先是一波跨年度的大漲行情，近期又頻繁“爆雷”，整個板塊陷入回調(diào)。今年以來，醫(yī)藥主題基金可謂經(jīng)歷了冰火兩重天。但是業(yè)內(nèi)表示，醫(yī)藥行業(yè)整體環(huán)境穩(wěn)定，創(chuàng)新藥仍被繼續(xù)看好。
分析人士表示，全球主要資本市場的醫(yī)藥行業(yè)，都是長牛股慢牛股的主要出產(chǎn)地，近期的波折并不會改變醫(yī)藥股的長期投資價值。目前醫(yī)藥行業(yè)整體的外部環(huán)境趨于穩(wěn)定，部分龍頭個股也處于增長前景愈發(fā)明朗的機遇期，因此他對于板塊和板塊中的個股并不悲觀。繼續(xù)看好創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈、高端專科藥、醫(yī)藥醫(yī)療可選消費、連鎖藥店等子行業(yè)。
另有分析人士表示，在政策環(huán)境持續(xù)改善、板塊性價比提升與估值體系變化的支撐下，未來醫(yī)藥板塊尤其創(chuàng)新藥概念標的有望取得較好收益，創(chuàng)新藥領(lǐng)域預計將出現(xiàn)較好的投資機會。
據(jù)悉，隨著創(chuàng)新藥研發(fā)、審評、上市后放量等多方面政策優(yōu)待逐漸落地，創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈將持續(xù)收獲利好。如10月以來，中辦國辦下發(fā)了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，隨后國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)公布了《藥品管理法》修正案(征求意見稿)，前后兩項政策全面肯定了過去幾年中CFDA在藥品審批方面的改革。
我國創(chuàng)新藥環(huán)境正在不斷改善，創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)有望開啟高速發(fā)展進程。據(jù)悉，一批企業(yè)在新藥研發(fā)上正在取得突破性進展，多個產(chǎn)品也開始進入美國FDA的中后期臨床，當下真正具備優(yōu)質(zhì)研發(fā)實力的創(chuàng)新藥的投資標的日益豐富。
如我國某龍頭企業(yè)研發(fā)投入高基數(shù)上高增長,重磅創(chuàng)新藥進入收獲期。其包括重磅品種抗PD-1單抗、吡咯替尼、白蛋白紫杉醇在內(nèi)的27個品種納入優(yōu)先審評,有望陸續(xù)獲批。其中PD-1已進入到生產(chǎn)現(xiàn)場檢查環(huán)節(jié),有望國產(chǎn)首家獲批,此外肝癌、胃癌、肺癌等適應(yīng)癥正處在2、3期,后續(xù)適應(yīng)癥拓展空間極大。公司在研產(chǎn)品線有3個處于生產(chǎn)申報階段,11個處于3期臨床,6個2期臨床,19個1期臨床,11個獲批臨床,儲備極其豐富。
在談到創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈時，有分析人士認為，龍頭創(chuàng)新藥企業(yè)的優(yōu)勢地位將越來越明顯。雖然部分個股的靜態(tài)估值不低，但實際上這些公司正處于內(nèi)生增速提升、產(chǎn)品梯隊有序接力的階段，增長的質(zhì)量和可持續(xù)性不可同日而語，可以與跨國藥企在上世紀八九十年代的情況進行類比。
研發(fā)國際標準的創(chuàng)新藥，在今天看來，既符合政策導向，又受到資本和市場的認可，因而受到熱捧。多名專家指出，近年來中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在經(jīng)歷一場前所未有的變革，從藥品審評審批制度的改革、一致性評價、上市許可人、腫瘤藥降稅、醫(yī)保談判等，同時，中國正在大幅度地向美國FDA靠攏，加快創(chuàng)新藥物的審批，加快進入市場的速度。我國創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展情景可期。
但是一名藥企負責人表示，醫(yī)藥行業(yè)來說要創(chuàng)新，首先創(chuàng)新應(yīng)該站在臨床需求的角度，其次是要選擇新靶點、新的作用機理來實現(xiàn)全程創(chuàng)新，不僅要申請成為中國創(chuàng)新藥，同時也要報世界專利，面向世界去做創(chuàng)新藥。
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