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CPHI制藥在線 資訊 信達生物任命全球首席商務官;華芢生物申報港股上市

信達生物任命全球首席商務官;華芢生物申報港股上市

熱門推薦: 信達生物 華芢生物 人事任命
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-05-13
信達生物迎來新的人事任命。

       信達生物迎來新的人事任命。

       4月30日,信達生物宣布,任命張?zhí)K華為全球首席商務官。張?zhí)K華將負責信達生物在全球業(yè)務的戰(zhàn)略規(guī)劃和商務拓展工作,并向公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超匯報。

       又有創(chuàng)新藥企沖擊IPO。

       4月29日,據(jù)港交所披露易,華芢生物提交上市申請。華芢生物成立于2012年,重點關注于醫(yī)療需求尚未得到滿足且市場機會巨大的適應癥的蛋白質藥物研發(fā)。

       日本藥企加碼并購。

       4月30日,小野制藥宣布,斥資約24億美元收購Deciphera公司,以增強腫瘤學研發(fā)管線。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)藥明康德:GLP-1大訂單是長期合同,正計劃擴建新產(chǎn)能

       4月30日,藥明康德表示,公司GLP-1大訂單都是長期合同,一季度末TIDES(主要為寡核苷酸和多肽)在手訂單同比增長110%,繼續(xù)保持強勁增長,同時正在計劃擴建新的產(chǎn)能。

       2)信達生物任命全球首席商務官

       4月30日,信達生物宣布,任命張?zhí)K華為全球首席商務官。張?zhí)K華將負責信達生物在全球業(yè)務的戰(zhàn)略規(guī)劃和商務拓展工作,向公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超匯報。

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       資本信息

       1)華芢生物申報港股上市

       4月29日,據(jù)港交所披露易,華芢生物提交上市申請。華芢生物成立于2012年,重點關注于醫(yī)療需求尚未得到滿足且市場機會巨大的適應癥的蛋白質藥物研發(fā)。

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       藥械動態(tài)

       1)恒瑞醫(yī)藥SHR-1905注射液獲批臨床

       4月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥SHR-1905注射液獲批臨床,擬開展治療慢性阻塞性肺疾病的研究。

       2)康方生物AK112注射液獲批臨床

       4月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),康方生物AK112注射液獲批臨床,擬和卡度尼利單抗聯(lián)合或不聯(lián)合化療治療晚期實體瘤。

       3)益科思特注射用YKST02獲批臨床

       4月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),益科思特注射用YKST02獲批臨床,擬用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。

       4)億騰景昂恩替司他片獲批上市

       4月30日,據(jù)NMPA官網(wǎng),億騰景昂恩替司他片獲批,適應癥為聯(lián)合芳香化酶抑制劑用于治療激素受體陽性、人類表皮生長因子受體-2陰性,經(jīng)內(nèi)分泌治療復發(fā)或進展的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。

       5)微芯生物西達本胺獲批一線治療彌漫大B細胞淋巴瘤

       4月30日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微芯生物的西達本胺獲批新適應癥,適應癥為聯(lián)合R-CHOP用于既往未經(jīng)治療的MYC和BCL2表達陽性的彌漫大B細胞淋巴瘤患者。

       6)正大天晴安奈克替尼獲批上市

       4月30日,據(jù)NMPA官網(wǎng),正大天晴ROS1抑制劑安奈克替尼獲批上市,用于ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

       7)百時美施貴寶心肌肌球蛋白抑制劑獲批上市

       4月30日,百時美施貴寶宣布,心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥獲批上市,用于治療紐約心臟協(xié)會心功能分級I-I級的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善運動能力和癥狀。

       8)羅氏制藥羅視佳新適應癥獲批

       4月30日,羅氏制藥宣布,雙特異性抗體羅視佳新適應癥獲批,用于治療繼發(fā)于視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)的黃斑水腫。

       / 04 /

       海外藥聞

       1)小野制藥收購Deciphera公司

       4月30日,小野制藥宣布,斥資約24億美元收購Deciphera公司,以增強腫瘤學研發(fā)管線。

       2)X4 Pharmaceuticals Xolremdi膠囊獲批上市

       4月29日,X4 Pharmaceuticals宣布,美國FDA已批準Xolremdi膠囊上市,用于治療12歲及以上患有WHIM綜合征的患者,以增加血液循環(huán)中成熟中性粒細胞和淋巴細胞的數(shù)量。

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