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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 2023專(zhuān)利大劫,仿制藥迎來(lái)生機(jī)?請(qǐng)查收這份專(zhuān)利懸崖前十盤(pán)點(diǎn)

2023專(zhuān)利大劫,仿制藥迎來(lái)生機(jī)?請(qǐng)查收這份專(zhuān)利懸崖前十盤(pán)點(diǎn)

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作者:葵花籽  來(lái)源:藥智頭條
  2023-03-21
近日,生物制藥行業(yè)媒體Fierce Pharma發(fā)表文章,對(duì)2023年最重磅的TOP10專(zhuān)利懸崖進(jìn)行了盤(pán)點(diǎn)。其中,艾伯維、武田、強(qiáng)生、羅氏、賽諾菲等MNC的名字均在名單上。

       

       近日,生物制藥行業(yè)媒體Fierce Pharma發(fā)表文章,對(duì)2023年最重磅的TOP10專(zhuān)利懸崖進(jìn)行了盤(pán)點(diǎn)。其中,艾伯維、武田、強(qiáng)生、羅氏、賽諾菲等MNC的名字均在名單上。

       ?資料來(lái)源:根據(jù)公開(kāi)資料、藥智數(shù)據(jù)整理

       資料來(lái)源:根據(jù)公開(kāi)資料、藥智數(shù)據(jù)整理

       / 01 /

       Humira (阿達(dá)木單抗)

       作為全球最暢銷(xiāo)的非新冠類(lèi)藥物,過(guò)去二十年Humira為艾伯維帶來(lái)了超過(guò)2000億美元的收入。2022年,Humira全年銷(xiāo)售額達(dá)212.37億美元,同比增長(zhǎng)2.6%,再次蟬聯(lián)“藥王”寶座。

       目前,Humira在美國(guó)的第一個(gè)也是唯一一個(gè)生物類(lèi)似藥競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手是安進(jìn)的Amjevita,該藥已于1月底正式上市。

       即使眾多生物類(lèi)似藥公司早已摩拳擦掌蓄勢(shì)待發(fā),但艾伯維絕不會(huì)讓它的免疫學(xué)當(dāng)家花旦Humira不戰(zhàn)而敗。

       面對(duì)這種競(jìng)爭(zhēng),艾伯維表示,手握雙胞胎藥物Rinvoq和Skyrizi,2023銷(xiāo)售額仍有望恢復(fù)增長(zhǎng)。據(jù)估計(jì),到2027年,這兩款藥物的銷(xiāo)售總額將趕超Humira創(chuàng)造的 200億美元銷(xiāo)售額峰值。

       因2017年與艾伯維達(dá)成了和解,安進(jìn)的Amjevita將在短期幾個(gè)月內(nèi)擁有自己的市場(chǎng)。盡管預(yù)計(jì)從7月開(kāi)始還有七個(gè)生物類(lèi)似藥進(jìn)入市場(chǎng)。

       然而,一旦所有生物類(lèi)似藥均涌入市場(chǎng),這個(gè)競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)究竟會(huì)如何發(fā)展,還有待觀察。

       / 02 /

       Stelara (烏司奴單抗)

       說(shuō)到專(zhuān)利期限和生物類(lèi)似藥的侵占,強(qiáng)生的頭號(hào)搖錢(qián)樹(shù)Stelara處于一個(gè)怪異的位置。雖然這款免疫學(xué)藥物的物質(zhì)成分專(zhuān)利將于2023年到期,但獲批生物類(lèi)似藥的隊(duì)伍卻空無(wú)一藥。

       2022年全年,Stelara在全球斬獲了97.2億美元的傲人銷(xiāo)售成績(jī),其中63.9億美元來(lái)自美國(guó)。

       鑒于這種開(kāi)放的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境,J&J首席財(cái)務(wù)官Joe Wolk在最近一次與投資者的電話會(huì)議上稱(chēng),到該藥在2023年9月失去獨(dú)家經(jīng)營(yíng)權(quán)前,預(yù)計(jì)Stelara在美國(guó)的銷(xiāo)量仍將保持增長(zhǎng)。

