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CPHI制藥在線 資訊 2018年第二份中歐美批準(zhǔn)上市的新藥報告

2018年第二份中歐美批準(zhǔn)上市的新藥報告

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作者:音sir  來源:轉(zhuǎn)載
  2018-03-16
據(jù)悉,美國食品和藥物管理局(FDA)正在評審Crysvita的生物制劑許可證申請,用于治療XLH的兒童和成人患者。預(yù)計評審結(jié)果將在4月下旬公布。

       這是Insight數(shù)據(jù)庫利用自身數(shù)據(jù)制作的「上市新藥報告」,帶你一起追蹤C(jī)FDA(國家食藥監(jiān)總局)、EMA(歐洲藥物管理局)、FDA(美國食品藥品監(jiān)督局)最新上市藥品動態(tài)。

       本次報告采集時間:2018.1.26 - 2018.3.15

       EMA藥品動態(tài)

       批準(zhǔn)上市3個新藥

       EMA通過的3個藥品中,基本都已在FDA上市。

       其中,日本藥企協(xié)和麒麟和Ultragenyx合作的Crysvita(Burosumab)是治療 X 連鎖低磷血癥(XLH)第一個獲得批準(zhǔn)的新藥。

       據(jù)悉,美國食品和藥物管理局(FDA)也正在評審Crysvita的生物制劑許可證申請,用于治療XLH的兒童和成人患者。預(yù)計評審結(jié)果將在4月下旬公布。

       FDA藥品動態(tài)

       批準(zhǔn)了5個新子實(shí)體上市

       值得一提的是,Trogarzo是由中裕新藥創(chuàng)制、藥明生物協(xié)助生產(chǎn)的創(chuàng)新藥物,也是美國FDA在 2018 年批準(zhǔn)的首款創(chuàng)新生物藥,Trogarzo作為一種全新的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法,治療現(xiàn)有多種療法均無法起效的成人HIV感染者。

       批準(zhǔn)了9個首仿藥物上市

       CFDA藥品動態(tài)

       有12個品種即將上市

       即將上市藥物篩選規(guī)則:

       使用Insight數(shù)據(jù)庫(https://db.dxy.cn)

       離開CDE時間:本報告采集時間內(nèi)

       申請類型:進(jìn)口、新藥

       申請內(nèi)容:上市申請

       刪除有不批準(zhǔn)、批準(zhǔn)公示的藥物

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