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CPHI制藥在線 資訊 復星醫(yī)藥:艱難突圍的一年

復星醫(yī)藥:艱難突圍的一年

作者:黃仲平  來源:藥渡Daily
  2024-04-08
近日,復星醫(yī)藥發(fā)布最新年報,2023年,其總營收414.00億元,其中制藥板塊營收302.22億元,同比下降1.91%。從數(shù)據(jù)上看,營收凈利雙降,不太樂觀。復星醫(yī)藥董事長吳以芳在2023年度線上業(yè)績說明會上也承認,“這確實是復星醫(yī)藥非常艱難的一年”。但就在這艱難的一年里,通過焦點重新定位,復星醫(yī)藥還是取得了很不錯的成績,并非全線潰敗。

       近日,復星醫(yī)藥發(fā)布最新年報,2023年,其總營收414.00億元,其中制藥板塊營收302.22億元,同比下降1.91%。從數(shù)據(jù)上看,營收凈利雙降,不太樂觀。復星醫(yī)藥董事長吳以芳在2023年度線上業(yè)績說明會上也承認,“這確實是復星醫(yī)藥非常艱難的一年”。但就在這艱難的一年里,通過焦點重新定位,復星醫(yī)藥還是取得了很不錯的成績,并非全線潰敗。

       01

       強奪“二哥”地位

       關于總營收同比下降的原因,復星醫(yī)藥解釋稱,同比變動主要是由于新冠相關產品包括復必泰(mRNA新冠疫苗)、捷倍安(阿茲夫定片)、新冠抗原及核酸檢測試劑等收入同比大幅下降的影響。

       扣除新冠相關產品的影響,2023年復星醫(yī)藥的總營收增長約12.43%,這部分增長中,復宏漢霖貢獻了主要力量。

       誰是國內創(chuàng)新藥“二哥”,信達生物率先站了出來表示當仁不讓,但復宏漢霖卻一臉不服。

       的確,復宏漢霖有不服的資本。2023年,復宏漢霖的總營收大幅增長67.8%,達到了53.95億元;凈利潤更是暴漲12.41億元,實現(xiàn)盈利5.46億元,成功扭虧。旗下五大“神抗”齊齊發(fā)力,迅猛之勢,無人能擋。

       漢曲優(yōu)是國內首 款獲批上市的國產曲妥珠單抗,2020年8月開始國內市場商業(yè)化上市。2023年,漢曲優(yōu)國內實現(xiàn)銷售收入為26.44億元,漲幅56.1%;國外收入約6950萬元,同時實現(xiàn)曲妥珠單抗原液境外銷售收入2310萬元。

       漢利康(利妥昔單抗)和漢達遠(阿達木單抗)的商業(yè)化由復星醫(yī)藥負責,2023年分別實現(xiàn)銷售收入5.19億元、5860萬元;漢貝 泰(貝伐珠單抗)于2023年1月才開始國內市場商業(yè)化,2023年全年實現(xiàn)銷售收入1.19億元。

       而最出乎意料的是PD-1漢斯狀(斯魯利單抗)的收入。

而最出乎意料的是PD-1漢斯狀(斯魯利單抗)的收入。

       斯魯利單抗于2022年3月開始國內市場商業(yè)化上市,2023年就實現(xiàn)了銷售收入11.19億元,較去年同期增長約7.87億元,漲幅230.2%,增長態(tài)勢迅猛。

       如此成就很大程度上源自于斯魯利單抗的適應癥差異化布局策略。

       斯魯利單抗獲批的第一個適應癥,是少有玩家觸及的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性實體瘤,此前僅有百濟神州的替雷利珠單抗獲批此適應癥;此后,在2022年10月和2023年1月,斯魯利單抗接連獲批治療鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌兩項肺癌適應癥。

       在治療方案“荒漠”的小細胞肺癌領域,繼多款抗PD-1單抗產品接連折戟后,斯魯利單抗首次取得了突破性進展,成為全球首 個獲批一線治療小細胞肺癌的PD-1,其15.8個月中位OS(總生存期)刷新全球小細胞肺癌的免疫治療記錄。

       2023年9月,斯魯利單抗聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于PD-L1陽性的不可切除局部晚期/復發(fā)或轉移性食管鱗狀細胞癌的一線治療也得到獲批;2023年12月,斯魯利單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的上市申請也獲得了受理。

       截至目前,斯魯利單抗榮獲2023年《CSCO小細胞肺癌診療指南》、《CSCO非小細胞肺癌診療指南》、《CSCO食管癌診療指南》、《CSCO結直腸癌診療指南》和《CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》等9部指南推薦。

       在成立之初,復宏漢霖并沒有盲目地投身于風險極大的創(chuàng)新藥研發(fā)中,而是選擇了一條更為穩(wěn)妥的道路:從生物類似藥入手,鞏固好基本盤再發(fā)力創(chuàng)新藥研發(fā)。

       如果從業(yè)績層面考量,復宏漢霖的這一策略已經得到了想要的結果,甚至算得上是國內創(chuàng)新藥企中的優(yōu)等生。2023年的扭虧為盈,已經讓國內諸多Biotech望塵莫及。

       除去復宏漢霖這個承載創(chuàng)新重任的子公司,復星醫(yī)藥憑著自身過硬的核心競爭力,將外延式發(fā)展持續(xù)推進。

       02

       “拿來主義”

