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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI亮相世界肺癌大會(huì) 豪森奧美替尼國(guó)內(nèi)進(jìn)展追蹤

國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI亮相世界肺癌大會(huì) 豪森奧美替尼國(guó)內(nèi)進(jìn)展追蹤

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作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-09-10
豪森藥業(yè)甲磺酸奧美替尼片是繼浙江馬來(lái)酸艾維替尼膠囊之后國(guó)內(nèi)第二個(gè)申報(bào)上市的的三代EGFR-TKI。

       本周,由國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)(IASLC)主辦的第20屆世界肺癌大會(huì)(World Conference on Lung Cancer,WCLC)于在西班牙巴塞羅那召開(kāi),豪森展示了旗下在研三代EGFR-TKI新藥HS-10296的臨床數(shù)據(jù)。

       世界肺癌大會(huì)展示的臨床數(shù)據(jù)

       此次亮相WCLC的數(shù)據(jù)來(lái)自于HS-10296用于EGFR T790M突變NSCLC患者的一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)。該研究共計(jì)納入244名EGFR T790M陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移NSCLC的患者,每日口服一次110 mg HS-10296。最終有182名患者完成治療,所有受試者中有160例通過(guò)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)評(píng)價(jià)確認(rèn)為部分緩解,ORR為66.1%,DCR為93.4%。

世界肺癌大會(huì)展示的臨床數(shù)據(jù)

       數(shù)據(jù)來(lái)源:WCLC,公開(kāi)資料

       目前,奧希替尼是在我國(guó)國(guó)內(nèi)唯一一款在售的三代EGFR-TKI。2018年,奧希替尼的全球售額為18.6億美元,表現(xiàn)非凡。9月初,奧希替尼用于一線治療EGFR突變陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的上市申請(qǐng)(JXHS1800054/JXHS1800055)在中國(guó)獲批,預(yù)計(jì)這一新適應(yīng)癥將成為未來(lái)業(yè)績(jī)的極大助力。

       2015年,奧希替尼開(kāi)啟了中國(guó)注冊(cè)研究AURA17,這是在東亞地區(qū)開(kāi)展的一項(xiàng)開(kāi)放性、單臂、Ⅱ期研究,旨在評(píng)估東亞人群中奧希替尼用于既往EGFR-TKI進(jìn)展或化療進(jìn)展后的EGFR T790M突變患者的療效和安全性。

       以此次HS-10296亮相的數(shù)據(jù)與奧希替尼AURA17的Ⅱ期臨床結(jié)果比較,在客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)方面,豪森HS-10296的結(jié)果優(yōu)于奧希替尼,期待國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI更佳出色的表現(xiàn)。

       HS-10296的國(guó)內(nèi)進(jìn)展

       2019年4月,基于Ⅱ期臨床試驗(yàn)的上述結(jié)果,江蘇豪森藥業(yè)國(guó)內(nèi)遞交了甲磺酸奧美替尼的有條件上市申請(qǐng),被納入優(yōu)先審評(píng)審批中,擬用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者治療,主要針對(duì)EGFR T790M耐藥突變。

HS-10296的國(guó)內(nèi)進(jìn)展

       數(shù)據(jù)來(lái)源:NMPA

       目前,該上市申請(qǐng)?zhí)幱?quot;在審評(píng)審批"狀態(tài),據(jù)查甲磺酸奧美替尼片上市申請(qǐng)的臨床部分已審評(píng)完畢,正在等待藥理毒理和藥學(xué)部分審評(píng)。

       除了已經(jīng)完成并以此為基礎(chǔ)申請(qǐng)有條件上市的Ⅱ期臨床之外,豪森藥業(yè)正在開(kāi)展一項(xiàng)HS-10296的Ⅲ期臨床試驗(yàn)(CTR20181951),首例受試者已經(jīng)于2018年11月底入組,擬在國(guó)內(nèi)招募350名受試者,主要終點(diǎn)指標(biāo)為無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),旨在比較 HS-10296 與吉非替尼一線治療 EGFRm+的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。

HS-10296的Ⅲ期臨床

       數(shù)據(jù)來(lái)源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI的競(jìng)爭(zhēng)

       據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),截至目前,國(guó)內(nèi)有近20個(gè)國(guó)產(chǎn)原研的三代EGFR-TKI處于臨床申請(qǐng)階段。

       從進(jìn)度來(lái)看,浙江艾森藥業(yè)的艾維替尼速度最快,該公司于2018年6月提交了馬來(lái)酸艾維替尼膠囊在國(guó)內(nèi)的有條件上市申請(qǐng)(NDA),這是國(guó)內(nèi)第一個(gè)申報(bào)生產(chǎn)的國(guó)產(chǎn)第三代EGFR-TKI,擬用于治療第一代EGFR靶向藥物使用后耐藥的非小細(xì)胞性肺癌,已被納入優(yōu)先審評(píng)程序,同時(shí)艾森藥業(yè)已啟動(dòng)了艾維替尼在美國(guó)、法國(guó)和西班牙等地的國(guó)際臨床研究。

       豪森藥業(yè)甲磺酸奧美替尼片是繼浙江馬來(lái)酸艾維替尼膠囊之后國(guó)內(nèi)第二個(gè)申報(bào)上市的的三代EGFR-TKI

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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