相關(guān)通路,也正是其抗肝癌的關(guān)鍵所在。

       此外,阿可拉定還被用于黑色素瘤、T淋巴細(xì)胞瘤、腎細(xì)胞癌、乳腺癌、前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌等多種腫瘤疾病的治療。其作用機(jī)理如圖二所示,具體來(lái)說(shuō):抗黑色素瘤主要通路為IL-6/JAK/STAT3;抗T淋巴細(xì)胞瘤主要通路為JAK/STAT3和PI3K/AKT通路;抗腎細(xì)胞癌主要通路為JAK/STAT3;抗乳腺癌主要通路為MAPK/ERK;抗前列腺癌主要靶點(diǎn)為Androgen Receptor(AR)Signal;抗子宮內(nèi)膜癌主要通路為MAPK/ERK。

阿可拉定抗腫瘤主要調(diào)控的信號(hào)通路

       圖二 阿可拉定抗腫瘤主要調(diào)控的信號(hào)通路

       據(jù)悉,此次阿可拉定針對(duì)肝癌的三期臨床研究是經(jīng)我國(guó)藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),由中國(guó)工程院院士孫燕和南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬八一醫(yī)院秦叔逵共同牽頭,組織了全國(guó)28家研究中心聯(lián)合開(kāi)展。該臨床實(shí)驗(yàn)采用了復(fù)合生物標(biāo)志物適應(yīng)性富集設(shè)計(jì),目前已經(jīng)入組晚期肝細(xì)胞癌共280余例?,F(xiàn)有結(jié)果顯示,阿可拉定主要療效終點(diǎn)總生存(OS)期達(dá)到了預(yù)設(shè)的優(yōu)效界值,與對(duì)照組相比具有顯著的生存優(yōu)勢(shì),且安全性和耐受性良好。

       總的來(lái)說(shuō),阿可拉定臨床前、臨床研究得到了國(guó)家"十一五"、"十二五"重大專項(xiàng)的大力支持?;诂F(xiàn)有積極的臨床數(shù)據(jù),其上市只是時(shí)間問(wèn)題,讓我們共同期待。

       參考文獻(xiàn):

       1.Advance on the structural modification and activities of icaritin derivative,2020;

       2.Preparation Method and Pharmacological Activity of Anhydroicaritin,2015;

       3.阿可拉定治療肝細(xì)胞癌及其他腫瘤的機(jī)制,2016;

       4.北京盛諾基醫(yī)藥科技股份有限公司官網(wǎng)。

       作者簡(jiǎn)介:云天,藥物化學(xué)博士,主要從事小分子藥物研究,尤其擅長(zhǎng)小分子藥物的合成工藝及后期藥物開(kāi)發(fā)研究,已完成多個(gè)抗癌藥物分子的合成和活性評(píng)估。

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