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CPHI制藥在線 資訊 長(zhǎng)江健康全資子公司注射用蘭索拉唑獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

長(zhǎng)江健康全資子公司注射用蘭索拉唑獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

來(lái)源:深圳證券交易所
  2023-07-04
長(zhǎng)江潤(rùn)發(fā)健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司全資子公司海南海靈化學(xué)制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用蘭索拉唑《藥品注冊(cè)證書(shū)》。

       長(zhǎng)江潤(rùn)發(fā)健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司(下稱“公司”)全資子公司海南海靈化學(xué)制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“海靈藥業(yè)”)近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用蘭索拉唑《藥品注冊(cè)證書(shū)》?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:注射用蘭索拉唑

       劑型:注射劑

       規(guī)格:30mg

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品 3 類

       上市許可持有人:海南海靈化學(xué)制藥有限公司

       生產(chǎn)企業(yè):海南海靈化學(xué)制藥有限公司

       申請(qǐng)內(nèi)容:藥品注冊(cè)(境內(nèi)生產(chǎn))

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。

       二、藥品相關(guān)信息

       蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑。本藥分布于胃粘膜壁細(xì)胞的酸性環(huán)境后,轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇x物。這種代謝物與存在于酸生成部位的 H+,K+-ATP 酶的巰基結(jié)合,通過(guò)抑制 H+ ,K+-ATP 酶的活性而抑制胃酸分泌。

       本品適用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、急性應(yīng)激潰瘍、急性胃粘膜損傷。

       注射用蘭索拉唑按照化學(xué)藥品 3 類注冊(cè)批準(zhǔn),根據(jù)相關(guān)規(guī)定視為通過(guò)藥品質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       海靈藥業(yè)注射用蘭索拉唑獲批上市將對(duì)公司的未來(lái)產(chǎn)生積極影響,該產(chǎn)品進(jìn)一步豐富公司銷售產(chǎn)品管線和品類,提升在針對(duì)消化道產(chǎn)品領(lǐng)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),藥品上市后的具體銷售情況可能受到(包括但不限于)市場(chǎng)環(huán)境、銷售渠道等因素影響,具有較大的不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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