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CPHI制藥在線 資訊 通化東寶GLP-1/GIP 雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑(注射用 THDBH120)減重適應(yīng)癥申報(bào)臨床獲得受理

通化東寶GLP-1/GIP 雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑(注射用 THDBH120)減重適應(yīng)癥申報(bào)臨床獲得受理

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-02-22
通化東寶藥業(yè)股份有限公司全資子公司東寶紫星生物醫(yī)藥有限公司于近日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心簽發(fā)的關(guān)于注射用 THDBH120 減重適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)。

       通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)全資子公司東寶紫星(杭 州)生物醫(yī)藥有限公司于近日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于注射用 THDBH120 減重適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū),現(xiàn)對(duì)相關(guān)信息公告如下:

       一、藥物基本情況

       1、藥物名稱:注射用 THDBH120

       2、劑型:注射劑

       3、規(guī)格: 2mg;8mg;16mg

       4、注冊(cè)分類: 化學(xué)藥品 1 類

       5、申請(qǐng)人:東寶紫星(杭州)生物醫(yī)藥有限公司

       6、申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

       7、受理號(hào): CXHL2400149;CXHL2400150;CXHL2400151

       8、適應(yīng)癥: 減重

       二、研發(fā)投入

       截至本公告日, 公司在該項(xiàng)目中研發(fā)投入約人民幣 4,675 萬(wàn)元。

       三、審評(píng)結(jié)論

       根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定, 經(jīng)審查, 決定予以受理。

       四、藥物研究其他情況說(shuō)明

       多重激動(dòng)和長(zhǎng)效協(xié)同作用是多肽減肥降糖藥的主流研發(fā)趨勢(shì)。 注射用 THDBH120 是胰高血糖素樣肽- 1 (GLP- 1) 受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽 (GIP) 受體雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,其將 GLP- 1 和 GIP 這兩種促胰島素的作用整合至一個(gè)多肽單分子中,且通過(guò)分子設(shè)計(jì)進(jìn)一步提高代謝穩(wěn)定性,發(fā)揮協(xié)同促進(jìn)的血糖控制、體重減輕以及調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝等功能, 滿足單一分子靶點(diǎn)或復(fù)方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求,有望成為更長(zhǎng)效的治療糖尿病和肥胖的重磅藥物。

       2022 年 5 月,全球首 款 GLP- 1/GIP 雙受體激動(dòng)劑——禮來(lái)公司研發(fā)的注射 降糖藥物 Tirzepatide(商品名: Mounjaro)獲得美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市,其減重適 應(yīng)癥于 2023 年 11 月獲得 FDA 批準(zhǔn)上市。Tirzepatide 為皮下注射給藥,每周注 射一次。公司注射用 THDBH120 糖尿病適應(yīng)癥已進(jìn)入臨床 Ia 期研究階段。目前,國(guó)內(nèi)尚無(wú) GLP- 1/GIP 雙受體激動(dòng)劑獲批上市。

       五、同類藥品的市場(chǎng)狀況

       根據(jù)禮來(lái)公司定期財(cái)報(bào), 其 Tirzepatide 自上市以來(lái)增長(zhǎng)迅速, 其銷售額見(jiàn)下表。

 

美國(guó)銷售額

(百萬(wàn)美元)

其他國(guó)家與地區(qū) 銷售額

(百萬(wàn)美元)

全球銷售額

(百萬(wàn)美元)

全球銷售額

(百萬(wàn)人民幣)

*

2022 年

366.6

115.9

482.5

3,381.7

2023 年前三季度

2,729.1

228.4

2,957.5

21,104.2

       注: *采用各報(bào)告期末美元兌人民幣中間價(jià)進(jìn)行匯率換算

       六、 風(fēng)險(xiǎn)提示

       根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,注射用THDBH120在生產(chǎn)、上市銷 售前需履行的審批程序如下: 1.對(duì)藥物臨床研究進(jìn)行許可批復(fù);2.對(duì)藥品生產(chǎn)上 市進(jìn)行審批。公司在提交臨床試驗(yàn)注冊(cè)申請(qǐng)后, 將按照國(guó)家相關(guān)法規(guī)要求, 還需 等待臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的許可批復(fù)后,方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。其他已上市的同類品種藥 物呈現(xiàn)出效果明確、安全性高、不良反應(yīng)較少的特點(diǎn)。但根據(jù)新藥相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗(yàn), 在臨床試驗(yàn)中可能會(huì)因?yàn)楦鞣N潛在的問(wèn)題而終止研發(fā)。由于藥物研發(fā)的特殊性, 藥物從臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多, 易受不可預(yù)測(cè)的因素影響, 敬請(qǐng)注意投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將根據(jù)藥品研發(fā)的實(shí)際進(jìn)展情況及時(shí)履行披露義務(wù)。

       特此公告。

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