昨晚， 關(guān)于信達(dá)生物PD-1抗體風(fēng)云又起，一篇題為《創(chuàng)新藥炒作遭遇棒喝，信達(dá)單抗被勸退》在朋友圈轉(zhuǎn)了一圈。但是多位圈內(nèi)人士均對(duì)此文保持謹(jǐn)慎態(tài)度，多評(píng)價(jià)為標(biāo)題黨、內(nèi)容不實(shí)。如今微信圈各種文章橫飛，還是先讓子 彈飛一會(huì)，靜待劇情反轉(zhuǎn)。
雖然關(guān)于信達(dá)的PD-1單抗——信迪單抗撤申請(qǐng)傳聞已久，但是一直也未見(jiàn)到正式官方聲明。雖然中間爭(zhēng)議頗多，但是信迪單抗的申請(qǐng)也促使了CFDA緊急發(fā)布了兩個(gè)指導(dǎo)文件，而這兩個(gè)文件，為新藥申請(qǐng)帶來(lái)的積極影響也是顯而易見(jiàn)的。作為抗體藥物領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)，信迪單抗藥物本身應(yīng)該不會(huì)有太大問(wèn)題，即使是通過(guò)申請(qǐng)孤兒藥擴(kuò)大適應(yīng)癥也沒(méi)問(wèn)題，可能存在問(wèn)題的地方應(yīng)該在申報(bào)流程問(wèn)題。
信迪單抗最終依據(jù)《臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》，滿足““臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市是指對(duì)用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段的疾病的創(chuàng)新藥”的要求”并使用“替代終點(diǎn)指標(biāo)或中間臨床終點(diǎn)指標(biāo)的臨床研究結(jié)果可以預(yù)測(cè)該產(chǎn)品很可能具有療效和臨床獲益而給予有條件批準(zhǔn)上市” ，完成上市。這種策略必然也會(huì)在短期成為其他藥物爭(zhēng)相模仿的策略，
昨日梳理了一下信迪單抗的上市申報(bào)歷程如下圖。羨慕嫉妒恨了一下信達(dá)的速度！
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