久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 臨床結(jié)果積極!多巴胺能祖細(xì)胞療法低劑量改善帕金森

臨床結(jié)果積極!多巴胺能祖細(xì)胞療法低劑量改善帕金森

熱門推薦: 帕金森 多巴胺 細(xì)胞療法
作者:庫洛洛  來源:醫(yī)麥客
  2024-07-12
近日,S.BIOMEDICS公司宣布了其細(xì)胞療法TED-A9在1/2期臨床試驗(yàn)中顯示出了良好的數(shù)據(jù)效果。TED-A9是來源于人類胚胎干細(xì)胞(hESC)中的中腦多巴胺能祖細(xì)胞,該細(xì)胞療法可用在帕金森病治療上。

       醫(yī)麥客新聞 eMedClub News

       近日,S.BIOMEDICS公司宣布了其細(xì)胞療法TED-A9在1/2期臨床試驗(yàn)中顯示出了良好的數(shù)據(jù)效果。TED-A9是來源于人類胚胎干細(xì)胞(hESC)中的中腦多巴胺能祖細(xì)胞,該細(xì)胞療法可用在帕金森病治療上。

       S.BIOMEDICS公司公布的首批受試者的1年隨訪數(shù)據(jù)顯示,3名接受低劑量TED-A9治療患者在一年的隨訪中顯示了TED-A9的安全性和有效性。

       帕金森病,又稱“震顫麻痹”,是一種多發(fā)于中老年人群的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。帕金森病與體內(nèi)多巴胺含量的減少密切相關(guān),主要特征是中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的進(jìn)行性退化和死亡,可導(dǎo)致明顯的運(yùn)動障礙,發(fā)展到后期還會引起各種并發(fā)癥,如腦部不可逆損傷、智力下降、記憶力嚴(yán)重減退等等。目前全球尚無根治帕金森的方法。

帕金森病發(fā)病機(jī)制

▲ 帕金森病發(fā)病機(jī)制

       TED-A9是一款通過對hESC進(jìn)行小分子化合物處理而生成的高度純化中腦多巴胺能祖細(xì)胞。通過外科手術(shù),將TED-9移植到殼核的三個節(jié)段;前、中、后三節(jié),每個殼核有三條軌道,雙側(cè)殼核在單次手術(shù)中接受細(xì)胞移植,在每個軌道內(nèi)的三個點(diǎn)注射細(xì)胞。S.BIOMEDICS公司認(rèn)為將這些高度純化的多巴胺能祖細(xì)胞植入大腦,這些移植的多巴胺能祖細(xì)胞將成熟為多巴胺能神經(jīng)元,提供帕金森患者所缺乏的多巴胺,從而有望恢復(fù)患者的運(yùn)動功能。

TED-A9作用機(jī)制

▲ TED-A9作用機(jī)制

       新聞稿進(jìn)一步指出,在TED-A9的安全性評估中,接受低劑量(315萬細(xì)胞)治療的3名患者,一年后的核磁共振成像(MRI)和CT掃描結(jié)果顯示未出現(xiàn)相關(guān)術(shù)后不良反應(yīng) 。

       此外,客觀測量運(yùn)動功能的MDS-帕金森病統(tǒng)一評定量表(MDS-UPDRS)第III部分評估顯示,平均得分從基線的61.7分下降到一年后治療后的49.0分,改善了12.7分,顯示患者的運(yùn)動能力顯著改善。

       一年后進(jìn)行的多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)腦成像(FP-CIT-PET)顯示多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白水平增加,意味著多巴胺神經(jīng)元可能已定植并與患者的帕金森病癥狀改善相關(guān)。

       據(jù)相關(guān)資料顯示,目前全球治療帕金森的干細(xì)胞主要是胚胎干細(xì)胞ESC、神經(jīng)干細(xì)胞NSC、人工誘導(dǎo)干細(xì)胞iPSC和間充質(zhì)干細(xì)胞MSC,其中ESC和iPSC目前最多。我國多家企業(yè)也在積極推動干細(xì)胞相關(guān)研究及應(yīng)用,并取得了顯著進(jìn)展。

       在ESC與iPSC領(lǐng)域均有布局的澤輝辰星生物,其研發(fā)的CAStem細(xì)胞注射液(由免疫和基質(zhì)調(diào)節(jié)細(xì)胞組成,類似MSCs)由臨床級人胚胎干細(xì)胞分化而來,適應(yīng)癥主要包括急性呼吸窘迫綜合征、間質(zhì)性肺疾病急性加重、急性移植物抗宿主病等。

       針對多發(fā)性硬化,首創(chuàng)人胚干細(xì)胞來源的T-MSC胚外間質(zhì)細(xì)胞藥物的愛姆斯坦生物,其研發(fā)的干細(xì)胞藥物成為2020年全球首個獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)在研新藥,且后續(xù)已在多個領(lǐng)域開展臨床前研究,如視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥、骨關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病等。

       士澤生物則是專注于開發(fā)臨床級iPS衍生細(xì)胞藥治療帕金森病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,是我國首個獲批iPS衍生細(xì)胞治療帕金森病的國家級臨床研究,也是唯一一個正式獲批的iPS衍生細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的國家級干細(xì)胞備案臨床研究項(xiàng)目。士澤生物已完成的中國首例臨床級iPS衍生細(xì)胞藥移植治療帕金森病,為全中國首例、全世界第二例個性化自體iPS衍生細(xì)胞替代性移植治療帕金森病。

       我們期待未來能有更多創(chuàng)新療法的涌現(xiàn),以推動干細(xì)胞治療領(lǐng)域的發(fā)展,為其他難治性疾病的治療提供新的思路和方法。

       參考資料:
       1.https://pipelinereview.com/s-biomedics-dopamine-cell-therapy-for-parkinsons-disease-with-ted-a9-shows-promising-results-at-12-months-in-phase-i-iia-clinical-trial/

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57