當?shù)貢r間11月11日至13日，2023年美國心臟病協(xié)會（AHA）年會在美國費城舉行。在這場展示心血管疾病前端科學和臨床理念的國際盛會上，一項“評價SHR-1209聯(lián)合降脂藥穩(wěn)定治療血脂控制不佳的非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期臨床研究（REMAIN-2）”亮相Late-breakingScience口頭報告[1]。該研究由首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院馬長生教授擔任主要研究者（PI），首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院杜昕主任在現(xiàn)場報告了該研究重要進展。研究結果顯示，瑞卡西單抗（SHR-1209）聯(lián)合其他降脂藥治療非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者能夠有效降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），并且療效可持續(xù)，同時在患者中長期治療的安全性、耐受性良好，給藥周期靈活，有望提升患者用藥的便利性。
2023AHA現(xiàn)場：杜昕主任正在做口頭報告（右一）
研究背景
LDL-C是動脈粥樣硬化心血管疾?。ˋSCVD）發(fā)生、發(fā)展的主要危險因素，薈萃分析顯示LDL-C每降低1mmol/L，ASCVD事件降低20%~23%[2、3]。2023年《中國血脂管理指南》推薦LDL-C作為防治ASCVD的首要干預靶點[4]?；谖覈巳航?jīng)他汀治療LDL-C達標率等較低的現(xiàn)狀，亟需更安全有效、依從性更高的降脂手段，以進一步控制LDL-C達標率。
瑞卡西單抗是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的抗人類枯草溶菌素轉(zhuǎn)化酶9（PCSK9）人源化單克隆抗體。已上市的PCSK9單抗藥物均需頻繁給藥（Q2W[兩周一次]或Q4W或Q6W）。在已發(fā)表的1b/2期試驗[5]中，在中等強度及以上他汀類藥物治療血脂控制不佳的患者中，聯(lián)用不同劑量、不同給藥間隔的瑞卡西單抗，均顯示出LDL-C水平的顯著降低，且給藥間隔可低至Q12W。REMAIN-2研究旨在探討瑞卡西單抗聯(lián)合其他降脂藥治療非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者的有效性和安全性。
研究設計
REMAIN-2研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期研究（NCT04885218），參研中心共62家。研究納入接受中高強度他汀類藥物（±膽固醇吸收抑制劑±非諾貝特）穩(wěn)定治療≥4周后LDL-C仍不達標（即無動脈粥樣硬化性心血管疾病[ASCVD]者LDL-C≥2.6mmol/L、患有ASCVD者LDL-C≥1.8mmol/L）的成人非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者，且隨機前空腹甘油三酯≤5.6mol/L，按2:2:2:1:1:1隨機后接受皮下注射瑞卡西單抗150mgQ4W（4周一次）、300mgQ8W（8周一次）、450mgQ12W（12周一次）或?qū)参縿┲委煟委熤芷诠?8周。
研究主要終點為治療24周后，SHR-1209與安慰劑相比在聯(lián)合降脂藥穩(wěn)定治療血脂控制不佳的非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者中LDL-C相對于基線變化的百分比。
研究結果
該研究共納入692名符合標準的患者進行隨機分組，共689例接受瑞卡西單抗（150mgQ4W組153例，300mgQ8W組151例，450mgQ12W組152例）或安慰劑（150mgQ4W組78例，300mgQ8W組77例，450mgQ12W組78例）治療。
主要終點：與安慰劑相比，瑞卡西單抗150mgQ4W治療24周后LDL-C相對于基線降低62.2%（95%CI:-67.0,-57.4）；300mgQ8W治療24周后LDL-C相對于基線降低59.7%（95%CI:-65.0,-54.4）；450mgQ12W治療24周后LDL-C相對于基線降低53.4%（95%CI:-58.7,-48.2）（各組P<0.0001vs.安慰劑）。
另外，瑞卡西單抗對LDL-C的明顯降低作用可穩(wěn)定持續(xù)至治療48周后。
同時，與安慰劑相比，瑞卡西單抗150mgQ4W、300mgQ8W和450mgQ12W治療24周后，non-HDL-C、ApoB、Lp(a)較基線變化的百分比均顯著降低。
整個研究期間，瑞卡西單抗組和安慰劑組的治療相關不良事件（TRAE）發(fā)生率相似。
研究結論
該研究為瑞卡西單抗聯(lián)合其他降脂藥治療非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者提供了有效性和安全性證據(jù)，且該療效可長期持續(xù)。同時，瑞卡西單抗靈活的給藥頻率有望為患者帶來更多選擇，提高用藥便利性和患者依從性。
作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥近年來持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品結構，除了在腫瘤領域深耕，還在自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等領域持續(xù)發(fā)力。在心血管疾病領域，恒瑞醫(yī)藥近年來持續(xù)探索創(chuàng)新，目前已多款創(chuàng)新產(chǎn)品處于臨床研究及以上階段，其中瑞卡西單抗用于治療高膽固醇血癥的上市申請于今年6月獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。
未來，恒瑞醫(yī)藥將繼續(xù)堅持“以患者為中心”的理念，持續(xù)豐富產(chǎn)品研發(fā)管線，力爭研制出更多更好的新藥，服務健康中國，惠及全球患者。
聲明：本文僅為展示醫(yī)學研究最新進展，不代表對于治療方法和藥品的推薦，相關藥品的使用請咨詢專業(yè)醫(yī)師。
參考文獻：
[1].XinDu.REcaticiMabAdd-ontherapyinpatientswithNon-familialhypercholesterolaemiaandmixedhyperlipidemia(REMAIN-2):Amulticenter,randomized,double-blind,placebo-controlledphase3Trial.PresentedatLate-BreakingScienceSession.AHA2023.
[2].NavareseEP,RobinsonJG,KowalewskiM,etal.AssociationbetweenbaselineLDL-ClevelandtotalandcardiovascularmortalityafterLDL-Clowering:asystematicreviewandmta-analysis[J].JAMA,2018,319(15):1566-1579.
[3].CholesterolTreatmentTrialistsCollaboration.EfficacyandsafetyofLDL-loweringtherapyamongmenandwomen:meta-analysisofindividualdatafrom174000participantsin27randomisedtrials[J].Lancet,2015,385(9976):1397-1405.
[4].中國血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會.中國血脂管理指南(2023年)[J].中國循環(huán)雜志,2023,38(3):237-271.
[5].XuM,etal.PCSK9inhibitorrecaticimabforhypercholesterolemiaonstablestatindose:arandomized,double-blind,placebo-controlledphase1b/2study.BMCMed.2022Jan18;20(1):13.
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