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CPHI制藥在線 資訊 Robert A. Michael接任艾伯維CEO;丁偉波加入渤健任亞太區(qū)負責人;諾誠健華任命陳少峰為首席商務(wù)官

Robert A. Michael接任艾伯維CEO;丁偉波加入渤健任亞太區(qū)負責人;諾誠健華任命陳少峰為首席商務(wù)官

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來源:醫(yī)藥健聞
  2024-02-21
Robert A. Michael接任艾伯維CEO。

       2024年2月21日

       企業(yè)動態(tài)

       艾伯維(AbbVie)宣布,其董事會一致推選現(xiàn)任總裁兼首席運營官Robert A. Michael接替Richard A. Gonzalez擔任公司首席執(zhí)行官。Gonzalez先生自2013年公司成立以來一直擔任首席執(zhí)行官,他將從首席執(zhí)行官的職位上退休,并成為董事會執(zhí)行主席,從2024年7月1日起生效。此外,董事會已任命Michael先生為董事會成員。

       Robert A. Michael是艾伯維現(xiàn)任總裁兼首席運營官,負責公司的全球商業(yè)運營、財務(wù)、企業(yè)人力資源、全球運營、業(yè)務(wù)發(fā)展和企業(yè)戰(zhàn)略。此前,他曾擔任副董事長兼總裁。他的職業(yè)生涯始于雅培,擔任財務(wù)發(fā)展計劃的成員,并最終擔任部門主管、營養(yǎng)供應(yīng)鏈和部門主管、分子診斷等職務(wù)。2013年艾伯維從雅培分離后,Michael先生建立并領(lǐng)導(dǎo)公司的第一個財務(wù)規(guī)劃組織,擔任艾伯維財務(wù)規(guī)劃和分析副總裁。他于2018年被任命為首席財務(wù)官,于2021年被任命為財務(wù)和商業(yè)運營副董事長,于2022年被任命為副董事長兼總裁,并于2023年被任命為總裁兼首席運營官。

       丁偉波接替Francis Wan擔任渤健亞太區(qū)負責人。加入渤健之前,丁偉波為 Oculis 全球首席營運官(COO)兼中國區(qū)總經(jīng)理,專注于眼科治療領(lǐng)域。丁偉波曾在百時美施貴寶、西安楊森、諾華中國、費森尤斯卡比多家跨國藥企任職。2022年,丁偉波卸任費森尤斯卡比中國總裁職務(wù),加入總部位于瑞士的Oculis。

       諾誠健華任命陳少峰為新任首席商務(wù)官。在進入諾誠健華擔任其首席商務(wù)官之前,陳少峰擔任羅氏制藥腫瘤第二事業(yè)部總經(jīng)理和特藥領(lǐng)域負責人等職務(wù)。陳少峰先后任職于阿斯利康、艾伯維、雅培、默克、羅氏等跨國藥企。

       費森尤斯醫(yī)療(Fresenius Medical Care)公布公布2023年第四季度和全年業(yè)績。季度營收49.88億歐元,上年同期為49.97億歐元。季度營業(yè)利潤4.28億歐元,上年同期為3.52億歐元。季度凈利潤1.88億歐元,上年同期為1.39億歐元。2023年營收194.54億歐元,上年為193.98億歐元。全年營業(yè)利潤13.69億歐元,上年為15.12億歐元。全年凈利潤4.99億歐元,上年為6.73億歐元。

       美敦力(Medtronic)公布截至2024年1月26日的第三財季業(yè)績。季度凈銷售額80.89億美元,上年同期為77.27億美元。季度歸屬公司的凈利潤13.22億美元,上年同期為12.22億美元。

       第一三共向德國工廠投入10億歐元(10.7億美元),擴大其抗體藥物偶聯(lián)物的生產(chǎn)能力,擴張的第一部分于上個月投入運營。這家日本制藥公司將建立一個新的癌癥ADC療法實驗室,該實驗室將于2026年完工,此外還將加強心血管疾病資產(chǎn)的生產(chǎn)。其余的擴建工程將于2030年完成。

       產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       勃林格殷格翰和CBmed 醫(yī)學生物標志物研究中心(CBmed)宣布建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。該合作將應(yīng)用轉(zhuǎn)化醫(yī)學方法加快開發(fā)同類首 創(chuàng) 藥物,從而改變腫瘤患者的生活,以實現(xiàn)勃林格的最終目標,治愈一系列腫瘤疾病。

       美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布,批準由Eicos Sciences公司所開發(fā)的Aurlumyn注射劑治療成人嚴重凍傷,以降低患者手指或腳趾截肢的風險。Aurlumyn是全球第一個用于治療嚴重凍傷的獲批藥物。Eicos Sciences發(fā)布聲明稱,這種治療方法將有助于降低截肢的風險,會以Aurlumyn品牌進行銷售,預(yù)計將于2024年春季上市,不過目前銷售價格尚未確定。

       信達生物制藥集團宣布其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長因子1受體(IGF -1R)抗體注射液(研發(fā)代號:IBI311)在中國甲狀腺眼?。═hyroid Eye Disease, TED)受試者中開展的III期注冊臨床研究(RESTORE-1)達成主要終點。信達生物計劃向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)遞交IBI311治療TED的新藥上市申請。

       復(fù)旦大學附屬中山醫(yī)院等單位聯(lián)合實驗室掛牌,并啟動上海市創(chuàng)新醫(yī)療器械應(yīng)用示范項目。該項目由開立醫(yī)療全資子公司上海愛聲生物醫(yī)療科技有限公司牽頭,與多家醫(yī)院合作申報《一次性使用血管內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管應(yīng)用示范項目》成功獲批。聯(lián)合實驗室將構(gòu)建心血管領(lǐng)域創(chuàng)新型理念及技術(shù)轉(zhuǎn)化中心,提升原始創(chuàng)新能力和核心競爭力。

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