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又一家國產(chǎn)Biotech實(shí)現(xiàn)盈利

來源:藥智網(wǎng)
  2024-03-29
復(fù)宏漢霖發(fā)布2023年度業(yè)績,于業(yè)績期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約人民幣53.949億元,較去年同期增長約67.8%,凈利潤達(dá)5.460億元。

       復(fù)宏漢霖發(fā)布2023年度業(yè)績,于業(yè)績期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約人民幣53.949億元,較去年同期增長約67.8%,凈利潤達(dá)5.460億元。

       這是繼2023上半年首次實(shí)現(xiàn)半年度盈利之后,公司首次實(shí)現(xiàn)全年盈利。

       此次盈利主要源于公司核心產(chǎn)品陸續(xù)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售后持續(xù)銷量擴(kuò)大,2023年產(chǎn)品銷售收入合計約人民幣45.535億元,同比增長70.2%。

       截至目前,復(fù)宏漢霖已有5款產(chǎn)品在中國上市,2款產(chǎn)品全球上市,19項適應(yīng)癥獲批,觸達(dá)超過40個國家和地區(qū),廣泛覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲和大洋洲,并惠及逾56萬名患者。

       此外,公司現(xiàn)有50余個上市注冊申請獲中國、歐盟、美國、加拿大、新加坡、泰國等多個國家和地區(qū)藥品監(jiān)管部門受理,加速產(chǎn)品全球化進(jìn)程。

       同時,公司秉持差異化的創(chuàng)新策略,持續(xù)豐富并優(yōu)化產(chǎn)品管線,2023年度研發(fā)投入約人民幣14.336億元。

       2023年,公司5款產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)銷售收入合計約人民幣45.535億元。

       其中,公司自營產(chǎn)品漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®)、漢斯?fàn)?reg;(斯魯利單抗)和漢貝 泰®(貝伐珠單抗)分別達(dá)成全年銷售收入人民幣27.370億元、11.198億元、1.194億元。

       此外,基于與合作伙伴的約定,公司就漢利康®(利妥昔單抗)、漢達(dá)遠(yuǎn)®(阿達(dá)木單抗)分別獲得銷售收入約人民幣5.405億元和0.586億元。

       漢曲優(yōu)

       公司抗腫瘤核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)®延續(xù)強(qiáng)勁增長勢頭,其中,國內(nèi)市場份額持續(xù)攀升,全年達(dá)成銷售收入約人民幣26.444億元,同比增長56.1%。

       憑借150mg和60mg雙規(guī)格、不含防腐劑等差異化優(yōu)勢,漢曲優(yōu)®產(chǎn)品人群覆蓋不斷擴(kuò)大,迄今已惠及超過18萬名中國患者。

       2023年,漢曲優(yōu)®海外市場銷售收入進(jìn)一步提高,約人民幣0.926億元,同比增長162.3%。

       作為國產(chǎn)生物藥“出海”代表,漢曲優(yōu)®已于40余個國家和地區(qū)獲批上市,同時,該產(chǎn)品還被納入中國、英國、法國和德國等國家醫(yī)保,進(jìn)一步提升可及性。

       2023年,漢曲優(yōu)®海外商業(yè)化版圖成功新添泰國、菲律賓和巴西市場,其于美國、加拿大的上市申請亦已獲得受理,有望于2024年獲批上市,進(jìn)一步惠及全球更多患者。

       漢斯?fàn)?/strong>

       公司自主研發(fā)創(chuàng)新型單抗H藥漢斯?fàn)?reg;是全球首 個一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗,并已在中國和印尼獲批上市。

       2023年,該產(chǎn)品達(dá)成銷售收入約人民幣11.198億元,同比增長230.2%。

       目前,H藥已獲批4項適應(yīng)癥,2023年新增獲批廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)和食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC),迄今已惠及6萬余名中國患者,該產(chǎn)品第5項適應(yīng)癥一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsNSCLC)的上市注冊申請也已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。

       另一方面,H藥的全球化步伐也在不斷加速,截至目前H藥對外授權(quán)已覆蓋美國、歐洲、東南亞、中東和北非等70多個國家和地區(qū)。

       2023年12月,H藥于印度尼西亞獲批上市,成為首 個在東南亞國家成功獲批上市的國產(chǎn)抗PD-1單抗。同時,公司于泰國、新加坡、馬來西亞等國家遞交了H藥上市許可申請,進(jìn)一步推動H藥在東南亞地區(qū)的上市進(jìn)程。

       在歐美生物藥市場,H藥一線治療ES-SCLC的歐盟上市許可申請(MAA)于2023年3月獲得歐洲藥品管理局(EMA)受理,同時,復(fù)宏漢霖穩(wěn)步推進(jìn)H藥對比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗用于治療ES-SCLC的頭對頭美國橋接試驗,以進(jìn)一步支持其在美國的上市申報。

       此外,公司全面推進(jìn)基于H藥的腫瘤免疫聯(lián)合療法,并在全球同步開展10余項免疫聯(lián)合療法臨床試驗。

       商務(wù)合作

       2023年,公司商務(wù)合作取得多項里程碑式進(jìn)展,激發(fā)產(chǎn)品“出海”新活力,共獲得授權(quán)許可及其他收入約人民幣8.414億元,同比增長56.0%。

       業(yè)績期內(nèi),公司與Boston Oncology就漢利康®達(dá)成在中東北非區(qū)域16個國家的商業(yè)化合作;公司再次攜手KGbio就H藥在中東北非地區(qū)12個國家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達(dá)成合作;復(fù)宏漢霖與Intas合作,授權(quán)其H藥在歐洲和印度共50多個國家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

       截至目前,公司就漢利康®、漢曲優(yōu)®、H藥等8個產(chǎn)品,攜手Accord、Abbott、Eurofarma、Elea和KGbio等國際一流的生物制藥企業(yè)拓展全球市場,全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

       研發(fā)進(jìn)展

       截至目前,公司產(chǎn)品管線已涵蓋超過50個分子,覆蓋抗體、抗體偶聯(lián)藥物、融合蛋白、小分子藥物等藥物形式,并同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項臨床試驗。

       2023年,公司在全球范圍內(nèi)加速推進(jìn)包括H藥、HLX11(帕妥珠單抗生物類似藥)、HLX14(地舒單抗生物類似藥)和HLX04-O(抗VEGF單抗)等多個已上市或臨床后期階段產(chǎn)品的國際多中心III期臨床研究,并計劃于2024年在全球范圍內(nèi)遞交相關(guān)上市申請。

       此外,復(fù)宏漢霖積極探索新靶點(diǎn)、新機(jī)制,以抗腫瘤藥物為基石,基于人群疾病譜不斷拓展治療領(lǐng)域和新分子類型。

       2023年,公司全力推進(jìn)HLX42、HLX43、HLX6018(創(chuàng)新抗GARP/TGF-β1單抗)和HLX99(多重藥理學(xué)小分子)等多款潛在first/best-in-class產(chǎn)品進(jìn)入臨床/臨床注冊申報階段,并成功獲得多款產(chǎn)品的突破性療法認(rèn)定和快速通道資格認(rèn)定。

       同時,公司亦加速引進(jìn)與現(xiàn)有管線具有乘數(shù)疊加效應(yīng)的創(chuàng)新產(chǎn)品,以持續(xù)激發(fā)增長潛力。近期,公司獲得了一款處于全球III期臨床階段的新型乳腺癌內(nèi)分泌療法lasofoxifene的中國權(quán)益,加速為更多患者提供更加有效、精準(zhǔn)化的治療方案。

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