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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 諾華TQJ230注射液國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床 靶向性反義藥物開始國(guó)內(nèi)上市進(jìn)程

諾華TQJ230注射液國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床 靶向性反義藥物開始國(guó)內(nèi)上市進(jìn)程

熱門推薦: TQJ230注射液 反義藥物 脂蛋白
作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2020-01-09
1月8日,CDE官方網(wǎng)站顯示,諾華公司國(guó)內(nèi)提交的TQJ230注射液臨床申請(qǐng)已獲得CDE的受理承辦,這款特異性靶向脂蛋白(a)升高反義藥物首創(chuàng)療法已經(jīng)開啟了中國(guó)市場(chǎng)的上市進(jìn)程。

       1月8日,CDE官方網(wǎng)站顯示,諾華公司國(guó)內(nèi)提交的TQJ230注射液臨床申請(qǐng)已獲得CDE的受理承辦,這款特異性靶向脂蛋白(a)升高反義藥物首創(chuàng)療法已經(jīng)開啟了中國(guó)市場(chǎng)的上市進(jìn)程。

諾華TQJ230注射液國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床

       數(shù)據(jù)來源:CDE

       特異性靶向脂蛋白(a)升高反義藥物

       反義藥物是近些年來發(fā)展出來的一種全新的藥物設(shè)計(jì)方法,通常是指反義寡核苷酸,即根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則和核酸雜交原理人工合成的DNA或RNA單鏈片段,通過特異性地結(jié)合靶基因DNA或信使RNA來抑制基因表達(dá)。與傳統(tǒng)藥物直接作用于治病蛋白的方式相比,反義藥物作用于產(chǎn)生治病蛋白的基因 ,潛在的疾病應(yīng)用領(lǐng)域廣闊,并兼具高選擇性、低毒的特點(diǎn)。

       在體內(nèi),脂蛋白(a)是一種血液脂蛋白,高水平脂蛋白(a)極大地增加了患者冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化、血栓和中風(fēng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。目前,全世界有數(shù)百萬人患有脂蛋白(a)升高,臨床尚沒有特異性降低高脂蛋白(a)的治療方法,治療需求迫切。

       TQJ230原名為AKCEA-APO(a)-LRx,采用Ionis公司先進(jìn)的配體結(jié)合反義(LICA)技術(shù),可特異性靶向脂蛋白(a)升高,抑制其產(chǎn)生過程,用于心血管疾病的靶向治療。

       Ⅱ期臨床結(jié)果積極

       2018年9月,Ionis及其子公司Akcea制藥公布了AKCEA-APO(a)-LRx的Ⅱ期臨床研究結(jié)果,這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)旨在評(píng)估不同劑量下,藥物對(duì)脂蛋白水平升高和心血管疾病患者的安全性和有效性,試驗(yàn)的劑量范圍從從20mg到60mg不等,患者至少服藥6個(gè)月,主要的療效終點(diǎn)為L(zhǎng)p(a)在6個(gè)月與安慰劑相比的基線變化百分比。結(jié)果顯示,在所有劑量水平上,Lp(a)與安慰劑相比均有顯著的劑量依賴性降低,且患者的安全性和耐受性良好。

       同年11月,AKCEA-APO(a)-LRx的II期臨床研究結(jié)果在美國(guó)心臟學(xué)會(huì)(AHA)的年度大會(huì)進(jìn)行了展示,其針對(duì)心血管疾病患者脂蛋白(a)的降低效果引發(fā)了關(guān)注。

       諾華引進(jìn)商業(yè)化合作

       2019年2月,經(jīng)過Akcea制藥的授權(quán),諾華公司獲得了TQJ230的開發(fā)和商業(yè)化相關(guān)權(quán)利。根據(jù)雙方的合作協(xié)議,Akcea制藥將獲得一筆1.5億美元的里程碑金,其中的50%將支付給母公司Ionis;諾華公司則負(fù)責(zé)TQJ230的進(jìn)一步開發(fā)事宜,包括計(jì)劃中的全球III期心血管結(jié)局研究和監(jiān)管批準(zhǔn)之后的全球商業(yè)化活動(dòng)。

       III期臨床已啟動(dòng)

       按照計(jì)劃,諾華擬開展一項(xiàng)TQJ230的III期心血管臨床研究,旨在解決Lp(a)患者群體對(duì)有效治療藥物的未滿足醫(yī)療需求。

       目前,TQJ230注射液隨機(jī)、雙盲、多中心的III期臨床試驗(yàn)已在ClinicalTrials中進(jìn)行了公示。公開的信息顯示,該試驗(yàn)將用于罹患心血管疾?。–VD)且伴有Lp(a)水平升高的患者,擬招募7680名受試者,TQJ230注射液組的劑量為80mg,整個(gè)試驗(yàn)預(yù)計(jì)將在2024年4月初結(jié)束。

TQJ230

       資料來源:ClinicalTrials

       多方合作 推動(dòng)反義藥品管線商業(yè)化

       2019年5月,由Ionis及其子公司Akcea制藥開發(fā)的反義藥物Volanesorsen經(jīng)EMA批準(zhǔn)上市,用于家族性乳糜微粒血癥綜合征(FCS)成年患者控制飲食之外的輔助治療。

       作為全球反義藥物開發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)先公司,Ionis的產(chǎn)品管線中積累了不少First-in class或Best-in-class的藥物,該公司通過與各大制藥巨頭加強(qiáng)合作,積極推動(dòng)了旗下在研產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程。與諾華合作推動(dòng)TQJ230后期開發(fā)是其產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略的一部分,目前Ionis已經(jīng)與輝瑞、羅氏等巨頭先后達(dá)成了反義藥物的合作協(xié)議,未來將有望陸續(xù)見證多款該公司研發(fā)上市的反義藥物。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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