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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康「下一代ASI」降壓藥在華獲批臨床

阿斯利康「下一代ASI」降壓藥在華獲批臨床

熱門推薦: 阿斯利康 Baxdrostat ASI
作者:兆景  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-02-05
1月31日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,阿斯利康的1類新藥Baxdrostat片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬用于治療其他藥物治療后控制不佳的高血壓患者,以降低血壓。

       1月31日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,阿斯利康的1類新藥Baxdrostat片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬用于治療其他藥物治療后控制不佳的高血壓患者,以降低血壓。

1月31日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,阿斯利康的1類新藥Baxdrostat片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬用于治療其他藥物治療后控制不佳的高血壓患者,以降低血壓。

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       01

       18億美元

       加速心腎疾病布局

       Baxdrostat(CIN-107)由CinCor Pharma開發(fā),該藥物是一種具有高度選擇性的醛固酮合成酶抑制劑(ASI),代表了潛在領(lǐng)先的下一代ASI。2023年1月,阿斯利康以18億美元成功收購CinCor Pharma,同時(shí)納入其在研新藥產(chǎn)品管線,包括主要產(chǎn)品Baxdrostat在內(nèi)。

2023年1月,阿斯利康以18億美元成功收購CinCor Pharma,同時(shí)納入其在研新藥產(chǎn)品管線,包括主要產(chǎn)品Baxdrostat在內(nèi)。

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫

       據(jù)相關(guān)研究顯示,由于醛固酮合成酶和皮質(zhì)醇合成酶有93%的序列相似性,因此以往一直難以實(shí)現(xiàn)選擇性的抑制,Baxdrostat則成功實(shí)現(xiàn)了這一目標(biāo)。Baxdrostat在降低醛固酮水平而降低血壓的同時(shí),不影響皮質(zhì)醇的合成,從而避免產(chǎn)生較大副作用。

       2022年,Baxdrostat針對(duì)難治性高血壓患者的二期試驗(yàn)(BrigHtn)成果被發(fā)表于NEJM雜志上,研究證明Baxdrostat能顯著降低難治性高血壓患者的血壓水平。

2022年,Baxdrostat針對(duì)難治性高血壓患者的二期試驗(yàn)(BrigHtn)成果被發(fā)表于NEJM雜志上,研究證明Baxdrostat能顯著降低難治性高血壓患者的血壓水平。

       圖片來源:NEJM官網(wǎng)

       目前,Baxdrostat用于高血壓的三期臨床研究正被推進(jìn)。此外,Baxdrostat還正探索在改善慢性腎病、原發(fā)性醛固酮增多癥等方面的作用。

       02

       加速管線布局

       心血管、腎臟及代謝

       據(jù)阿斯利康2023 Q3財(cái)報(bào)顯示,前三季度其腫瘤領(lǐng)域藥物營收134.58億美元,占總營收的40%。心血管、腎臟及代謝領(lǐng)域藥物營收79.26億美元,占總營收的23%。在心血管、腎臟及代謝領(lǐng)域,阿斯利康進(jìn)行了全面布局,其中已有多款研究進(jìn)度迅速。

在心血管、腎臟及代謝領(lǐng)域,阿斯利康進(jìn)行了全面布局,其中已有多款研究進(jìn)度迅速。

       圖片來源:阿斯利康官網(wǎng)

       Andexxa

       Andexxa是一種重組蛋白,能夠高度親和力與口服和注射FXa抑制劑結(jié)合,從而快速逆轉(zhuǎn)其抗凝效果。2018年,Andexxa首次獲得FDA加速批準(zhǔn)上市。據(jù)了解,該藥物是首 個(gè)能夠特異性逆轉(zhuǎn)FXa抑制劑活性并幫助實(shí)現(xiàn)止血的治療方法。2023年12月,Andexanet alfa在中國申報(bào)上市。

Andexxa是一種重組蛋白,能夠高度親和力與口服和注射FXa抑制劑結(jié)合,從而快速逆轉(zhuǎn)其抗凝效果。2018年,Andexxa首次獲得FDA加速批準(zhǔn)上市。據(jù)了解,該藥物是首 個(gè)能夠特異性逆轉(zhuǎn)FXa抑制劑活性并幫助實(shí)現(xiàn)止血的治療方法。2023年12月,Andexanet alfa在中國申報(bào)上市。

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       Eplontersen

       Eplontersen是一種每月一次的配體偶聯(lián)反義寡核苷酸藥物,可通過減少血清TTR的產(chǎn)生而治療遺傳性和非遺傳性淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病。2023年12月,Eplontersen獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋTTRv-PN),成為首 個(gè)可通過自動(dòng)注射器自行給藥的ATTRv-PN治療藥物。

       此外,阿斯利康的心血管、腎臟及代謝在研管線中,擬用于治療NASH的AZD2693注射液、松弛素模擬物AZD3427等項(xiàng)目也正加速臨床研究進(jìn)度,并且已在我國進(jìn)行臨床試驗(yàn)申請或開展了臨床試驗(yàn)。

       03

       結(jié)語

       Baxdrostat片作為潛在領(lǐng)先的下一代ASI,本次在中國的臨床試驗(yàn)申請獲批后,基于其海外進(jìn)度較快的臨床研究,有望為患者帶來更豐富的降壓選擇。

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