2月28日，艾伯維宣布與 OSE Immunotherapeutics 建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，以開發(fā)用于治療慢性和嚴重炎癥的OSE-230單抗，OSE-230單抗目前處于臨床前開發(fā)階段。
圖片來源：艾伯維官網
根據協(xié)議，艾伯維將向 OSE 支付 4800 萬美元的預付款，并將承擔高達 6.65 億美元的臨床開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑費用，交易總價約為 7.13 億美元。如果候選抗體最終上市，OSE 還將有權從全球凈銷售額中獲得潛在的分級版稅。艾伯維將獲得該候選抗體藥物的全球獨家開發(fā)、生產和商業(yè)化許可。
擴大免疫學產品組合
OSE-230 單抗采用 OSE 專有的促溶解 mAb 平臺開發(fā)，具有“First-in-Class”潛力，通過靶向和激活 ChemR23 發(fā)揮作用，ChemR23 是一種 G 蛋白偶聯(lián)受體，在某些有助于抑制炎癥的信號通路中發(fā)揮核心作用。OSE-230 目前正處于臨床前開發(fā)階段。
根據艾伯維的公告，激活ChemR23可以調節(jié)巨噬細胞和中性粒細胞的作用，進而提供一種解決慢性炎癥的新機制。
艾伯維高級副總裁兼發(fā)現(xiàn)研究全球負責人 Jonathon Sedgwick 在一份聲明中表示，與 OSE 的合作將有助于擴大其免疫學產品組合，艾伯維的最終目標是提高全球炎癥性疾病患者的治療標準。
Sedgwick補充說，雙方的合作還將利用艾伯維在免疫學藥物開發(fā)方面的專長來推動OSE-230研發(fā)，OSE-230 為治療慢性炎癥提供了一種新型作用機制。
老“藥王”修美樂專利到期，市場被生物類似藥蠶食已是無法避免。對此，艾伯維不得不布下“新棋”為其自免產品矩陣招兵買馬，與OSE 的合作便是其中一步。2024年開年，艾伯維已斥巨資加碼其他領域。
BD狂潮一直在繼續(xù)
與 OSE 達成的抗體療法延續(xù)了艾伯維近幾個月的交易狂潮。
2024年2月22日，艾伯維官網發(fā)布消息宣布，與Tentarix Biotherapeutics達成一項多年期合作，針對腫瘤學和免疫學領域開發(fā)具有條件控制活性、多特異性候選生物制劑。此次合作將把艾伯維在腫瘤學和免疫學領域的專長與Tentarix的專利平臺Tentacles? 相結合。
根據協(xié)議條款，Tentarix 將從艾伯維獲得這兩個項目總計 6400 萬美元的預付款。艾伯維將獲得獨家選擇權，在候選藥物提名后完全收購這兩個項目，并為每個項目支付一筆未公開的額外費用。
2024年1月4日，艾伯維與臨床階段生物技術公司Umoja Biopharma達成兩項獨家選擇權和許可協(xié)議，通過 Umoja 專有的 VivoVec平臺開發(fā)多種應用于多種原位癌的 CAR-T 細胞療法候選藥物。第一份協(xié)議為艾伯維提供了獨家選擇權，以許可Umoja的靶向CD19 的CAR-T候選藥物UB-VV111；第二份協(xié)議的內容則是為艾伯維提供多達四種額外CAR-T候選藥物的選擇權。
根據協(xié)議條款，Umoja 收到了艾伯維的預付款和股權投資；除此以外，Umoja有資格在兩筆協(xié)議中，獲得14.4億美元的期權行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑費用，并有望獲得額外基于銷售的里程碑和全球凈銷售額的分級特許權使用費。
此次斥巨資達成的合作，是艾伯維釋放的加碼CAR-T領域的新信號。
小 結
面對修美樂專利懸崖導致的營收空缺，艾伯維選擇通過Licence-in和并購囊獲已經上市或即將上市的資產作為反擊手段。此次與 OSE 的合作也是對免疫領域的進一步補充，開年就已將兩項自免資產收入囊中，加上神經學和腫瘤領域的雙支撐，穿越修美樂營收下降帶來的陣痛周期不過是時間問題。
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