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CPHI制藥在線 資訊 ImmuMab?小鼠全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)數(shù)據(jù)更新

ImmuMab?小鼠全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)數(shù)據(jù)更新

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來源:新藥創(chuàng)始人
  2024-02-04
獨(dú)特的底層技術(shù)讓我們可以高效且經(jīng)濟(jì)的形式支持行業(yè)抗體發(fā)現(xiàn)工作。

       2024新年伊始,涉及伊米諾康的行業(yè)研究《國內(nèi)全人抗體小鼠平臺(tái)再梳理》。伊米諾康團(tuán)隊(duì)認(rèn)可并將堅(jiān)定踐行“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)科技進(jìn)步,數(shù)據(jù)說明技術(shù)優(yōu)勢(shì),合作催生價(jià)值產(chǎn)品”。

伊米諾康

01

ImmuMab? 小鼠

人TIGIT抗原僅二次免疫后篩選

       除了克隆陽性率,我們的早期項(xiàng)目(下圖中IMM002)在人TIGIT抗原僅二次免疫后篩選即獲得體外和體內(nèi)功能均優(yōu)于對(duì)照抗體Tiragolumab(Roche)的候選分子。其它合作方項(xiàng)目中亦獲得高比例功能陽性抗體(數(shù)據(jù)暫未披露)。

高比例功能陽性抗體

02

       全人源抗體發(fā)現(xiàn)動(dòng)物是一條已被反復(fù)驗(yàn)證的高效能抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)路徑。該技術(shù)路徑的核心優(yōu)勢(shì)在于提供高質(zhì)量(高多樣性,低免疫原性,體內(nèi)成熟和優(yōu)選)的全人源抗體免疫庫,從而提升后續(xù)篩選、工程改造、臨床前以及臨床開發(fā)的效率和成功率。伊米諾康對(duì)新全人源抗體小鼠平臺(tái)的追求始于創(chuàng)新基因編輯技術(shù)MASIRT®帶來的技術(shù)優(yōu)勢(shì),通過

       1)更長的人免疫 球蛋白可變區(qū)基因片段

       2)精準(zhǔn)的原位替換

       3)保留天然小鼠抗體恒定區(qū)

實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)效能的全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)(見下圖)。

全人源抗體

       我們的目標(biāo)是為抗體發(fā)現(xiàn)者在每一次免疫后提供更廣闊的高質(zhì)量候選抗體序列空間。為此,我們將持續(xù)創(chuàng)新具有新靶點(diǎn)挑戰(zhàn)力的基因編輯動(dòng)物。正如一款新型芯片面世時(shí)沒有人會(huì)糾結(jié)這款芯片能否用于數(shù)據(jù)儲(chǔ)存和邏輯運(yùn)算,因?yàn)橹匾氖歉潞蟮男酒転樾码娔X和手機(jī)帶來什么樣的性能提升。作為抗體發(fā)現(xiàn)的重要平臺(tái)型技術(shù),在未來的ImmuMab®數(shù)據(jù)發(fā)布中,我們會(huì)持續(xù)更新其“產(chǎn)生高質(zhì)量候選抗體序列空間”的創(chuàng)新優(yōu)勢(shì),著眼于賦能抗體藥物開發(fā)行業(yè)的平臺(tái)效能展示,而非重復(fù)“全人源抗體發(fā)現(xiàn)小鼠可產(chǎn)生臨床可用分子”這一已被反復(fù)驗(yàn)證的事實(shí)。

       每一個(gè)用心設(shè)計(jì)的研究藥品都值得ImmuMab®小鼠的助力。獨(dú)特的底層技術(shù)讓我們可以高效且經(jīng)濟(jì)的形式支持行業(yè)抗體發(fā)現(xiàn)工作。2024年,我們將繼續(xù)以全能、更靈活的方式攜手創(chuàng)新者為給全球患者帶來更加有效的創(chuàng)新療法之目的而努力。

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