近日， 上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司（以下簡稱公司） 控股子公司國藥集團致 君（深圳） 制藥有限公司（以下簡稱國藥致君） 收到澳大利亞藥物管理局 （Therapeutic Goods Administration，以下簡稱TGA）頒發(fā)的GMP證書，公司粉針一車間2線和3線通過TGA-GMP符合性檢查?，F(xiàn)將相關情況公告如下：
一、本次檢查情況
證書編號： MI-2022-CE- 11348- 1
企業(yè)名稱： 國藥集團致君（深圳）制藥有限公司
生產地址： 深圳市龍華新區(qū)觀瀾高新園區(qū)瀾清一路16號
檢查范圍： 頭孢注射用無菌粉針制劑，粉針一車間2 、3線
認證范圍：注射劑和粉針劑
有效期至：2025年3月1日
檢查結論： 經GMP符合性檢查，符合PIC/S GMP等相關規(guī)定。
二、本次檢查所涉生產線及產品情況
本次國藥致君通過TGA-GMP認證的產線有2條， 為粉針一車間2 、3線。上述生產車間、生產線及所涉產品情況如下：
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生產線名稱 |
目前主要生產產品 |
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粉針一車間 2 線 |
注射用頭孢曲松鈉、注射用頭孢噻肟鈉、注射用頭孢他啶 |
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粉針一車間 3 線 |
注射用頭孢曲松鈉、注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢他啶 |
三、本次TGA-GMP認證所涉主要產品的市場情況
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產品名稱 |
注冊分類 |
功能主治 |
國內其他主要生產 企業(yè) |
2023 年全國公 立醫(yī)院銷售額 |
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注射用頭孢 唑林鈉 |
處方藥 |
治療敏感細菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道 感染、皮膚和皮膚結構 感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、心內膜炎。 |
深圳華潤九新藥業(yè)有限公司、廣東金城金素制藥有限公司、華北制藥河北華民藥業(yè)有限責任公司等 |
2.33 億元 |
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注射用頭孢 曲松鈉 |
處方藥 |
治療敏感的致病菌引起 的感染，如：下呼吸道感染、皮膚及皮膚結構感染、尿路感染、無并發(fā)癥 淋病、細菌性敗血癥、骨 感染、關節(jié)感染、腦膜炎、術前預防感染。 |
深圳華潤九新藥業(yè) 有限公司、深圳立 健藥業(yè)有限公司、 山東潤澤制藥有限公司等 |
2.23 億元 |
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注射用頭孢他啶（含碳酸鈉） |
處方藥 |
治療易感需氧菌引起的 單一和混合感染，包括 一般嚴重感染（例如敗 血癥、細菌血癥、感染性 燒傷）、呼吸道感染、尿路感染、皮膚和軟組織 感染、胃腸道及腹部感染、骨和關節(jié)感染。 |
華北制藥河北華民 藥業(yè)有限責任公 司、海南海靈化學 制藥有限公司、福 安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司等 |
2.33 億元 |
注： 上述市場數據來源為 PDB 數據庫。注冊分類按照 TGA 注冊法規(guī)分類填寫。
四、對公司的影響及風險提示
本次國藥致君生產線通過 TGA-GMP 認證， 表明國藥致君在質量管理體系和 生產環(huán)境設施等方面得到了澳大利亞政府的許可， 有利于公司進一步拓寬國際高 端市場銷售， 提高公司的綜合競爭力， 對公司未來經營產生積極作用。 上述事項對公司目前經營業(yè)績不會產生重大影響。藥品的生產與銷售容易受境內外法規(guī)政策、市場環(huán)境、匯率波動等因素的影響，存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
特此公告。
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