4月30日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示，港股龍頭藥企中國(guó)生物制藥下屬企業(yè)正大天晴藥業(yè)集團(tuán)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥富馬酸安奈克替尼膠囊（研發(fā)代號(hào)：TQ-B3101，商品名：安柏尼）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，成為首 個(gè)獲批用于ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的國(guó)產(chǎn)靶向藥。
肺癌是我國(guó)發(fā)病率和死亡率最高[1]的癌種，其中非小細(xì)胞肺癌約占比80%至85%[2]。據(jù)有關(guān)機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)，2024年，中國(guó)非小細(xì)胞肺癌新發(fā)病人數(shù)將達(dá)到88.4萬人，非小細(xì)胞肺癌藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到822.4億元。
ROS1屬于酪氨酸激酶胰島素受體基因，其基因變異包括融合（重排）、突變和擴(kuò)增。ROS1基因融合是非小細(xì)胞肺癌的重要驅(qū)動(dòng)基因之一。據(jù)報(bào)道，在非小細(xì)胞肺癌患者中，ROS1融合的發(fā)生率平均為1%至2%，東亞人群中略高，為2%至3%[3]。由于中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者數(shù)量龐大，且目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)使用的ROS1抑制劑均為進(jìn)口藥物，故ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌的治療仍存在巨大的臨床未滿足需求。
安奈克替尼自2017年7月進(jìn)入臨床階段后，研究結(jié)果先后被美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）、美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)、歐洲肺癌大會(huì)（ELCC）、Frontiersin Pharmacology和Signal Transduction and Targeted Therapy等國(guó)際大會(huì)或期刊接收發(fā)表。公司申請(qǐng)上市的適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)評(píng)價(jià)TQ-B3101膠囊單藥治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌受試者療效和安全性的II期單臂、多中心臨床研究，該研究顯示，111例受試患者中，基于IRC（獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)）評(píng)估的客觀緩解率（ORR）達(dá)到81.08%，緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）中位數(shù)達(dá)到20.3個(gè)月。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
