1月23日，先博生物宣布收到了美國(guó)FDA的正式回復(fù)，其自主研發(fā)的SNC109注射液被授予“孤兒藥資格認(rèn)定”（ODD），用于治療惡性膠質(zhì)瘤。
圖片來(lái)源：先博生物
SNC109注射液是先博生物基于BiTE CAR-T平臺(tái)自主研發(fā)的一款雙臂BiTE裝甲的雙CAR-T細(xì)胞療法。此前，該產(chǎn)品已在2023年12月26日獲得中國(guó)CDE的臨床默示許可。
圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)
據(jù)新聞稿顯示，該CAR-T細(xì)胞表面攜帶兩個(gè)CAR分子，分別靶向在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中表達(dá)的IL13Rα2和HER2。同時(shí)，這一CAR-T療法還可以分泌靶向EGFR和EGFRvIII的多特異性抗體（BiTE），BiTE分子由兩個(gè)納米抗體（VHH）與一個(gè)單鏈可變片段（scFv）組成，通過(guò)柔性融合接頭串聯(lián)連接，能夠激活自身T細(xì)胞發(fā)揮殺傷作用。
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是星形細(xì)胞腫瘤中惡性程度最高的膠質(zhì)瘤，生長(zhǎng)速度快，70%～80%患者病程在3～6個(gè)月，病程超過(guò)1年者僅10%。治療手段以手術(shù)、放療、化療、腫瘤電場(chǎng)治療及其他綜合治療為主，存在巨大的未滿足的臨床需求。
關(guān)于先博生物
先博生物成立于2019年，是一家處于臨床開發(fā)階段的細(xì)胞治療生物技術(shù)公司。原為先聲藥業(yè)子公司，2021年分拆成為獨(dú)立運(yùn)營(yíng)公司。
目前，先博生物集中于開發(fā)具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品，同時(shí)在積極推進(jìn)多項(xiàng)差異化顯著的實(shí)體瘤產(chǎn)品的臨床研究和申報(bào)。靶向CD19的嵌合抗原受體基因修飾的NK細(xì)胞注射液正被研究用于治療多種疾病，該藥物用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病，以及既往至少接受2線系統(tǒng)治療后復(fù)發(fā)和/或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲得CDE批準(zhǔn)，該藥物治療中重度難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也已于2023年獲得CDE受理。
圖片來(lái)源：先博生物
此外，先博生物通過(guò)與國(guó)外明星生物技術(shù)公司ORNA的合作，布局了基于環(huán)狀mRNA以及定向遞送平臺(tái)的下一代通用型體內(nèi)細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā)。先博生物表示，這一技術(shù)將成為CAR-NK之外的另一顛覆性通用型細(xì)胞治療藥物形式，具備廣泛應(yīng)用于治療腫瘤，自免等疾病領(lǐng)域的巨大潛力。
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