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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 KRAS靶點再爆新藥,一款具有"best-in-class"潛力的KRAS G12C抑制劑

KRAS靶點再爆新藥,一款具有"best-in-class"潛力的KRAS G12C抑制劑

熱門推薦: KRAS 新藥 MRTX849
作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2019-11-01
Mirati公司的MRTX849是一款具有"best-in-class"潛力的KRAS G12C抑制劑。它能夠在納摩爾(nM)水平表現(xiàn)出抑制KRAS G12C突變體功能的效果,對KRAS G12C的選擇性是野生型KRAS和其它蛋白上胱氨酸的1000倍以上。同時,MRTX849具有口服利用度高,半衰期長等良好的成藥特性。

       RAS是人類腫瘤中最先被鑒定出來的致癌基因,也是存在最為廣泛的致癌性突變基因之一,發(fā)現(xiàn)至今已超過30年。RAS基因家族目前已知的成員包括KRAS,NRAS和HRAS,其中KRAS突變最為常見,大約占85%。KRAS G12C 突變在NSCLC中大約占13%,在結(jié)直腸癌中大約3%-5%,在其他實體瘤中大約1%-2%。美國每年大約有3萬例新確診的KRASG12C突變癌癥患者。

       MRTX849是一款針對KRAS G12C突變體的特異性優(yōu)化口服抑制劑,它是由一家專注于抗腫瘤藥物研發(fā)的公司Mirati研發(fā)的一款原創(chuàng)新藥。

KRAS G12C抑制劑成藥機(jī)制

       KRAS G12C抑制劑成藥機(jī)制(圖片來源:Mirati官網(wǎng))

       MRTX849的研究時間線

       2017年--Mirati披露了KRAS G12C抑制劑的臨床前研究,聲稱計劃下半年獲得IND(新藥臨床試驗)申報的候選化合物;

       2018年4月--Mirati公布化合物代號為MRTX-849;

       2018年10月--Mirati遞交IND(新藥臨床試驗)申請,30天后獲FDA批準(zhǔn);

       2019年1月--MRTX849的I期臨床開展;

       2019年10月--MRTX849的I期/II期臨床試驗數(shù)據(jù)公布。

       MRTX849-001研究結(jié)果

       在名為MRTX849-001的1/2期臨床試驗中,共納入17例晚期實體瘤患者,其中10例NSCLC患者,4例結(jié)直腸癌患者,2例闌尾癌患者,1例十二指腸癌患者。59%患者都接受過PD-1/PD-L1免疫治療,其中90%的肺癌患者接受過免疫治療。

       在可評估療效的12例患者中,其中6例為NSCLC患者,4例為結(jié)直腸癌患者,均接受最高劑量(600毫克一日兩次)的MRTX849。

       這6例NSCLC患者中有3例疾病穩(wěn)定SD,3例患者為部分緩解PR(腫瘤縮小30%以上),所以總體疾病控制率(DCR)達(dá),總體客觀緩解率(ORR)為50%。不過部分緩解的患者中有2例尚未確認(rèn)。

       這4例結(jié)直腸癌患者中有1例產(chǎn)生應(yīng)答,ORR為25%,不過4例患者的樣本量偏小,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量研究。

       試驗尚未確定最大耐受劑量,Mirati公司可能探索更高的用藥劑量。目前,該公司開始擴(kuò)展接受劑量為600 mg每日兩次的MRTX849治療的患者群。

       另一KRAS抑制劑--AMG 510

       除了Mirati公司的MRTX849以外,安進(jìn)公司的AMG 510在治療攜帶KRAS G12C的NSCLC患者中也表現(xiàn)出了良好的效果,在接受推薦治療劑量的13名患者中,AMG 510達(dá)到54%的部分緩解率和的疾病控制率。而在12名接受推薦劑量治療的結(jié)直腸癌患者中,1名患者達(dá)到部分緩解,10名患者疾病穩(wěn)定,疾病控制率為92%。

       MRTX849的優(yōu)異之處

       Mirati公司的MRTX849是一款具有"best-in-class"潛力的KRAS G12C抑制劑。它能夠在納摩爾(nM)水平表現(xiàn)出抑制KRAS G12C突變體功能的效果,對KRAS G12C的選擇性是野生型KRAS和其它蛋白上胱氨酸的1000倍以上。同時,MRTX849具有口服利用度高,半衰期長等良好的成藥特性。

       KRAS抑制劑的下一步研發(fā)方向

       該藥的初步研究結(jié)果確實讓人振奮,但畢竟患者數(shù)量有限,還需更大的臨床試驗來驗證,同時該公司還表示未來MRTX849的發(fā)展發(fā)向有2個:

       1. 攜帶KRAS G12C的NSCLC腫瘤同時表達(dá)高水平的PD-L1,并且具有高水平的腫瘤突變負(fù)荷(TMB),這意味著它們適合接受PD-1抑制劑的治療。而且,KRAS G12C抑制劑能夠刺激抗腫瘤的免疫反應(yīng),募集CD4陽性和CD8陽性T細(xì)胞。因此將開展MRTX849與PD-1抑制劑聯(lián)用的研究。

       2.臨床前研究表明,MRTX849與SHP2抑制劑聯(lián)用,能夠獲得比單藥療法更為顯著的治療效果。因此另一個開發(fā)方向是將KRAS G12C抑制劑與SHP2抑制劑聯(lián)用。

       歷經(jīng)三十多載,不可成藥的KRAS靶點終于有所突破,MRTX849是繼KRAS G12C突變新藥AMG510后的又一令人期待的藥物,面對這一在NSCLC中約占13%突變概率的KRAS G12C突變,我們或許不會再束手無策。期待MRTX849帶給大家更多驚喜,早日造福更多患者!

       參考來源:

       1. Mirati Therapeutics Corporate Presentation September 2019. Retrieved October 28, 2019, from https://s23.q4cdn.com/174398288/files/doc_presentations/09/Mirati-Corporate-Presentation_3Sept2019.pdf;

       2. MIRATI THERAPEUTICS PRESENTS FIRST CLINICAL DATA OF PHASE 1/2 TRIAL OF MRTX849 AT THE 2019 AACR-NCI-EORTC INTERNATIONAL CONFERENCE ON MOLECULAR TARGETS AND CANCER THERAPEUTICS. Retrieved October 28, 2019, from https://ir.mirati.com/news-releases/news-details/2019/Mirati-Therapeutics-Presents-First-Clinical-Data-Of-Phase-12-Trial-Of-MRTX849-At-The-2019-AACR-NCI-EORTC-International-Conference-On-Molecular-Targets-And-Cancer-Therapeutics/default.aspx.

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