技術(shù)轉(zhuǎn)移是制藥和生物技術(shù)出于市場供應、產(chǎn)品優(yōu)化、批量管理、擴大生產(chǎn)、設備變更、風險管理等戰(zhàn)略因素考慮，所進行的一項有計劃的、受控的活動，是藥品從研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。技術(shù)轉(zhuǎn)移的目標是根據(jù)相應的法規(guī)，從轉(zhuǎn)出方傳遞藥品的知識、技術(shù)或者其他任何與藥品生命周期有關(guān)的工藝流程到接收方。
隨著MAH制度的實施，如何高效、規(guī)范化地進行技術(shù)轉(zhuǎn)移、確保技術(shù)轉(zhuǎn)移的質(zhì)量，加強研發(fā)成果向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化，同時加速藥品商業(yè)化的進程，并將更多的優(yōu)勢資源投入創(chuàng)新研究，成為了當前藥企面臨的挑戰(zhàn)以及亟待攻關(guān)的技術(shù)難題。
2023年7月15-16日，智藥研習社特別邀請到在生物制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移和國內(nèi)外注冊申報等方面有豐富實操經(jīng)驗的專家，在線舉辦《生物制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移與注冊申報研習會》，重點分享學習生物制劑工藝開發(fā)、質(zhì)量控制與技術(shù)轉(zhuǎn)移，共同探討生物制品注冊申報、臨床及上市后變更等環(huán)節(jié)面臨的突出問題，歡迎大家踴躍報名參與。
課程安排
2023年7月15日 周六
生物制品中美歐澳注冊法規(guī)和臨床試驗申請
09:00-12:00 【生物制品注冊法規(guī)和臨床試驗申請】
13:30-15:00 【臨床試驗期間變更和上市后變更管理】
15:00-16:30 【Pre-CTA/BLA溝通交流會議】
16:30-17:00 答疑
具體大綱
第一章：生物制品注冊法規(guī)和臨床試驗申請
第1節(jié)：治療用生物制品法規(guī)介紹
第2節(jié)：生物制品注冊申報流程（包括受理審查，審評相關(guān)流程及其注意事項等）
第3節(jié)：臨床試驗申請的常規(guī)策略、主要考量點及申請的流程
第4節(jié)：近年來臨床試驗申請分析，了解行業(yè)熱點
第二章：臨床試驗期間變更和上市后變更管理法規(guī)及案例分享
第1節(jié)：臨床試驗期間變更及案例分析
第2節(jié)：上市后變更法規(guī)及案例分析
第三章：Pre-CTA/BLA溝通交流會議相關(guān)法規(guī)及經(jīng)驗分享
第1節(jié): 溝通交流相關(guān)的法規(guī)及常規(guī)的策略
第2節(jié)：溝通交流會的流程；和資料的準備
第3節(jié): 如何主持一個視頻或面對面溝通交流會
第4節(jié): 會議記要撰寫及注意事項
第5節(jié): 溝通交流注意事項、常見問題及小結(jié)（企業(yè)和監(jiān)管）
第6節(jié): 溝通交流現(xiàn)狀分析
2023年7月16日 周日
生物制劑工藝開發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)移
09:00-12:00 【生物制劑研發(fā)流程與質(zhì)量控制】
13:30-16:30 【生物制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝放大】
16:30-17:00 答疑
具體大綱
第一部分：生物藥水針制劑處方開發(fā)
第二部分：生物藥高濃度預充針制劑處方開發(fā)
第三部分：生物藥凍干制劑處方開發(fā)
第四部分：生物藥制劑開發(fā)過程中質(zhì)量控制
第五部分：生物藥水針制劑工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移
第六部分：生物藥凍干制劑工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移
學習目的
? 全面了解生物制劑研發(fā)流程與質(zhì)量控制關(guān)鍵要素
? 學習和掌握生物制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝放大要點內(nèi)容
? 深入理解生物制品注冊申報、臨床期間&上市后變更
? 相關(guān)法規(guī)，學習經(jīng)典案例
聽課人群
1、藥品研發(fā)、生產(chǎn)、外包等機構(gòu)MAH相關(guān)人士；
2、藥企總監(jiān)及以上級別高層管理人員；
3、藥品質(zhì)量負責人及相關(guān)管理人員；
4、藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移、變更管理負責人；
5、藥品注冊事務、法務總監(jiān)及負責專員等。
嘉賓講師簡介
● 劉老師
劉老師，上海環(huán)碼生物醫(yī)藥有限公司，CMC高級總監(jiān)。上海交通大學藥物制劑學碩士，曾任職于中科院上海藥物所、三生國健、上海藥明生物、上海臻上醫(yī)藥等國內(nèi)外知名企業(yè)，現(xiàn)任職于上海環(huán)碼生物醫(yī)藥有限公司環(huán)形核酸藥物CMC高級總監(jiān)，負責環(huán)形核酸藥物工藝開發(fā)、中試生產(chǎn)及CMC項目管理工作。擁有近20年生物制劑研發(fā)及臨床CMC技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗。
● 徐老師
徐老師，現(xiàn)任創(chuàng)新藥公司藥政事務部總監(jiān)，曾就職于國內(nèi)外大型藥企，擁有十幾年法規(guī)事務和醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗。主要負責中國、美國和歐盟的IND/BLA藥品注冊申報。根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)指導藥品開發(fā)策略，關(guān)注法規(guī)動向，預測發(fā)展趨勢，為決策者和客戶提供前瞻性建議?；陲L險評估現(xiàn)有的申報策略，為快速審批提供法規(guī)建議。制作高質(zhì)量，符合藥監(jiān)當局的申報文件；申報過程中支持來自中國、美國和歐洲等藥監(jiān)當局的問題及其溝通。已獲得20多個藥品批件，包括生物制品和化藥。
如何報名
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1、會務費：4000元/企業(yè)
2、參會權(quán)益：課程資料1份、研討答疑、會務發(fā)票。
3、發(fā)票將在會議結(jié)束后統(tǒng)一安排開 票并郵寄。
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