       復星醫(yī)藥的真正實力,體現(xiàn)在其商業(yè)化能力上。

       根據(jù)最新年報顯示,復星醫(yī)藥中國境內制藥板塊擁有商業(yè)化團隊近5000人,海外商業(yè)化團隊約1000人。國內擁有這個數(shù)量級的商業(yè)化團隊,也就頭部幾家。作為外延式發(fā)展的代表,復星醫(yī)藥熱衷于替別人賣藥,而Biotech也需要強大的商業(yè)化團隊來迅速鋪貨,在這樣的雙向奔赴下,多個重磅被復星醫(yī)藥收入囊中。

       2023年,復星醫(yī)藥獨家商業(yè)化許可的4款產品分別于中國境內獲批上市,包括我國自主研發(fā)的首 款鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)倍穩(wěn)(鹽酸凱普拉生片)、長效重組人粒細胞集落刺激因子產品珮金(拓培非格司亭注射液)、新一代擬鈣劑旁必福(鹽酸依特卡肽注射液)以及創(chuàng)新晶型的心衰和高血壓治療藥物一心坦(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)。

       凱普拉生由柯菲平醫(yī)藥研發(fā),復星醫(yī)藥負責商業(yè)化。一直以來,抑酸藥物市場由質子泵抑制劑(PPI)類藥物主導,目前國內已上市奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑等多種藥物,均屬于此類,PPI藥物的市場規(guī)模目前已達百億級別。

       相較于PPI藥物,P-CAB藥物有著自身優(yōu)勢,具備首劑全效、抑酸持久、方便服用、不受進餐影響等特點,也正因為如此,P-CAB目前已經成為相關疾病治療指南中的推薦用藥。未來P-CAB將逐漸替代PPI藥物,在國內消化道潰瘍和胃食管返流病的潛在用藥空間巨大。

       珮金(拓培非格司亭)由特寶生物生產,復星醫(yī)藥負責商業(yè)化。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù),國內已上市的升白藥類藥物(包括中藥制劑、小分子化藥等)總市場規(guī)模大約為100億元,其中長效G-CSF產品銷售額64.79億元,短效G-CSF銷售額23.04億元。

       拓培非格司亭為1類新藥長效G-CSF,采用了40kD Y型分支聚乙二醇(PEG)分子對重組人粒細胞刺激因子(rhG-CSF)進行修飾,并通過選擇性修飾和制備工藝,以N端氨基酸和第17位賴氨酸(K17)作為主要修飾位點,在藥物半衰期、有效血藥濃度的穩(wěn)定性和降低藥物使用劑量和不良反應發(fā)生風險上具有一定優(yōu)勢。

       國內2022年長效G-CSF市場競爭格局

國內2022年長效G-CSF市場競爭格局

       圖片來源:藥渡數(shù)據(jù)

       新一代擬鈣劑旁必福鹽酸依特卡肽,是一種新型、長效擬鈣劑。擬鈣劑作為治療血液透析在透患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的一線用藥,可以降低甲狀旁腺激素(PTH)、血鈣、磷水平,活性維生素D及其類似物與擬鈣劑合用可以減少擬鈣劑導致低血鈣的風險。網狀Meta分析則顯示在所有藥物治療中依特卡肽實現(xiàn)PTH達標可能性最高,依特卡肽是最有效的擬鈣劑,優(yōu)于西那卡塞1.78倍。

       沙庫巴曲纈沙坦鈉是全球首 款ARNi藥物,原研藥是諾華研制,商品名:Entresto。2023年,Entresto的全球銷售額達到60.35億美元,成為諾華最暢銷的產品。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù),2023年前三季度,Entresto在中國的銷售額達到30.78億元。

       復星醫(yī)藥獨家代理的一心坦是全球法規(guī)市場首 個通過創(chuàng)新晶型突破原研專利獲批上市的沙庫巴曲纈沙坦鈉片仿制藥,有望搶奪Entresto在中國的市場份額。

       上市幾款由復星醫(yī)藥獨家代理的藥品,不論從市場前景,還是稀缺程度,都是具有“爆款”潛質的產品。

       除了代理眾多重磅產品的商業(yè)化,復星醫(yī)藥“拿來主義”戰(zhàn)略下的一眾License-in也取得了不錯的研發(fā)進展。

       復星醫(yī)藥許可引進創(chuàng)新藥研發(fā)管線

復星醫(yī)藥許可引進創(chuàng)新藥研發(fā)管線

       圖片來源:官網

       2023年,復星醫(yī)藥許可引進并經后續(xù)自主研發(fā)的創(chuàng)新型定點抗體偶聯(lián)藥物FS-1502用于治療HER2陽性不可手術切除的局部晚期或轉移性乳腺癌于中國境內啟動III期臨床研究;許可引進的靶向人類BRAF蛋白V600E突變的小分子抑制劑HLX208用于治療BRAF V600E突變的成人朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)于2023年4月被納入突破性治療藥物程序;與四川大學華西醫(yī)院共同研發(fā)的ET-26(注射用甲氧依托咪酯鹽酸鹽)用于成人全身麻 醉誘導于2023年10月中國境內啟動III期臨床研究。

       03

       結語

       作為國內頗具話題度的Bigpharma,復星醫(yī)藥的成績單歷來備受關注。經歷了嘈雜的新冠疫情時代,復星醫(yī)藥的左沖右突似乎沒吃到什么紅利,反倒吃盡了紅利消退的苦。但作為一家國際化程度較高的Bigpharma,復星醫(yī)藥的韌性十足,調整迅速,已基本消化新冠相關產品下降帶來的影響,突圍成功。后續(xù)發(fā)展如何,藥渡還將持續(xù)關注。

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