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CPHI制藥在線 資訊 新華制藥碳酸氫鈉注射液通過仿制藥一致性評價

新華制藥碳酸氫鈉注射液通過仿制藥一致性評價

來源:深圳證券交易所
  2024-05-30
山東新華制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的碳酸氫鈉注射液《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,該產(chǎn)品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       近日,山東新華制藥股份有限公司(以下簡稱“新華制藥”或“本公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的碳酸氫鈉注射液(以下簡稱“本品”)《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,該產(chǎn)品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、基本情況

       藥品名稱:碳酸氫鈉注射液

       劑型:注射劑

       規(guī)格:10ml:0.84g

       藥品分類:處方藥

       注冊分類:化學(xué)藥品

       申請人:山東新華制藥股份有限公司

       申請事項:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價

       受 理 號:CYHB2340012

       原藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20227054

       通知書編號:2024B02304

       審批結(jié)論:本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       二、其他相關(guān)信息

       2023年3月,新華制藥向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交碳酸氫鈉注射液(10ml:0.84g)一致性評價注冊申報資料并獲受理,2024年5月獲得《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,審評結(jié)論為:經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。本公司為本品10ml:0.84g規(guī)格第一家通過一致性評價的廠家。

       碳酸氫鈉注射液適用于治療代謝性酸中毒,并用于堿化尿液,靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用。

       碳酸氫鈉注射液屬于《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》甲類品種,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2023年中國城市公立醫(yī)院碳酸氫鈉銷售額約人民幣5.61億元,其中碳酸氫鈉注射液銷售額約人民幣4.97億元。

       三、對上市公司的影響及風(fēng)險提示

       新華制藥的碳酸氫鈉注射液(10ml:0.84g)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于豐富公司產(chǎn)品系列,提升該產(chǎn)品的市場競爭力。

       因藥品銷售業(yè)務(wù)易受到國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)政策變動、招標(biāo)采購、市場環(huán)境變化等因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者理性投資,注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

       山東新華制藥股份有限公司董事會

       2024年5月29日

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