凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“凌科藥業(yè)”），近日宣布其潛在同類最優(yōu)的高選擇性JAK1抑制劑LNK01001治療中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的Ⅱ期臨床研究結(jié)果登錄2023年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ACR）年會(huì)。繼LNK01001在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者中的二期臨床結(jié)果入選美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)年會(huì)的重磅摘要之后，我們很榮幸受邀在2023年圣地亞哥舉辦的年會(huì)上以壁報(bào)展現(xiàn)了LNK01001的RA的II期臨床結(jié)果，吸引了眾多參會(huì)者的興趣和好評(píng)。凌科藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、執(zhí)行副總裁MichaelVazquez博士出席了會(huì)議。
關(guān)于LNK01001
LNK01001是一種有效的、選擇性的、口服JAK1抑制劑,該化合物表現(xiàn)出高JAK1選擇性，能夠靶向干預(yù)疾病靶點(diǎn)和通路，改善炎癥反應(yīng)。LNK01001已完成了針對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）、強(qiáng)直性脊柱炎（AS）和特應(yīng)性皮炎（AD）患者的3項(xiàng)II期臨床研究。
迄今為止，LNK01001已經(jīng)在全球范圍內(nèi)完成對(duì)800多名受試者的給藥，其中包括在澳大利亞完成的I期臨床試驗(yàn)（約100名受試者）和在中國(guó)的600多例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和特應(yīng)性皮炎患者；已完成的三個(gè)II期臨床研究均成功達(dá)到其相應(yīng)的主要和次要臨床終點(diǎn)。LNK01001在總體安全性方面表現(xiàn)出色，未觀察到主要心血管不良事件、血栓、嚴(yán)重感染或惡性腫瘤形成等其他JAK抑制劑所表現(xiàn)出來(lái)的相關(guān)不良反應(yīng)，展現(xiàn)出同類藥物中更好的潛力。
凌科藥業(yè)將于近期開(kāi)展LNK01001的多個(gè)III期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，進(jìn)一步評(píng)估JAK1抑制劑的療效和安全性，為其在RA、AS和AD治療領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用提供更充分的證據(jù)。
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