江西同和藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到江西省藥品監(jiān)督管理局的“江西省藥品監(jiān)督管理局藥品 GMP 符合性檢查結(jié)果公告(2023 年第 17 號(hào))”，獲悉經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查和綜合評(píng)定,公司本次檢查原料藥瑞巴派特、非布司他符合藥品 GMP，具體信息如下：
瑞巴派特適用于胃潰瘍；急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變（糜爛、出血、充血、水腫）的改善。非布司他適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的治療。
公司原料藥瑞巴派特、非布司他通過(guò)藥品GMP符合性檢查，有利于公司拓展產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷售，形成國(guó)內(nèi)國(guó)外市場(chǎng)同步銷售的良好格局。
受市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，上述原料藥品種的具體銷售情況存在一定的不確定性，公司將按照相關(guān)法律法規(guī)的要求對(duì)后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。敬請(qǐng)廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
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