MNC持續(xù)擴(kuò)大在新加坡的投資。

       7月23日，輝瑞在新加坡經(jīng)濟(jì)發(fā)展局網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱，已投資10億新元（約合7.43億美元）擴(kuò)建其在新加坡的活性藥物成分的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)施。這一擴(kuò)建將在新加坡現(xiàn)有數(shù)百名員工的基礎(chǔ)上，創(chuàng)造250多個(gè)新的高技能工作崗位。

       廣藥集團(tuán)白云山發(fā)生重大人事變動(dòng)。

       7月22日，廣藥集團(tuán)旗下上市公司白云山公告稱，收到董事長(zhǎng)李楚源的辭職報(bào)告。李楚源因“個(gè)人原因”辭去了公司董事長(zhǎng)等職務(wù)，并不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。據(jù)第一財(cái)經(jīng)報(bào)道，李楚源已被有關(guān)部門帶走接受調(diào)查。

       國內(nèi)藥企在減肥藥領(lǐng)域取得持續(xù)進(jìn)展。

       7月22日，甘李藥業(yè)公布了其長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑雙周制劑GZR18的2b期臨床數(shù)據(jù)。在治療30周后，12mg、18mg、24mg、48mg劑量組的患者體重分別下降了11.15%、13.22%、14.25%、17.29%。

       在剛剛過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

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       市場(chǎng)速遞

       1）醫(yī)保局印發(fā)DRG/DIP付費(fèi)2.0版

       7月23日，醫(yī)保局召開了“按病組（DRG）和病種分值（DIP）付費(fèi)2.0版分組方案”新聞發(fā)布會(huì)，并正式發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)按病組和病種分值付費(fèi) 2.0 版分組方案并深入推進(jìn)相關(guān)工作的通知》。

       2）白云山董事長(zhǎng)李楚源被帶走調(diào)查

       7月22日，廣藥集團(tuán)旗下上市公司白云山公告，收到董事長(zhǎng)李楚源的辭職報(bào)告，“因個(gè)人原因”，李楚源辭去公司董事長(zhǎng)等職務(wù)，不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。據(jù)第一財(cái)經(jīng)報(bào)道，李楚源已被有關(guān)部門帶走調(diào)查。

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       資本信息

       1）貝萊德增持藥明康德H股

       7月23日，貝萊德在藥明康德H股的持倉比例于7月18日由5.46%增加至6.41%。

       2）同源康醫(yī)藥通過聆訊

       7月22日，據(jù)港交所官網(wǎng)，創(chuàng)新藥企同源康醫(yī)藥IPO申請(qǐng)已經(jīng)通過聆訊。

       3）綠葉制藥獲16億戰(zhàn)略投資

       7月23日，綠葉制藥宣布，獲得“深圳市綠葉私募股權(quán)投資基金”的最高16億元人民幣投資。

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       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1）人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液獲批臨床，擬用于重癥監(jiān)護(hù)患者的鎮(zhèn)痛。

       2）康諾亞CM512注射液獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康諾亞CM512注射液獲批臨床，擬開展治療特應(yīng)性皮炎的研究。

       3）諾華镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾華镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液獲批臨床，擬用于對(duì)原發(fā)性腫瘤進(jìn)行初始治療后進(jìn)展的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性寡轉(zhuǎn)移性前列腺癌。

       4）德昇濟(jì)D3S-001膠囊獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，德昇濟(jì)D3S-001膠囊獲批臨床，擬開展單藥或聯(lián)合治療攜帶KRAS p.G12C突變的晚期實(shí)體瘤的研究。

       5）一品紅制藥APH01727片獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，一品紅制藥APH01727片獲批臨床，擬用于肥胖或超重患者的治療。

       6）和譽(yù)生物ABSK061膠囊獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，和譽(yù)生物ABSK061膠囊獲批臨床，擬用于治療FGFR2/3改變的轉(zhuǎn)移性/不可切除的實(shí)體瘤。

       7）信達(dá)生物IBI3003獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，信達(dá)生物IBI3003獲批臨床，擬用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

       8） 益科思特注射用YK012獲批臨床

       7月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，益科思特注射用YK012獲批臨床，擬用于治療B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病。

       9）甘李藥業(yè)公布減肥藥最新研究結(jié)果

       7月22日，甘李藥業(yè)公布長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑雙周制劑GZR18的2b期臨床數(shù)據(jù)，12mg、18mg、24mg、48mg治療組治療30周后，分別減重11.15%、13.22%、14.25%、17.29%。

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       器械跟蹤

       1）微創(chuàng)蹤影醫(yī)療醫(yī)用血管造影X射線機(jī)終止注冊(cè)

       7月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng)蹤影醫(yī)療醫(yī)用血管造影X射線機(jī)終止注冊(cè)。

       2）為爾福電子射頻腫瘤消融系統(tǒng)等多款產(chǎn)品終止注冊(cè)

       7月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，為爾福電子射頻腫瘤消融系統(tǒng)、一次性射頻消融電極針等多款產(chǎn)品終止注冊(cè)。

       3）雅培醫(yī)療植入式無導(dǎo)線心臟起搏器輸送及回收導(dǎo)管系統(tǒng)終止注冊(cè)

       7月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，雅培醫(yī)療植入式無導(dǎo)線心臟起搏器輸送及回收導(dǎo)管系統(tǒng)終止注冊(cè)。

       4）強(qiáng)生心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管獲批上市

       7月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，強(qiáng)生心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管獲批上市。

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       互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療日?qǐng)?bào)

       1）方舟健客謝方敏：互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療是醫(yī)藥生態(tài)圈的角逐

       日前，方舟健客謝方敏在接受媒體采訪時(shí)表示，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的發(fā)展不僅僅是技術(shù)的競(jìng)爭(zhēng)，更是生態(tài)的競(jìng)爭(zhēng)。只有構(gòu)建起一個(gè)完善的醫(yī)藥生態(tài)圈，才能實(shí)現(xiàn)資源的有效整合和高效利用，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)、便捷的醫(yī)療服務(wù)。

       2）百度大健康事業(yè)群組總裁：科技是讓人人健康最確定性的答案之一

       日前，在2024百度健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)大會(huì)上，百度集團(tuán)資深副總裁、百度大健康事業(yè)群組總裁何明科發(fā)表主題演講時(shí)表示，AI應(yīng)普惠，科技是讓人人健康最確定性的答案之一。

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       海外藥聞

       1）三星生物依庫珠單抗生物類似藥獲得FDA批準(zhǔn)

       7月22日，三星生物宣布，美國FDA已批準(zhǔn)其依庫珠單抗生物類似藥Epysqli的生物制品許可申請(qǐng)，用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿和非典型溶血性尿毒癥綜合征。

       2）輝瑞投資7.43億美元擴(kuò)建新加坡工廠

       7月23日，輝瑞在新加坡經(jīng)濟(jì)發(fā)展局網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱，已投資10億新元（7.43億美元）擴(kuò)建其在新加坡的活性藥物成分自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)施，將在新加坡現(xiàn)有數(shù)百名員工的基礎(chǔ)上，創(chuàng)造250多個(gè)新的高技能工作崗位。

       3）GSK ADC藥物Blenrep遞交上市申請(qǐng)

       7月22日，GSK宣布，歐洲藥品管理局已接受靶向B細(xì)胞成熟抗原的抗體偶聯(lián)藥物Blenrep，與硼替佐米加地塞米松或泊馬度胺加地塞米松聯(lián)用，治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的上市授權(quán)申請(qǐng)。