2019年8月7日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)正式發(fā)布了《關于啟用新版《藥品生產(chǎn)許可證》等許可證書的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2019〕72號),為進一步加強藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理,保證藥品的質(zhì)量和人民用藥安全有效,促進醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及有關藥品上市后監(jiān)管的法規(guī)規(guī)定,官宣自2019年9月1日起,將在全國范圍內(nèi)開展《藥品生產(chǎn)許可證》等7種證書的統(tǒng)一換發(fā)工作。
一、換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》等證書的來龍去脈
藥品是一種特殊商品,"許可證"是指國家通過對生產(chǎn)、使用、經(jīng)營等有關單位企業(yè)條件的審核,確定企業(yè)是否具有相關的資格,是藥品有關單位企業(yè)的準入資格證,從2003年1月1日開始,到2003年3月底結束,因原《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》更改為《藥品生產(chǎn)許可證》,全國范圍內(nèi)首次開展《藥品生產(chǎn)許可證》統(tǒng)一更換工作;此后自2005年以來每5年進行一次全國范圍換證,2020年全國范圍換證通知比以往來的更早一些,且涉及的許可證是史上最多的,涉及《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《**藥品生產(chǎn)許可證》《**藥品經(jīng)營許可證》《**藥品使用許可證》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》(包括正、副本)等7種許可證書,全國范圍換證里程碑事件如下表所示。
二、新舊版《藥品生產(chǎn)許可證》樣式對比
新版《藥品生產(chǎn)許可證》(正本)與舊版《藥品生產(chǎn)許可證》(正本)相比,項目位置調(diào)整了并刪除了日常監(jiān)管人員一欄;增加了右上角和底紋NMPA的標識;編號修訂為許可證編號;顏色由略深藍色變更為淺藍色了。
新舊版《藥品生產(chǎn)許可證》對比
參考文獻
[1] www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2196/357338.html
[2] samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0087/129041.html
作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),希望在知識的海洋里,用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識,提供一枚知識的指南針,指引讀者到達知識的彼岸。
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