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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 艾爾建偏頭痛藥ubrogepant即將獲批 CGRP市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將愈演愈烈

艾爾建偏頭痛藥ubrogepant即將獲批 CGRP市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將愈演愈烈

熱門推薦: CGRP Ubrogepant 艾爾建 偏頭痛
作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2019-12-03
ubrogepant是艾爾建開發(fā)的一種新型口服降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抑制劑。今年第四季度,艾爾建ubrogepant治療成人急性偏頭痛的新藥申請(qǐng)(NDA)有望收到FDA的回復(fù)。

       今年第四季度,艾爾建ubrogepant治療成人急性偏頭痛的新藥申請(qǐng)(NDA)有望收到FDA的回復(fù),一旦獲批,ubrogepant將成為美國25年來用于偏頭痛(有或無先兆)急性治療的首個(gè)口服CGRP抑制劑藥物,同時(shí)也是FDA批準(zhǔn)的第四款CGRP抑制劑藥物。

       偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾病,表現(xiàn)為周期性發(fā)作的輕至重度頭痛,伴有畏光、對(duì)聲音敏感、惡心等癥狀。偏頭痛是全球第三大常見慢性疾病,已被WHO列為10大最致殘疾病之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)全球約有10億患者,而美國大約有3900萬名患者。

       ubrogepant是艾爾建開發(fā)的一種新型口服降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抑制劑。而CGRP是一種神經(jīng)遞質(zhì),有擴(kuò)張血管的作用,研究表明CGRP的釋放水平在偏頭痛發(fā)作時(shí)顯著升高,被認(rèn)為是偏頭痛的重要誘因。近年來CGRP及其受體成為偏頭痛藥物研發(fā)的熱門靶點(diǎn)。

       Ubrogepant的NDA是基于ACHIEVE I、ACHIEVE II、UBR-MD-04和3110-105-002這4項(xiàng)臨床研究的積極結(jié)果。其中ACHIEVE I和ACHIEVE II這兩項(xiàng)關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)證明了口服ubrogepant在3個(gè)不同劑量時(shí)相比安慰劑治療單一偏頭痛發(fā)作的有效性、安全性和耐受性,而UBR-MD-04和3110-105-002這兩項(xiàng)附加安全性研究證明了ubrogepant的長(zhǎng)期安全性以及健康參與者在高頻間歇?jiǎng)┝繒r(shí)的肝 臟安全性。

       愈演愈烈的CGRP抑制劑市場(chǎng)之爭(zhēng)

       在此之前,美國FDA批準(zhǔn)的治療偏頭痛的CGRP藥物共有3款,分別是諾華/安進(jìn)的Aimovig(erenumab)、梯瓦的Ajovy(fremanezumab)以及禮來的Emgality(galcanezumab),詳見下表。

美國FDA批準(zhǔn)的治療偏頭痛的CGRP藥物共有3款

       上述三款藥物都屬于靶向CGRP或者其受體的單克隆抗體,其使用方式均是皮下注射,且均可由患者自身操作,但是三者注射頻率卻有差異,其中Aimovig和Emgality需要每月注射一次,而Ajovy卻可以選擇每月一次或者每季度一次。

       定價(jià)方面,上述3種藥物的批發(fā)采購成本均為每月575美元,每年6900美元。但是諾華/安進(jìn)承諾為部分患者提供頭兩個(gè)月的免費(fèi)Aimovig治療,禮來有一個(gè)患者支持項(xiàng)目,對(duì)于有商業(yè)保險(xiǎn)的患者可提供免費(fèi)長(zhǎng)達(dá)12個(gè)月的Emgality治療,而梯瓦方面也有一個(gè)類似的患者支持項(xiàng)目,擁有商業(yè)保險(xiǎn)的患者可免費(fèi)獲取Ajovy治療直至要約到期。

       從上述信息中可以看出,Ajovy可能會(huì)憑借每季度皮下注射一次而具有較好的患者依從性,然而具體的臨床使用情況將會(huì)受多種因素的影響。Aimovig憑借其先發(fā)優(yōu)勢(shì),2018年的銷售額高達(dá)1.19億美元,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過Ajovy和Emgality2018年銷售額(Ajovy和Emgality2018年的銷售額分別是490萬美元和300萬美元)。且據(jù)2019年各公司前三季度的財(cái)報(bào),上述三款藥物仍保持著積極、快速的增長(zhǎng)。

       不過ubrogepant一旦順利獲批上市,還是有望憑借口服的使用方式,在CGRP抑制劑市場(chǎng)占有一席之地。但不可否定的是,未來CGRP市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將會(huì)更加激烈。除了上述獲批的藥物,Alder公司的單抗藥物eptinezumab(3月1次)和Biohaven的口服小分子藥物rimegepant均已提交上市申請(qǐng),其中eptinezumab在某些患者中應(yīng)答率高達(dá)100%,而rimegepant有望相同的使用方式(口服)對(duì)ubrogepant形成巨大威脅。此外艾兒建還有另外一款在研的口服CGRP抑制劑atogepant,目前處于3期臨床階段。

       參考資料:

       [1] Allergan Announces Completion of Two Positive Safety Studies for Ubrogepant - an Oral CGRP Receptor Antagonist for the Acute Treatment of Migraine

       [2] Allergan Announces FDA Acceptance of New Drug Application for Ubrogepant for the Acute Treatment of Migraine       

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