       在美國(guó),少數(shù)可能對(duì)Stelara構(gòu)成威脅的生物類(lèi)似藥競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手尚未通過(guò)監(jiān)管審批,將為強(qiáng)生贏取緩沖期保障收入。

       與百時(shí)美施貴寶合作的血栓候選藥物milvexian,以及用于治療非小細(xì)胞肺癌的amivantamab和lazertinib組合是強(qiáng)生應(yīng)對(duì)這場(chǎng)專(zhuān)利危機(jī)的作戰(zhàn)武器。J&J執(zhí)行副總裁兼全球董事長(zhǎng)Jennifer Taubert在同期財(cái)報(bào)電話會(huì)議上表示,J&J還對(duì)其與Legend合作的CAR-T治療多發(fā)性骨髓瘤的潛在價(jià)值給予了厚望,即Carvykti。

       正在推進(jìn)Stelara生物類(lèi)似藥的挑戰(zhàn)者還有Biocon Biologics、Alvotech和Amgen。

       / 03 /

       Vyvanse(賴(lài)右苯 丙胺)

       Vyvanse是武田大賣(mài)產(chǎn)品之一,也是日本藥企第三大暢銷(xiāo)產(chǎn)品,用于注意力缺陷/多動(dòng)癥治療。該藥去年在美國(guó)創(chuàng)造了25.30億美元(3,350億日元)的收入,較2021年實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)健增長(zhǎng)。該藥在美國(guó)的專(zhuān)利保護(hù)將于今年8月到期,而在某些國(guó)家的保護(hù)期延長(zhǎng)至2028年2月和2029年3月。

       武田高管在去年5月與投資者的電話會(huì)議上表示,受跌落專(zhuān)利懸崖的影響,2023年銷(xiāo)售額將受到一定程度沖擊,但潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病藥物Entyvio、遺傳性血管性水腫藥物Takhzyro和其他新上市的藥物有望帶來(lái)額外增收,填補(bǔ)Vyvanse專(zhuān)利到期帶來(lái)的銷(xiāo)售額下滑。

       據(jù)相關(guān)報(bào)道,武田在保護(hù)Vyvanse專(zhuān)利方面也下了不少功夫,至少發(fā)起了四起專(zhuān)利訴訟。值得一提的是,武田在2019年出資620億美元收購(gòu)了Shire公司,從而獲得了Vyvanse的所有權(quán)益。

       目前,在市場(chǎng)入口處等待的生物類(lèi)似藥對(duì)手有梯瓦制藥、Amneal、諾華等。

       / 04 /

       Aubagio (特立氟胺)

       Aubagio出品自賽諾菲,是其重磅產(chǎn)品之一,該藥在2022年的全球銷(xiāo)售額為20.30億歐元,較2021年同比下降了4.3%。其中14.2億來(lái)自美國(guó),是繼Dupixent(度普利尤單抗)、流感疫 苗 和Lantus之后賽諾菲去年手中的第四張王牌。

       Dupixent開(kāi)拓工作正在順利推進(jìn)中,但賽諾菲對(duì)待Aubagio的美國(guó)專(zhuān)利懸崖并未坐視不理。

       Aubagio仿制藥將在今年進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。早在2017年,賽諾菲與20家仿制藥開(kāi)發(fā)商達(dá)成和解,允許其在Aubagio美國(guó)專(zhuān)利保護(hù)到期后推出仿制藥。而在歐洲,Aubagio預(yù)計(jì)將在第四季度迎來(lái)其仿制藥的挑戰(zhàn)。

       與Biogen現(xiàn)已失去專(zhuān)利權(quán)的Tecfidera及其后續(xù)產(chǎn)品Vumerity相比,兩者均為每天兩次用藥,Aubagio擁有每天一次用藥的便利優(yōu)勢(shì)。

       但當(dāng)前多發(fā)性硬化癥市場(chǎng)已變得越來(lái)越擁擠,每日一次口服藥入局者逐日增多,其中包括諾華Gilenya和新推出的Mayzent,百時(shí)美施貴寶的Zeposia以及強(qiáng)生的Ponvory。

       / 05 /

       Actemra (托珠單抗)

       Actemra是一種IL-6抑制劑,來(lái)自羅氏,用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、細(xì)胞因子釋放綜合癥等疾病治療。

