四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”或“科倫藥業(yè)”）董事會(huì)獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，與默沙東聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物TROP2抗體偶聯(lián)藥物（TROP2-ADC）（研發(fā)代號(hào)：SKB264，又稱MK-2870）用于治療既往接受過(guò)至少二線系統(tǒng)化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性激素受體陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌（HR+/HER2-乳腺癌），被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（「NMPA」）藥品審評(píng)中心（「CDE」）納入“突破性療法認(rèn)定”名單。這是SKB264繼局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌（TNBC）和EGFR-TKI治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)后，獲得的第三個(gè)突破性療法認(rèn)定。
為鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥物，CDE發(fā)布了《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布突破性治療藥物審評(píng)工作程序（試行）》（2020年第82號(hào)），對(duì)納入突破性治療藥物程序的藥物，CDE將優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通交流，加強(qiáng)指導(dǎo)并促進(jìn)藥物研發(fā)；并且，經(jīng)評(píng)估符合相關(guān)條件的，也可以在申請(qǐng)藥品上市許可時(shí)提出附條件批準(zhǔn)申請(qǐng)和優(yōu)先審評(píng)審批申請(qǐng)。相關(guān)程序?qū)⒂兄诩铀賁KB264的研發(fā)和產(chǎn)品上市。
由于創(chuàng)新藥物研發(fā)過(guò)程周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，期間具有一定的不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將根據(jù)后續(xù)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。
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