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CPHI制藥在線 資訊 信達(dá)生物CAR-T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤臨床研究進(jìn)行中

信達(dá)生物CAR-T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤臨床研究進(jìn)行中

熱門(mén)推薦: ICI201 信達(dá)生物 多發(fā)性骨髓瘤
來(lái)源:信達(dá)生物
  2023-07-10
蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院正在開(kāi)展“一項(xiàng)評(píng)價(jià)輸注ICI201細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的安全性和有效性的開(kāi)放、單臂臨床研究。

       多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種由克隆性漿細(xì)胞異常增殖引起的惡性疾病,是第二大類(lèi)血液系統(tǒng)腫瘤,約占整個(gè)血液系統(tǒng)腫瘤的10%,發(fā)病率估計(jì)為2~3/10萬(wàn),男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。MM治療方法包括傳統(tǒng)的化療(馬法蘭、阿霉素和環(huán)磷酰胺等)、糖皮質(zhì)激素(地塞米松、強(qiáng)的松等)、蛋白酶體抑制劑(硼替佐米、卡非佐米等)、免疫調(diào)節(jié)劑(如沙利度胺、來(lái)那度胺等)、CD38抗體(如達(dá)雷妥尤單抗)等聯(lián)合藥物治療以及自體造血干細(xì)胞移植(ASCT)等。盡管這些藥物在疾病早期治療效果良好,但多數(shù)患者腫瘤仍然不可避免復(fù)發(fā),這些復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤患者預(yù)后較差。近年來(lái),基于基因工程技術(shù)開(kāi)發(fā)的嵌合抗原受體修改T細(xì)胞(CAR-T)等新型細(xì)胞療法在復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤治療中取得顯著療效。

       蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院正在開(kāi)展“一項(xiàng)評(píng)價(jià)輸注ICI201細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的安全性和有效性的開(kāi)放、單臂臨床研究(方案編號(hào):CICI201Y001)”。

       試驗(yàn)藥物簡(jiǎn)介

       ICI201為靶向GPRC5D的自體CAR-T細(xì)胞注射液。GPRC5D是一種在骨髓瘤漿細(xì)胞表面高度特異表達(dá)的細(xì)胞表面抗原,多個(gè)靶向GPRC5D的CART細(xì)胞和抗體藥物處于臨床開(kāi)發(fā)中。臨床研究結(jié)果顯示,靶向GPRC5D的CAR-T細(xì)胞在治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤中展現(xiàn)良好的臨床療效,尤其在BCMA靶向治療藥物(CART或雙抗)耐藥或復(fù)發(fā)患者同樣有效。是靶向GPRC5D的CAR-T細(xì)胞(研發(fā)代號(hào):ICI201)。

       主要入組標(biāo)準(zhǔn)

       1. 18周歲及以上,體力狀態(tài)評(píng)分為0-1,復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者;

       2. 既往經(jīng)過(guò)至少3 種抗骨髓瘤治療方案,既往治療必須包含蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑;

       3. 有可測(cè)量病灶;具有充分的器官和骨髓功能;

       4. 自愿參加本試驗(yàn)并簽署知情同意書(shū)。

       關(guān)于信達(dá)生物

       “始于信,達(dá)于行”,開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。

       自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)。公司已有 9個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯 舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞 普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®),2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,6個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

       信達(dá)生物已組建了一支高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專(zhuān)家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30項(xiàng)戰(zhàn)略合作。

       信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守“以患者為中心”,心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,用得上、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年3月,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及16余萬(wàn)普通患者,藥物捐贈(zèng)總價(jià)值數(shù)億元。 信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿(mǎn)足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

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