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禮來Donanemab治療阿爾茨海默病2期臨床試驗(yàn)成功

熱門推薦: 禮來 阿爾茨海默 donanemab
作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-01-14
禮來在本周公布了其2期臨床研究TRAILBLAZER-ALZ的積極數(shù)據(jù),與安慰劑相比,針對被稱為N3pG的β淀粉樣蛋白修飾形式的研究抗體donanemab使得早期癥狀性阿爾茨海默病患者的認(rèn)知和日常功能的綜合指標(biāo)下降速度明顯減慢。

       禮來在本周公布了其2期臨床研究TRAILBLAZER-ALZ的積極數(shù)據(jù),與安慰劑相比,針對被稱為N3pG的β淀粉樣蛋白修飾形式的研究抗體donanemab使得早期癥狀性阿爾茨海默病患者的認(rèn)知和日常功能的綜合指標(biāo)下降速度明顯減慢。

       禮來介紹,TRAILBLAZER-ALZ(NCT03367403)是一項隨機(jī)、安慰劑對照、雙盲、多中心的2期臨床研究,旨在評估donanemab治療早期癥狀性阿爾茨海默病的安全性、耐受性和療效。該試驗(yàn)納入了272名患者,他們是根據(jù)認(rèn)知評估以及淀粉樣斑塊成像和tau蛋白成像結(jié)果被選擇進(jìn)入研究的。該研究的主要終點(diǎn)是綜合阿爾茨海默病評定量表(iADRS)從基線到76周的變化,該量表是阿爾茨海默病評估量表認(rèn)知子量表(ADAS-Cog13)和阿爾茨海默病協(xié)作研究-日常生活工具活動(ADCS iADL)功能的綜合工具。主要次要終點(diǎn)包括阿爾茨海默病評估量表認(rèn)知子量表(ADAS-Cog13)、ADCS iADL、MMSE和臨床癡呆評定量表框總和(CDR-SB)評分在基線檢查到76周之間的變化。其他次要生物標(biāo)志物終點(diǎn)包括從基線到第76周腦淀粉樣蛋白沉積和腦tau蛋白沉積的變化。另外,仍在進(jìn)行中的隨機(jī)、安慰劑對照、雙盲、多中心2期研究TRAILBLAZER-ALZ 2(NCT04437511)中,也正在評估donanemab的安全性、耐受性和療效。

       TRAILBLAZER-ALZ研究顯示,donanemab達(dá)到了這項研究的主要終點(diǎn),即與安慰劑相比,使得患者的iADRS從基線到76周下降了32%,具有統(tǒng)計學(xué)意義。iADRS結(jié)合了認(rèn)知測量ADAS-Cog13和功能測量ADCS-iADL這兩種阿爾茨海默病常用的測量方法。與安慰劑相比,donanemab在測量認(rèn)知和功能所有預(yù)先指定的次要終點(diǎn)上也顯示出一致的改善,但在每個次要終點(diǎn)上沒有達(dá)到名義上的統(tǒng)計學(xué)顯著性。

       通過靶向N3pGβ淀粉樣蛋白,donanemab治療已被證明能迅速產(chǎn)生高水平的淀粉樣蛋白斑塊清除率,通過淀粉樣蛋白成像測量。在TRAILBLAZER-ALZ研究中,donanemab治療的患者在76周時平均顯示淀粉樣斑塊減少至84個centiloid單位,而基線檢查時為108個centiloid單位(低于25個centiloid單位是典型的淀粉樣陰性掃描結(jié)果)。在這項研究中,一旦患者的斑塊水平連續(xù)兩次低于25個centiloid單位或任何一次低于11個centiloid單位,就會停止使用donanemab,轉(zhuǎn)而服用安慰劑。

       此外,donanemab的安全性與第一階段數(shù)據(jù)的觀察結(jié)果一致。淀粉樣蛋白相關(guān)影像異常(ARIA)與淀粉樣蛋白斑塊清除抗體一致。在donanemab治療組中,27%的受試者出現(xiàn)淀粉樣蛋白相關(guān)的影像學(xué)異常-水腫(ARIA-E),6%的受試者出現(xiàn)癥狀性ARIA-E。

       據(jù)報道,由于此次積極研究結(jié)果發(fā)布,禮來的股票從166美元漲到190美元,上漲了14%,市值增加了230億美元。然而當(dāng)投資者迅速買進(jìn)該股時,分析師卻持懷疑態(tài)度。金融公司Cowen的Steven Scala指出,盡管這種藥物在清除淀粉樣蛋白方面非常有效,但對主要認(rèn)知終點(diǎn)的影響相對有限,而且錯過了次要終點(diǎn)。在過去十年中,禮來的淀粉樣蛋白藥物solanezumab失敗成為該領(lǐng)域著名的案例,這家大型制藥公司對其進(jìn)行了三項不同的關(guān)鍵性研究。而這次在272名患者中開展的中期試驗(yàn),遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能證明這款阿爾茨海默癥藥物的有效性,渤健aducanumab的關(guān)鍵性研究納入了3200多名患者。

       不過,等待審批的渤健首席執(zhí)行官M(fèi)ichel Vounatsos本周一在摩根大通(JP Morgan)投資會議上發(fā)表講話時指出,禮來的新數(shù)據(jù)證明了aducanumab及其背后的淀粉樣蛋白理論有效。

       參考來源:

       1.Eli Lilly announces mid-stage trial success for donanemab in Alzheimer’s

       2.Eli Lilly adds $23B in market cap as investors rush on promise that this will be the amyloid Alzheimer's drug that works

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