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CPHI制藥在線 資訊 煙臺東誠藥業(yè)那屈肝素鈣注射液增加規(guī)格獲批上市

煙臺東誠藥業(yè)那屈肝素鈣注射液增加規(guī)格獲批上市

來源:深交所
  2023-11-14
近日,煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司收到全資子公司煙臺東誠北方制藥有限公司的通知,通知其收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》。

       近日,煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到全資子公司煙臺東誠北方制藥有限公司(以下簡稱“東誠北方”)的通知,通知其收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,那屈肝素鈣注射液新增規(guī)格(0.4ml:4100AXaIU)獲批上市。相關(guān)信息如下:

       藥品名稱:那屈肝素鈣注射液

       劑型:注射劑

       申請事項:申請在已獲批上市的那屈肝素鈣注射液,規(guī)格:0.6ml:6150AXaIU的基礎(chǔ)上增加0.4ml:4100AXaIU規(guī)格。

       規(guī)格 0.4ml:4100AXaIU

       注冊分類:化學(xué)藥品

       藥品注冊標準編號:YBH11702022

       受理號:CYHB2202209

       通知書編號:2023B05475

       藥品批準文號:國藥準字H20237142

       上市持有人 煙臺東誠北方制藥有限公司

       結(jié)論:

       經(jīng)審查,本品此次申請事項符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品增加0.4ml:4100AXaIU規(guī)格,核發(fā)藥品批準文號。

       其他相關(guān)信息

       東誠北方于2022年11月向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交了那屈肝素鈣注射液(0.4ml:4100AXaIU)增加規(guī)格補充申請,并于2022年12月08日獲得受理。2023年11月收到《藥品補充申請批準通知書》,審評結(jié)論為:經(jīng)審查,本品此次申請事項符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品增加0.4ml:4100AXaIU規(guī)格,核發(fā)藥品批準文號。

       那屈肝素鈣注射液是一種低分子肝素制劑,主要成分為那屈肝素鈣,具有抗血栓形成和抗凝的作用,主要適應(yīng)癥為在外科手術(shù)中,用于靜脈血栓形成中度或高度危險的情況,預(yù)防靜脈血栓栓塞性疾病。治療已形成的深靜脈血栓。聯(lián)合阿司匹林用于不穩(wěn)定性心絞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治療。在血液透析中預(yù)防體外循環(huán)中的血凝塊形成。

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示,2020年至2022年那屈肝素鈣制劑產(chǎn)品在中國公立醫(yī)院醫(yī)療機構(gòu)銷售規(guī)模分別為21億元、23億元、17億元。

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