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CPHI制藥在線 資訊 昂闊醫(yī)藥CDH6 ADC在美國獲批臨床;艾伏尼布新適應(yīng)癥上市申請獲FDA優(yōu)先審評

昂闊醫(yī)藥CDH6 ADC在美國獲批臨床;艾伏尼布新適應(yīng)癥上市申請獲FDA優(yōu)先審評

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-08-17
8月15日,昂闊醫(yī)藥宣布,靶向cadherin-6抗體偶聯(lián)藥物CUSP06,已獲得美國FDA批準(zhǔn)啟動1期臨床試驗。8月15日,施維雅宣布,艾伏尼布治療IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性骨髓增生異常綜合征新適應(yīng)癥上市申請獲得FDA受理并被授予優(yōu)先審評資格。

       越來越多的國產(chǎn)ADC沖擊美國市場。

       8月15日,昂闊醫(yī)藥宣布,靶向cadherin-6(CDH6)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)CUSP06,已獲得美國FDA批準(zhǔn)啟動1期臨床試驗。

       基石藥業(yè)引進(jìn)的艾伏尼布在海外有最新消息。

       8月15日,施維雅宣布,艾伏尼布治療IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)骨髓增生異常綜合征(MDS)新適應(yīng)癥上市申請獲得FDA受理并被授予優(yōu)先審評資格。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       市場速遞

       1)京東健康上半年營收271.1億元 同比增34%

       8月16日,京東健康在港交所發(fā)布公告,2023年上半年營收271.1億元,同比增34.0%;期間盈利15.62億元,同比增600.6%。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)威凱爾醫(yī)藥VC004膠囊獲批臨床

       8月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),威凱爾醫(yī)藥VC004膠囊獲批臨床,擬開展治療腫瘤骨轉(zhuǎn)移性癌痛的研究。

       2)九典制藥洛索洛芬鈉貼劑獲批臨床

       8月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),九典制藥洛索洛芬鈉貼劑獲批臨床,擬用于下述疾病及癥狀的消炎和鎮(zhèn)痛。

       3)昂闊醫(yī)藥CDH6 ADC在美國獲批臨床

       8月15日,昂闊醫(yī)藥宣布,靶向cadherin-6(CDH6)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)CUSP06,已獲得美國FDA批準(zhǔn)啟動1期臨床試驗。

       4)信達(dá)生物PCSK-9抑制劑獲批上市

       8月16日,據(jù)NMPA官網(wǎng),信達(dá)生物PCSK-9抑制劑托萊西單抗注射液獲批上市,用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常。

       5)健友股份鹽酸帕洛諾司瓊注射液獲FDA藥品注冊批件

       8月16日,健友股份公告,公司向美國FDA申報的鹽酸帕洛諾司瓊注射液,0.25mg/5mL(0.05mg/mL)的ANDA申請獲得批準(zhǔn)。鹽酸帕洛諾司瓊注射液適用于預(yù)防中、重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

       海外藥聞

       1)艾伏尼布新適應(yīng)癥上市申請獲FDA優(yōu)先審評

       8月15日,施維雅宣布,艾伏尼布治療IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)骨髓增生異常綜合征(MDS)新適應(yīng)癥上市申請獲得FDA受理并被授予優(yōu)先審評資格。

       2)Venatorx Pharmaceuticals創(chuàng)新抗生素組合獲FDA優(yōu)先審評資格

       8月15日,Venatorx Pharmaceuticals宣布,美國FDA已接受該公司的頭孢吡肟/他尼硼巴坦的新藥上市申請(NDA)并授予其優(yōu)先審評資格,預(yù)計將于2024年2月22日前做出審評決定。頭

       3)Delcath Systems創(chuàng)新治療系統(tǒng)獲FDA批準(zhǔn)

       8月15日,Delcath Systems宣布,美國FDA已批準(zhǔn)Hepzato系統(tǒng)(melphalan/肝 臟輸送系統(tǒng))作為轉(zhuǎn)移性葡萄膜惡性黑色素瘤(mUM)成人患者的肝導(dǎo)向治療。

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