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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 銳正基因研發(fā) | 進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的LNP載體-體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品ART001最新臨床數(shù)據(jù)將在世界精準(zhǔn)醫(yī)療大會(huì)PMWC發(fā)布

銳正基因研發(fā) | 進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的LNP載體-體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品ART001最新臨床數(shù)據(jù)將在世界精準(zhǔn)醫(yī)療大會(huì)PMWC發(fā)布

熱門(mén)推薦: 人體臨床試驗(yàn) 銳正基因 ART001
來(lái)源:美通社
  2024-01-23
2024年1月22日,美國(guó)西部時(shí)間2024年1月24日-26日,世界精準(zhǔn)醫(yī)療大會(huì)將在美國(guó)科技勝地硅谷召開(kāi)。?銳正基因(蘇州)有限公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王永忠博士將在此次會(huì)議作題為“針對(duì)ATTR的潛在同類最好體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品”的報(bào)告。

       2024年1月22日,美國(guó)西部時(shí)間2024年1月24日-26日,世界精準(zhǔn)醫(yī)療大會(huì)(The Precision Medicine World Conference,PMWC)將在美國(guó)科技勝地硅谷召開(kāi)。PMWC旨在吸引全球頂/尖的研究人員、醫(yī)療專業(yè)人士以及醫(yī)療健康和生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新者,通過(guò)展示前沿的技術(shù)和臨床數(shù)據(jù)來(lái)促進(jìn)交流合作。

銳正基因創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官 王永忠博士

銳正基因創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官 王永忠博士

       銳正基因(蘇州)有限公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王永忠博士將在此次會(huì)議作題為“針對(duì)ATTR的潛在同類最好體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品”的報(bào)告,并發(fā)布銳正基因開(kāi)發(fā)的中國(guó)頭個(gè)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的LNP載體-體內(nèi)基因編輯藥物ART001最新臨床數(shù)據(jù)。

       以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯是全球藥物研發(fā)最前沿的技術(shù)領(lǐng)域之一。目前在全球范圍內(nèi),也只有三家公司取得了人體臨床數(shù)據(jù),除了銳正基因之外,另外兩家均在美國(guó)。

       銳正基因針對(duì)ATTR的產(chǎn)品ART001于2023年中在中國(guó)率先進(jìn)入了IIT人體臨床試驗(yàn),給藥四周即可將TTR降低90%以上,安全性良好,無(wú)脫靶編輯,也無(wú)輸液相關(guān)反應(yīng),顯示ART001的總體安全和有效性數(shù)據(jù)處于體內(nèi)基因編輯領(lǐng)域的行業(yè)先進(jìn)水平。

       銳正基因(蘇州)有限公司成立于2021年7月,專注于非病毒載體基因編輯技術(shù)和產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化。銳正基因以具備生物藥全周期成功經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)為基礎(chǔ),建立了中美產(chǎn)業(yè)級(jí)端到端體內(nèi)基因編輯技術(shù)平臺(tái),是中國(guó)頭個(gè)將以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯藥物推進(jìn)到人體臨床試驗(yàn),并取得行業(yè)領(lǐng)先的安全和有效性數(shù)據(jù)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。

       消息來(lái)源:銳正基因(蘇州)有限公司

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