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CPHI制藥在線 資訊 海南普利制藥通過美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)

海南普利制藥通過美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)

熱門推薦: 胺 碘 酮 阿昔洛韋 普利制藥
來(lái)源:深圳證券交易所
  2023-08-25
海南普利制藥股份有限公司于2023年6月22日至2023年6月30日接受了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的cGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。近日,普利制藥收到了美國(guó)FDA簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告。

       海南普利制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于2023年6月22日至2023年6月30日接受了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“美國(guó) FDA”)的cGMP(即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)現(xiàn)場(chǎng)檢查。近日,公司收到了美國(guó) FDA 簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告(EIR),現(xiàn)就相關(guān)情況公告如下:

       一、檢查的相關(guān)信息

       (一)公司名稱:海南普利制藥股份有限公司

       (二)地址:海南省??谑泄鹆盅蠼?jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)

       (三)檢查事由:批準(zhǔn)前檢查和日常監(jiān)管檢查

       (四)檢查范圍:胺 碘 酮原料、阿昔洛韋原料、阿昔洛韋注射液等產(chǎn)品

       (五)檢查車間:原料藥車間和針劑三車間

       本次公司收到 FDA 現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告,表明公司的藥品生產(chǎn)活動(dòng)持續(xù)符合美國(guó)FDA 的 cGMP 的要求,為公司持續(xù)拓展美國(guó)市場(chǎng)提供了堅(jiān)實(shí)的保障,并對(duì)拓展全球規(guī)范市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。

       二、產(chǎn)品相關(guān)情況

       胺 碘 酮原料可用于生產(chǎn)鹽酸胺 碘 酮注射液,當(dāng)不宜口服給藥時(shí)應(yīng)用鹽酸胺 碘 酮注射液治療嚴(yán)重的心律失常,尤其適用于下列情況:1、房性心律失常伴快速室性心律;2、W-P-W 綜合征的心動(dòng)過速;3、嚴(yán)重的室性心律失常。4、體外電除顫無(wú)效的室顫相關(guān)心臟停搏的心肺復(fù)蘇。

       阿昔洛韋原料及阿昔洛韋注射液用于治療:1、免疫缺陷患者的初始和復(fù)發(fā)性黏膜感染及皮膚單純皰疹(HSV-1 和 HSV-2);2、免疫缺陷患者的重癥生殖器皰疹的初期臨床發(fā)作;3、單純皰疹性腦炎;4、新生兒?jiǎn)渭儼捳罡腥荆?、免疫缺陷患者的水痘-帶狀皰疹(帶狀皰疹)感染。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       公司高度重視藥品研發(fā),并嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。在整個(gè)藥品生命周期管理過程中,嚴(yán)格遵守國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)相關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售質(zhì)量管理規(guī)范,確保藥品質(zhì)量和安全。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有技術(shù)復(fù)雜、高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn),產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的技術(shù)復(fù)雜、周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,在藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售也容易受到政策和市場(chǎng)一些不確定性因素的影響。

       公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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