歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其ASC43F美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。ASC43F是一種用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的同類 第 一、針對甲狀腺激素β受體（THRβ）和法尼醇X受體（FXR）雙靶點的口服固定劑量復方制劑（FDC）。該美國I期臨床試驗是一項開放標簽、單劑量研究，旨在評估ASC43F在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學。
ASC43F是由5 mg ASC41（甲狀腺激素β受體激動劑）和15 mg ASC42（法尼醇X受體激動劑）組成的固定劑量單片復方制劑，每日用藥一次。此前在美國和中國進行的I期臨床研究顯示，ASC41在健康受試者和非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）患者中具有良好的耐受性和藥代動力學特征，并在低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高的超重和肥胖受試者（具有非酒精性脂肪性肝炎特征的人群）中顯著降低低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯（TG）和總膽固醇（TC）。
I 期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，ASC42安全性和耐受性良好，在15 mg每日1次為期14天的治療期間未觀察到瘙癢癥狀，且低密度脂蛋白膽固醇在治療期間維持正常水平。經(jīng)過15 mg每日1次為期14天的治療后，F(xiàn)XR靶向激活的生物標志物成纖維細胞生長因子19（FGF19）在給藥第14天時的增幅高達1,780%， 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮（C4）在給藥第14天時的降幅高達91%。
動物研究表明，來源于ASC43F片的ASC42和ASC41A（ASC41的活性代謝產(chǎn)物）的藥代動力學參數(shù)與ASC42和ASC41單片的藥代動力學參數(shù)保持一致。
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