       2020年3月被列入中國(guó)COVID-19治療指南后,Actemra在2021年6月獲得了FDA緊急使用授權(quán),用于治療某些嚴(yán)重的新冠患者。去年年底,Actemra贏得了FDA靜脈給藥治療接受額外護(hù)理的住院成人COVID-19患者的全面批準(zhǔn)。

       在專(zhuān)利保護(hù)即將到期之際,COVID-19大流行讓羅氏狠狠賺了一筆。2021年,Actemra的銷(xiāo)售額達(dá)到35.60億瑞士法郎,較2020年增長(zhǎng)了27%。而2020年Actemra的銷(xiāo)售額較2019年的銷(xiāo)售額增長(zhǎng)了32%。但因新冠住院病人需求下降,2022年Acemtra的銷(xiāo)售額下降了22%。

       羅氏表示,根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的公開(kāi)信息,預(yù)計(jì)Actemra/RoActemra的第一批生物類(lèi)似藥將于2023年下半年在美國(guó)和歐盟上市,主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手包括Celltrion和Biogen等。

       / 06 /

       Xyrem (羥丁 酸鈉)

       Xyrem是一款嗜睡癥治療藥物,為 Jazz出品,2022年的銷(xiāo)售額為10.20億美元,占Jazz銷(xiāo)售額的28%,盡管該藥總銷(xiāo)售額不太符合本報(bào)告中的頂級(jí)藥物,但確確實(shí)實(shí)是Jazz的鎮(zhèn)家之寶。

       但現(xiàn)在,Xyrem仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)局面已然開(kāi)始。

       在今年的第一個(gè)工作日,Hikma根據(jù)其早在2017年與Jazz簽訂的一份獨(dú)家協(xié)議推出了一款授權(quán)仿制藥。Hikma的仿制藥將有180天的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。2018年,Jazz還與Amneal簽署了一項(xiàng)專(zhuān)利和解協(xié)議,允許Amneal在7月1日推出數(shù)量有限的仿制藥。

       面對(duì)專(zhuān)利懸崖,Jazz也作出了應(yīng)對(duì)之策:推出了陽(yáng)離子羥丁酸療法Xywav。

       而在多元化運(yùn)營(yíng)方面,Jazz也在加快步伐,于 2021年以72億美元的價(jià)格收購(gòu)了GW制藥。獲得了基于大 麻酚藥物Epidiolex的所有權(quán)益,該藥用于治療某些罕見(jiàn)的癲癇病,其銷(xiāo)售額在2022年增長(zhǎng)了12%,達(dá)7.36億美元。

       / 07 /

       Symbicort (布地奈德/福莫特羅)

       Symbicort是阿斯利康的呼吸系統(tǒng)明星產(chǎn)品,多年來(lái)一直是其可靠的收入貢獻(xiàn)者。但其在美國(guó)的獨(dú)家經(jīng)營(yíng)權(quán)可能將在今年結(jié)束。

       Symbicort是皮質(zhì)類(lèi)固醇布地奈德和長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑(LABA)福莫特羅的復(fù)方制劑,2006年首次被FDA批準(zhǔn)用于治療哮喘,2009年又獲批用于慢性阻塞性肺?。–OPD)。

       2022年,Symbicort在全球產(chǎn)生了25.38億美元的收入,按固定匯率計(jì)算同比下降了2%。其中在美國(guó)的銷(xiāo)售額為9.73億美元,較2021年下降9%,盡管收入額有所下降,但仍是阿斯利康在呼吸領(lǐng)域銷(xiāo)售額最高的產(chǎn)品。

       與此同時(shí),阿斯利康與Viatris和Kindeva Drug Delivery因Symbicort的專(zhuān)利糾紛長(zhǎng)期對(duì)簿公堂。2022年3月,Kindeva的Symbicort仿制藥贏得了FDA的最終批準(zhǔn),商品名為Breyna。但阿斯利康的專(zhuān)利訴訟制約,Viatris尚未推出該仿制藥,但Viatris無(wú)疑是阿斯利康最強(qiáng)勁的競(jìng)爭(zhēng)者。

       / 08 /

       Lexiscan (瑞加德松)

