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CPHI制藥在線 資訊 小餅 還在為化療引起的外周神經(jīng)**煩惱?權(quán)威雜志公布有效方案

還在為化療引起的外周神經(jīng)**煩惱?權(quán)威雜志公布有效方案

作者:小餅  來(lái)源:小餅
  2019-08-08
國(guó)內(nèi)外多嘗試使用鈣鎂合劑、還原性谷胱甘肽、B族維生素及一些中藥制劑等預(yù)防或治療CIPN,但效果均欠佳。最近,一項(xiàng)發(fā)表在國(guó)際著名期刊JNCI上的研究解決了這一問(wèn)題。

       神經(jīng)節(jié)苷脂

      化療是目前腫瘤治療的重要方法,外周神經(jīng)**(CIPN)是其主要不良反應(yīng)之一,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,其嚴(yán)重程度主要由所用化療藥物及其聯(lián)合方式、治療時(shí)間、累積劑量決定。外周神經(jīng)**嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,可造成藥物減量甚至停用。國(guó)內(nèi)外多嘗試使用鈣鎂合劑、還原性谷胱甘肽、B族維生素及一些中藥制劑等預(yù)防或治療CIPN,但效果均欠佳。最近,一項(xiàng)發(fā)表在國(guó)際著名期刊JNCI上的研究解決了這一問(wèn)題,研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)節(jié)苷脂-單唾液酸(GM-1)具有改善這一情況的能力。

       什么是外周神經(jīng)**?

       外周神經(jīng)**是一種重要的劑量限制性**,由化療藥物引起。分為急性神經(jīng)**和慢性神經(jīng)**兩種。急性**常表現(xiàn)為冷誘發(fā),為短暫的末梢或口周神經(jīng)感覺(jué)異常,在數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)生,常在數(shù)小時(shí)或數(shù)天好轉(zhuǎn),其發(fā)生機(jī)制認(rèn)為是草酸鹽與Ca2+、Mg2+螯合,干擾了離子通道,導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)軸突Na+通道或是Ca2+依賴性通道的門控電壓異常所致。慢性**則被認(rèn)為是背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞Na+通道過(guò)表達(dá)導(dǎo)致背根神經(jīng)節(jié)受損或神經(jīng)細(xì)胞死亡所致,在累積劑量達(dá)到一定量時(shí),患者即可發(fā)生嚴(yán)重的神經(jīng)病變。

       什么是神經(jīng)節(jié)苷脂-單唾液酸?

       神經(jīng)節(jié)苷脂-單唾液酸是細(xì)胞膜的組成成分,是含唾液酸的一類膜糖脂的總稱,其鑲嵌于細(xì)胞雙層脂質(zhì)膜結(jié)構(gòu)中,通過(guò)影響細(xì)胞跨膜信號(hào)來(lái)啟動(dòng)膜脂質(zhì)基團(tuán)的翻譯和表達(dá)。

       其可保護(hù)細(xì)胞膜,增強(qiáng)細(xì)胞膜和線粒體膜穩(wěn)定性,增強(qiáng)膜上Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性,加強(qiáng)線粒體三羧酸循環(huán)功能,促進(jìn)ATP合成增加,從而達(dá)到促進(jìn)神經(jīng)組織再生、改善神經(jīng)傳導(dǎo)的目的。該作用機(jī)制與周圍神經(jīng)**的Na+通道障礙學(xué)說(shuō)相對(duì)應(yīng)。

       神經(jīng)節(jié)苷脂在神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富,可遏制細(xì)胞凋亡,提高細(xì)胞存活率,在一定程度上促進(jìn)受損神經(jīng)細(xì)胞的能量代謝,促進(jìn)神經(jīng)再生;并可減輕神經(jīng)細(xì)胞水腫,保護(hù)受損神經(jīng),預(yù)防繼發(fā)性神經(jīng)退化;還能減弱興奮性氨基酸的神經(jīng)**作用,抑制其受體的病理性興奮,預(yù)防累積性周圍神經(jīng)**的產(chǎn)生。所以,從理論上說(shuō),神經(jīng)節(jié)苷脂可預(yù)防和降低化療藥物所致的周圍神經(jīng)**。

       臨床試驗(yàn)

       這項(xiàng)隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)共納入了206例接受紫杉醇輔助化療的早期乳腺癌患者,在化療的第1-2天患者隨機(jī)接受神經(jīng)節(jié)苷脂/安慰劑的治療,并評(píng)估患者接受4個(gè)周期化療后的神經(jīng)病變情況,隨訪時(shí)間可達(dá)1年。

       結(jié)果發(fā)現(xiàn),在183例可以評(píng)估的患者中,神經(jīng)節(jié)苷脂組的患者在4個(gè)周期化療后身體狀態(tài)評(píng)分顯著高于安慰劑組(43.27, 95%CI 43.05-43.49 vs 34.34, 33.78-34.89; 平均差8.96, 8.38-9.54, p<0.001),這意味著神經(jīng)節(jié)苷脂能夠減少患者的周圍神經(jīng)**發(fā)生。

       結(jié)果顯示,神經(jīng)節(jié)苷脂組的感覺(jué)神經(jīng)(26.4% vs 97.8%; p<0.001)以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)(20.9% vs 81.5%; p<0.001)≥1級(jí)神經(jīng)**事件發(fā)生比例均明顯低于安慰劑組。

       這是首個(gè)成功使用神經(jīng)節(jié)苷脂預(yù)防化療所致的周圍神經(jīng)**事件的III期臨床試驗(yàn),無(wú)疑能為神經(jīng)**的管理提供新的選擇。本項(xiàng)研究結(jié)果更是增強(qiáng)了臨床專家對(duì)神經(jīng)節(jié)苷脂治療周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病的信心,進(jìn)一步提高了神經(jīng)節(jié)苷脂在該疾病領(lǐng)域中的治療地位,給患者帶來(lái)新的福音,大大減輕患者的病痛和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

       參考來(lái)源:

       1. Su Y, Huang J, Wang S, et al. The Effects of Ganglioside-Monosialic Acid in Taxane-induced Peripheral Neurotoxicity in Patients with Breast Cancer: A Randomized Trial. J Natl Cancer Inst. 2019 May 15. pii: djz086. doi: 10.1093/jnci/djz086.

       2.Quasthoff S, Hartung HP. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy[J]. J Neurol,2002,249(1):9-17.       

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