江西同和藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）頒發(fā)的替 格 瑞 洛歐洲藥典適應(yīng)性證書（CEP），相關(guān)信息如下：
生產(chǎn)商名稱：江西同和藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)商地址：江西省奉新高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)
認證范圍：替 格 瑞 洛原料藥
證書編號：R0-CEP 2021-303-Rev 00
簽發(fā)日期：2023.08.08
替 格 瑞 洛是一種新型、具有選擇性的小分子抗凝血藥，可以阻斷血小板活化，用于治療急性冠脈綜合征患者，減少血栓性心血管疾病的發(fā)生，具有快速、強效的特點。
公司替 格 瑞 洛產(chǎn)品獲得歐洲的注冊證書，標志著公司替 格 瑞 洛原料藥獲得了歐洲市場的準入資格,將對公司進一步擴大國際市場業(yè)務(wù)起到積極作用。由于醫(yī)藥行業(yè)的特點，相關(guān)產(chǎn)品在國際市場的銷售情況易受到市場環(huán)境變化、匯率波動等因素影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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