       Lexiscan是一款最早由CV Therapeutics開(kāi)發(fā)的心血管造影劑,于2008年4月獲得FDA批準(zhǔn)上市。據(jù)安斯泰來(lái)報(bào)告顯示,該產(chǎn)品2022年在美國(guó)銷(xiāo)售額為7.20億美元。

       Lexiscan背后有著一段延續(xù)5年的專(zhuān)利大戰(zhàn)故事。

       Lexiscan原本歸CV Therapeutics所有,于2008年獲得FDA批準(zhǔn),2009年,吉利德以14億美元的價(jià)格收購(gòu)CV Therapeutics,后來(lái)吉利德又將其授權(quán)給了安斯泰來(lái)。

       為了避免仿制藥的競(jìng)爭(zhēng),輝瑞仿制藥子公司Hospira為其版本的Lexiscan提交了通用申請(qǐng)。

       安斯泰來(lái)和吉利德起訴了為該產(chǎn)品生產(chǎn)活性藥物成分的Curia,最終以敗訴告終。

       / 09 /

       Gattex (替度魯肽)

       Vyvanse是一種胰高血糖素樣肽2(GLP-2)類(lèi)似物,一種天然生成的激素,可減少胃排空和分泌,用于成人短腸綜合征(SBS)治療。該藥2022年在美國(guó)的銷(xiāo)售額約為5.40億美元(740億日元)。

       除多動(dòng)癥藥物Vyvanse外,武田的短腸綜合癥藥物Gattex也將自3月起面臨第一批生物類(lèi)似藥挑戰(zhàn)。

       武田年度報(bào)告指出,可能會(huì)在2023年3月后根據(jù)與一個(gè)未具名的生物類(lèi)似藥生產(chǎn)商達(dá)成和解協(xié)議推出Gattex生物類(lèi)似藥。

       然而,根據(jù)近期對(duì)美國(guó)食品藥物管理局審批數(shù)據(jù)庫(kù)的搜索,尚無(wú)任何生物類(lèi)似藥生產(chǎn)商獲得監(jiān)管批準(zhǔn)。目前還不清楚Endo(愛(ài)惜康內(nèi)鏡外科公司,強(qiáng)生集團(tuán)旗下的子公司)是否有能力推出其Gattex 生物類(lèi)似藥,因?yàn)樵摴驹缭?月份已申請(qǐng)破產(chǎn)保護(hù)。

       此外,西蘭制藥的格列帕魯肽是一種正在研究用于治療短腸綜合征的長(zhǎng)效GLP-2類(lèi)似物,已被FDA指定為孤兒藥,目前正在進(jìn)行3期試驗(yàn)。

       / 10 /

       Trokendi XR (托吡酯)

       對(duì)于Supernus Pharmaceuticals來(lái)說(shuō),2023無(wú)疑是艱難的一年,因?yàn)槠溟L(zhǎng)期暢銷(xiāo)產(chǎn)品Trokendi XR將面臨首次美國(guó)仿制藥競(jìng)爭(zhēng)。目前,Supernus將不得不依靠新的增長(zhǎng)勢(shì)力抵抗其明星產(chǎn)品跌落專(zhuān)利懸崖帶來(lái)的沖擊。

       自2013年FDA首次批準(zhǔn)以來(lái),Trokendi已享有10年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。該藥被批準(zhǔn)用于治療某些癲癇發(fā)作和預(yù)防偏頭痛,多年來(lái)一直是Supernus的掌上明珠。

       一家歡喜一家愁。Trokendi的專(zhuān)利紅利期倒計(jì)時(shí)已開(kāi)啟,代表著Zydus和其他仿制藥生產(chǎn)商分得市場(chǎng)一杯羹的時(shí)候到了。Zydus在1月18日推出了Trokendi XR仿制藥,早在2017年,Zydu與Supernus就達(dá)成了一項(xiàng)和解協(xié)議,允許Zydus仿制藥在年初進(jìn)入市場(chǎng)。

       與此同時(shí),Supernus對(duì)失去獨(dú)占權(quán)做好了準(zhǔn)備。意識(shí)到懸崖即將來(lái)臨,Supernus在2021年斥資4億美元收購(gòu)了Adamas Pharmaceuticals,囊獲了Gocovri和Osmolex ER的所有權(quán)益。

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