11月20日，康方生物今日宣布其自主研發(fā)的全球首 創(chuàng)雙抗新藥卡度尼利（PD-1/CTLA-4雙抗）用于治療肝細胞癌（HCC）、胃/胃食管結(jié)合部癌（G/GEJC）、結(jié)直腸癌（CRC）的三項臨床研究成果將在12月1日~3日舉辦的2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會（ESMOASIA）上發(fā)布，歡迎繼續(xù)關注。
肝癌
卡度尼利單抗（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體）聯(lián)合經(jīng)肝動脈灌注化療術（HAIC）新輔助治療CNLCⅠb/Ⅱa期可切除的多結(jié)節(jié)肝細胞癌(CAR_Hero)
Neoadjuvantcadonilimab(PD-1/CTLA-4bispecificantibody)plustranshepaticarterialinfusionchemotherapy(HAIC)forresectablemultinodularCNLCⅠb/Ⅱahepatocellularcarcinoma(Car_Hero)
摘要編號：187P
通訊作者：廣西醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院彭濤教授
研究入組患者按1:1:1隨機納入三個術前新輔助治療隊列：（A）卡度尼利單抗；（B）FOLFOX-HAIC+卡度尼利單抗；（C）FOLFOX-HAIC。結(jié)果顯示，卡度尼利聯(lián)合FOLFOX-HAIC新輔助治療肝癌具有較好的療效及安全性。
根據(jù)此前2023年ESMO年會報道的數(shù)據(jù)，卡度尼利聯(lián)合抗血管生成一線治療HCC初步療效優(yōu)于當前已獲批療法。
目前康方生物關于卡度尼利用于高復發(fā)風險肝細胞癌根治術后輔助治療的注冊性III期臨床研究（AK104-306，NCT05489289）正在高效開展中，卡度尼利在可手術HCC和晚期HCC肝癌中的療效，將有望提高HCC全人群的遠期生存。
胃癌
卡度尼利單抗（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體）聯(lián)合化療一線治療PD-L1CPS≤5的晚期胃（G）或胃食管結(jié)合部癌（GEJC）的真實世界研究結(jié)果
Real-worldoutcomesofcadonilimab（PD-1/CTLA-4bispecificantibody）pluschemotherapyasfirst-linetreatmentinadvancedgastric(G)orgastroesophagealjunction(GEJ)cancerwithPD-L1CPS≤5
摘要編號：194P
通訊作者：浙江省腫瘤醫(yī)院徐琦教授
研究探索了卡度尼利單抗聯(lián)合化療一線治療的PD-L1CPS≤5的晚期G/GEJC患者的療效和安全性，該真實世界研究進一步確證了卡度尼利單抗聯(lián)合化療一線治療PD-L1CPS≤5的晚期G/GEJC患者具有良好的療效和安全性。
根據(jù)2023年ASCO年會報道數(shù)據(jù)，卡度尼利聯(lián)合化療一線治療胃癌的全人群（無論PD-L1表達）緩解率高，長期生存獲益突出。相比于已上市PD-1單抗產(chǎn)品在PD-L1低表達及陰性人群的局限性，卡度尼利在PD-L1低表達及陰性人群中的療效同樣優(yōu)異，有望成為晚期胃癌全人群患者更優(yōu)的免疫治療選擇。
此次真實世界研究再次驗證了卡度尼利在胃癌一線治療的療效。目前康方生物關于卡度尼利一線治療晚期胃癌的III期研究（NCT05008783）已完成入組，正在隨訪中。
結(jié)直腸癌
卡度尼利單抗聯(lián)合FOLFOXIRI和貝伐珠單抗一線治療晚期MSS/pMMR型復發(fā)/轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的II期臨床研究
AphaseIIstudyofcadonilimab+FOLFOXIRIandbevacizumabasinitialtherapyforunresectableproficientmismatchrepair/microsatellitestable(pMMR/MSS)metastaticcolorectalcancer(mCRC)
摘要編號：128TiP
通訊作者：福建省腫瘤醫(yī)院林榕波教授
這項前瞻性、單中心、探索性II期臨床研究（NCT05839470）入組了未經(jīng)系統(tǒng)治療晚期MSS/pMMR型不可手術復發(fā)/轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸受試者，接受卡度尼利單抗+貝伐珠單抗+FOLFOXIRI化療，該研究目前正在入組中。MSS/pMMR結(jié)直腸癌免疫治療反應不佳，PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利能否為這部分患者帶來免疫治療療法，延長生存，令人關注。
關于開坦尼®（卡度尼利單抗注射液）
開坦尼®是康方生物完全獨立自主研發(fā)的全球首 創(chuàng)PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物，在胃癌、肝癌、肺癌、宮頸癌、腎癌、食管鱗癌等多種惡性腫瘤上顯示出優(yōu)異的療效和安全性。相關臨床研究數(shù)據(jù)顯示，卡度尼利與PD-1單抗聯(lián)合CTLA-4單抗的聯(lián)合療法相比，毒性顯著降低，具有明顯的安全性和療效優(yōu)勢。
開坦尼®于2022年6月29日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療，并且已被CSCO等多個臨床指南收錄推薦。開坦尼®上市首12個月銷售額高達11.5億。同時，卡度尼利加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療持續(xù)、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的III期臨床研究已完成患者入組，卡度尼利聯(lián)合化療一線治療晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的III期關鍵性注冊性臨床研究已經(jīng)完成患者入組，卡度尼利針對高復發(fā)風險肝細胞癌根治術后輔助治療的III期臨床研究正在高效開展中，卡度尼聯(lián)合化療一線治療PD-L1陰性非小細胞肺癌（頭對頭比較替雷利珠單抗）的III期研究已經(jīng)啟動。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
