創(chuàng)新藥企上市新風向標。
6月14日，亞盛醫(yī)藥公告表示，已向美國證券交易委員會保密提交一份關(guān)于建議首次公開發(fā)售的F-1表格登記聲明草案。
根據(jù)公告，公司建議發(fā)售的股份和美國存托股份的數(shù)量及建議發(fā)售的價格范圍尚未確定。首次公開發(fā)售預計在證交會完成審查程序后進行，視市場和其他條件而定。
目前，創(chuàng)新藥企在國內(nèi)上市融資并不順暢。亞盛醫(yī)藥作為港股上市公司，如果在美股成功上市，將可能成為港股上市公司在美股二次上市的首個案例。
集采新動態(tài)。
6月14日，醫(yī)保局副局長黃華波在吹風會上表示，2024年將繼續(xù)大力推進醫(yī)藥集中帶量采購工作，在集采品種選擇上強調(diào)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。
泰格醫(yī)藥遭遇股市驚魂。
6月14日，泰格醫(yī)藥開盤大跌，截至午間休盤，跌幅達12.13%。泰格醫(yī)藥證券部對媒體表示，公司認為可能是某專家發(fā)表了一些對于臨床CRO的個人觀點，在當前美國《生物安全法案》不斷發(fā)酵的情況下，結(jié)合市場情緒，引發(fā)了今日的股價下跌。
今日，行業(yè)內(nèi)流傳一份東財證券專家對于美國計劃制裁CRO行業(yè)看法的截圖，該專家以泰格醫(yī)藥為例，表示臨床CRO業(yè)務(wù)因涉及到人體樣本數(shù)據(jù)，可能會隨著《生物安全法案》的推進受到限制。
在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。
01 市場速遞
1）醫(yī)保局：2024年將繼續(xù)大力推進醫(yī)藥集中帶量采購工作
6月14日，醫(yī)保局副局長黃華波在吹風會上表示，2024年將繼續(xù)大力推進醫(yī)藥集中帶量采購工作，在集采品種選擇上強調(diào)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。
2）艾伯維引進明濟生物TL1A抗體FG-M701
6月13日，明濟生物宣布，與艾伯維達成一項總金額約17.1億美元的合作，雙方共同開發(fā)處于臨床前階段的TL1A抗體FG-M701，用于治療炎癥性腸病
02 資本信息
1）華海藥業(yè)子公司長興制藥終止北交所輔導備案
6月14日，華海藥業(yè)公告，公司子公司長興制藥終止北交所輔導備案
2）泰格醫(yī)藥回應(yīng)今日大跌，或因某專家言論引發(fā)市場擔憂所致
6月14日，泰格醫(yī)藥開盤大跌，截至午間休盤，跌幅達12.13%。泰格醫(yī)藥證券部對媒體表示，公司認為，或是某專家發(fā)表了一些對于臨床CRO的個人觀點，在當前美《生物安全法案》不斷發(fā)酵的情況下，結(jié)合市場情緒，引發(fā)了今日的股價下跌
今日，行業(yè)流傳一份東財證券專家對于美國計劃制裁CRO行業(yè)看法的截圖，該專家以泰格醫(yī)藥為例，表示臨床CRO業(yè)務(wù)因涉及到人體樣本數(shù)據(jù)，會隨著《生物安全法案》的推進被限制。
3）亞盛醫(yī)藥赴美上市
6月14日，亞盛醫(yī)藥公告表示，已向美國證券交易委員會保密提交一份關(guān)于建議首次公開發(fā)售的F-1表格登記聲明草案。建議發(fā)售的股份和美國存托股份的數(shù)量及建議發(fā)售的價格范圍尚未確定。首次公開發(fā)售預計在證交會完成審查程序后進行，視乎市場和其他條件而定。
4）領(lǐng)博生物獲數(shù)千萬元A+輪融資
6月14日，領(lǐng)博生物宣布，于日前完成數(shù)千萬元A+輪融資，由杭州天士力新賽道股權(quán)投資合伙企業(yè)（有限合伙）投資。本輪融資資金將主要用于現(xiàn)有產(chǎn)品臨床推進和新適應(yīng)癥心臟搭橋人工血管的研發(fā)，加速多個臨床前研究進展，推動領(lǐng)博生物再生醫(yī)學領(lǐng)域的研發(fā)和創(chuàng)新。
5）瑞龍外科完成超3億人民幣B輪融資
6月14日，瑞龍外科完成超3億人民幣B輪融資。據(jù)悉，本輪融資將加速推進模塊化海山一手術(shù)機器人的商業(yè)化進程，推動公司的國際化戰(zhàn)略步伐。
03 藥械動態(tài)
1）榮昌生物維迪西妥單抗新適應(yīng)癥III期研究成功
6月13日，榮昌生物宣布，維迪西妥單抗治療HER2陽性存在肝轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌患者的III期臨床取得陽性結(jié)果，達到主要研究終點。
2）信達生物公布PD-1/IL-2雙抗最新研究數(shù)據(jù)
6月14日，信達生物宣布，在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）六月全體大會上，該公司口頭報告PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療多種晚期實體瘤的臨床數(shù)據(jù)。在既往接受過免疫治療的204例受試者中，ORR達到17.6%。在3mg/kg劑量組，共15例受試者接受了至少一次基線后腫瘤評估，其中ORR達到46.7%，DCR為80.0%。
3）安進地舒單抗新適應(yīng)癥獲批
6月13日，安進宣布，抗RANKL療法地舒單抗新適應(yīng)癥獲批，用于治療骨折高風險的糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥（GIOP），可提升患者骨密度，降低骨折風險。
4）啟明醫(yī)療VENUSP-VALVE美國IDE關(guān)鍵性臨床首例患者成功植入
6月13日，啟明醫(yī)療發(fā)布公告表示，VENUSP-VALVE美國IDE關(guān)鍵性臨床首例患者成功植入。
04 海外藥聞
1）強生終止一款CD20/CD3雙抗合作
6月13日，Xencor宣布，重獲CD20/CD3雙特異性T細胞雙抗plamotamab全球權(quán)益。2021年，Xencor與強生達成合作和許可協(xié)議，共同開發(fā)和商業(yè)化plamotamab。
2）百時美施貴寶ROS1/NTRK抑制劑獲FDA批準新適應(yīng)癥
6月13日，百時美施貴寶宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)加速批準Augtyro新適應(yīng)癥，用于12歲及以上兒童和成人神經(jīng)營養(yǎng)因子受體絡(luò)氨酸激酶（NTRK）基因融合突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。
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